首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   43篇
  免费   2篇
  国内免费   2篇
医药卫生   47篇
  2019年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   5篇
  2010年   7篇
  2009年   4篇
  2008年   2篇
  2007年   4篇
  2006年   2篇
  2005年   6篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
  2002年   3篇
  2000年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:建立甘草酸二铵脂质体含量检测方法。方法:RP—HPLC法来进行甘草酸脂质体含量的测定。结果:药物浓度与吸收峰面积的相关性好(r=0.9999,n=5),回收率在99、4%~100.7%之间,RSD=1.89%。结论:所用法准确,可用于甘草酸单铵脂质体的含量测定。  相似文献   
32.
目的 用差示扫描量热(DSS)法测定药物纯度及探讨影响测定结果的因素。方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别药物的纯度,并与《中国药典》规定方法结果进行对照。结果DSC法测定药物纯度的准确性好;试药的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论本法测定高纯度药物简便、结果准确。  相似文献   
33.
薄层扫描法测定槐米中芦丁含量   总被引:8,自引:1,他引:8       下载免费PDF全文
目的 :建立一种快速测定槐米中芦丁含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为乙酸乙酯 丁酮 正丁醇 甲酸 水(1 0∶6∶1∶2∶2 ) ,检测波长为 36 0nm。结果 :浓度曲线在 0 5~ 2 5 μg之间 ,Y =0 342 2 2 1 91 7× 1 0 - 4x,r=0 9997。平均回收率为98 5 2 % ,RSD =1 76 % (n =5 )。结论 :该法简便、准确、重现性好  相似文献   
34.
35.
离子选择性电极测定生活污水中的氨氮   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用离子选择性电极测定生活污水中的氨氮,其原理简单,操作便捷,并经实验证明,其标准偏差和加标回收率均符合生活污水水质分析的质量要求。  相似文献   
36.
HPLC对30例肺结核患者口服利福平胶囊的血药浓度监测   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立监测肺结核患者口服利福平后的血药浓度,为临床合理用药提供可靠依据。方法高效液相法色谱条件:NOVAPAKC18柱,(4μm,3.9mm×150mm);流动相:甲醇0.02mol·L-1醋酸钠溶液(62∶40);流速1.0ml/min,检测波长为334nm;柱温20℃。结果血清中利福平在0.5~16.0μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为99.43%。30例肺结核患者一次口服利福平600mg后,28例血药浓度检测结果在0.51~7.81μg·ml-1之间,2例血药浓度小于0.5μg·ml-1。结论本法准确、灵敏,用血量少,适用于治疗药物监测,可为临床合理用药提供数据参考。  相似文献   
37.
目的建立左旋加替沙星的HPLC测定方法。方法色谱柱:UhimateXB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流速:1.0 mL/min;柱温:29℃;流动相:甲醇:0.08 mol/L磷酸二氢钾溶液为40:60,磷酸调节pH为3.87);检测波长:285nm;进样量:20μL。结果左旋加替沙星在浓度为10.3~51.5 μg/mL时线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为98.0%;RSD为1.2%(n=6)。保留时间为9.887。结论该方法简单、准确,可作为开发左旋加替沙星制剂的质量控制。  相似文献   
38.
目的:为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:Ultimate^TM C18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速:0.6ml·min^-1温度:25℃,波长:210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果:熊果酸在0.1-3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829+452850.9603M,1=0.9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为(O.257±0.003866)mg·g^-1,RSD=1.501%,n=4;(0.271±0.000758836)mg·g^-1,RSD=0.281,n=4;(0.274±0.00372424)mg·g^-1,RSD=1.357,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD%=0.9051、平均回收率101.9%。结论:高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。  相似文献   
39.
目的:目前,樟脑醑中樟脑含量的检验采用紫外分光光度法,检验中需要使用对照品[1],为了降低检验成本,本文根据樟脑具有紫外吸收的性质,改善了检验方法,节省了检验用对照品。实践证明,该检测方法改进后具有操作简便、快速、准确的特点,可用于樟脑醑中樟脑的含量测定。方法:紫外分光光度法。结果:该检测方法改进后具有操作简便、快速、准确的特点。结论:该检测方法可用于樟脑醑中樟脑的含量测定。  相似文献   
40.
白族药野坝子的微量元素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用原子吸收分光光度法 (AAS)测定白族药野坝子的 Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Se、Ge、Ni、Co、Cd、Sr、Ba、Li、Mo、Si、Pb、Cr、Al的含量 ,发现野坝子中除含人体必需的多种微量元素外 ,还富含 Cu、Zn、Fe、Mn、Se,这为进一步研究和综合开发利用这一民族药提供了依据  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号