正交法优化维药唇香草挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的：优化唇香草中挥发油的β-环糊精包合工艺。方法：采用正交实验对β-环糊精包合的主要工艺参数进行筛选,以包合物的包合率及收得率为指标,选定最佳工艺,并采用薄层色谱法和紫外分光光度法对包合物进行物相鉴别。结果：唇香草中挥发油的β-环糊精包合工艺的最佳工艺为：采用机械搅伴法,挥发油与β-环糊精投料比为1：8,加水量为10倍,包和温度50℃,搅拌时间1.5h。结论：此工艺可提高制剂稳定性,方法简便易行,能适用于大生产。     

β环糊精包合血竭抗PAF诱导血小板聚集作用机理探讨

目的：探讨β环糊精包合血竭的抗血小板聚集作用。方法：Born比浊法测定家兔血小板聚集功能;荧光分光光度法测定血小板细胞钙离子水平。结果：包合血竭体内、外均显著抑制血小板活化因子（PAF）诱导的家兔血小板聚集,同时明显减少兔洗涤血小板内钙释放及外钙内流。结论：包合血竭有抗PAF作用,其机理与影响血小板钙离子水平有关。     

连翘挥发油的成分分析及其药理作用的研究进展

回顾了国内外对连翘挥发油的提取工艺、制备工艺、成分分析、药理作用，表明连翘挥发油具有广阔的开发前景。     

陈皮和木香挥发油的提取与包合研究

目的:研究益胃颗粒中陈皮、木香挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺.方法:考察不同时间水蒸汽蒸馏得到的陈皮、木香的挥发油含量,并用正交实验设计筛选β-环糊精包合挥发油的工艺.结果:提取工艺为用10倍量的水浸泡药材颗粒30 min,水蒸气蒸馏法提取5 h,包合的最佳工艺为温度45℃,挥发油:环糊精比为1:10,包合时间2 h.结论:筛选的提取工艺操作简单,工艺稳定,挥发油的提取率和包合率均较高.     

愈宫冲剂中药物挥发油提取工艺及β-环糊精包合制备工艺研究

目的研究愈宫冲剂中药物挥发油提取工艺及β-环糊精包合制备工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用正交设计考察挥发油β-环糊精包合制备工艺。结果挥发油提取曲线得出挥发油提取最佳工艺为：粉碎度为粗粉,提取时间为4h;优选最佳包合工艺为：β-环糊精∶混合挥发油=6∶1,搅拌时间为90min,包合温度为50℃。结论该工艺操作简单、质量稳定、耗时短、设备要求不高且包合率和包合物得率较高,适用于工业化生产。     

川芎和白术挥发油的提取及包合工艺

目的 考察强力生骨颗粒中川芎和白术的挥发油的提取及包合条件.方法 选择挥发油与β-环糊精比例、加水量、包合温度、超声时间4个因素进行正交试验,以包合物的收得率、包合率综合评分为评价指标,确定挥发油最佳包合工艺条件.结果 最佳包合工艺为8 g β-环糊精,溶于60 ml水,加入1 ml挥发油,在40℃下超声包合20 min,滤过,40℃干燥4 h,研磨,过100目筛.结论 强力生骨颗粒的挥发油包合工艺合理可行.     

增加难溶性药物溶解度方法新进展

如何增加难溶性药物溶解度是药剂学设计的重点。现就近年来微粉化技术、环糊精包含技术、固体分散技术等传统技术和其它一些新方法对增加难溶性药物溶解度的新进展作一综述。     

柚皮挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的确定柚皮中挥发油β-环糊精包合工艺条件。方法 以挥发油包合率、包合物收率为指标，采用正交试验方法优选制备挥发油B一环糊精的最佳包合工艺条件。结果 最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精比例1：6（mL：g），提取温度50℃，搅拌时间2h。结论 用优选的包合工艺条件制备的包合物包合率及收率较高。     

松籽油中γ-亚麻酸的纯化研究

目的探讨松籽油中γ-亚麻酸的纯化工艺。方法采用尿素包合法。结果最佳工艺条件是脂肪酸、尿素与甲醇的质量比为1：5：5，包合温度60℃，包合时间0．5h。结论本方法可较好地纯化松籽油中γ-亚麻酸。     

β-CD包合技术在鼻宝片制备中的应用研究

目的:减少挥发油的损失,提高制剂的稳定性。方法:采用正交试验法,以包合率为指标,确定饱和水溶液搅拌法包合鼻宝片中混合挥发油的最佳工艺。结果:鼻宝片中混合挥发油与β-CD包合的最佳工艺为混合挥发油与β-CD的比例为1∶9,包合温度为40℃,包合时间为1h,干燥温度为50℃;包合率可达80.10%。结论:该工艺可减少挥发油在制剂生产中的损失,提高制剂稳定性;包合方法简单、易于掌握。