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目的:建立甘草酸二铵脂质体含量检测方法。方法:RP—HPLC法来进行甘草酸脂质体含量的测定。结果:药物浓度与吸收峰面积的相关性好(r=0.9999,n=5),回收率在99、4%~100.7%之间,RSD=1.89%。结论:所用法准确,可用于甘草酸单铵脂质体的含量测定。 相似文献
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目的 :建立一种快速测定槐米中芦丁含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为乙酸乙酯 丁酮 正丁醇 甲酸 水(1 0∶6∶1∶2∶2 ) ,检测波长为 36 0nm。结果 :浓度曲线在 0 5~ 2 5 μg之间 ,Y =0 342 2 2 1 91 7× 1 0 - 4x,r=0 9997。平均回收率为98 5 2 % ,RSD =1 76 % (n =5 )。结论 :该法简便、准确、重现性好 相似文献
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离子选择性电极测定生活污水中的氨氮 总被引:3,自引:0,他引:3
应用离子选择性电极测定生活污水中的氨氮,其原理简单,操作便捷,并经实验证明,其标准偏差和加标回收率均符合生活污水水质分析的质量要求。 相似文献
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HPLC对30例肺结核患者口服利福平胶囊的血药浓度监测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立监测肺结核患者口服利福平后的血药浓度,为临床合理用药提供可靠依据。方法高效液相法色谱条件:NOVAPAKC18柱,(4μm,3.9mm×150mm);流动相:甲醇0.02mol·L-1醋酸钠溶液(62∶40);流速1.0ml/min,检测波长为334nm;柱温20℃。结果血清中利福平在0.5~16.0μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为99.43%。30例肺结核患者一次口服利福平600mg后,28例血药浓度检测结果在0.51~7.81μg·ml-1之间,2例血药浓度小于0.5μg·ml-1。结论本法准确、灵敏,用血量少,适用于治疗药物监测,可为临床合理用药提供数据参考。 相似文献
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目的建立左旋加替沙星的HPLC测定方法。方法色谱柱:UhimateXB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流速:1.0 mL/min;柱温:29℃;流动相:甲醇:0.08 mol/L磷酸二氢钾溶液为40:60,磷酸调节pH为3.87);检测波长:285nm;进样量:20μL。结果左旋加替沙星在浓度为10.3~51.5 μg/mL时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.0%;RSD为1.2%(n=6)。保留时间为9.887。结论该方法简单、准确,可作为开发左旋加替沙星制剂的质量控制。 相似文献
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目的:为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:Ultimate^TM C18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速:0.6ml·min^-1温度:25℃,波长:210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果:熊果酸在0.1-3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829+452850.9603M,1=0.9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为(O.257±0.003866)mg·g^-1,RSD=1.501%,n=4;(0.271±0.000758836)mg·g^-1,RSD=0.281,n=4;(0.274±0.00372424)mg·g^-1,RSD=1.357,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD%=0.9051、平均回收率101.9%。结论:高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。 相似文献
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目的:目前,樟脑醑中樟脑含量的检验采用紫外分光光度法,检验中需要使用对照品[1],为了降低检验成本,本文根据樟脑具有紫外吸收的性质,改善了检验方法,节省了检验用对照品。实践证明,该检测方法改进后具有操作简便、快速、准确的特点,可用于樟脑醑中樟脑的含量测定。方法:紫外分光光度法。结果:该检测方法改进后具有操作简便、快速、准确的特点。结论:该检测方法可用于樟脑醑中樟脑的含量测定。 相似文献
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白族药野坝子的微量元素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用原子吸收分光光度法 (AAS)测定白族药野坝子的 Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Se、Ge、Ni、Co、Cd、Sr、Ba、Li、Mo、Si、Pb、Cr、Al的含量 ,发现野坝子中除含人体必需的多种微量元素外 ,还富含 Cu、Zn、Fe、Mn、Se,这为进一步研究和综合开发利用这一民族药提供了依据 相似文献