以三正辛胺—SPAN 80—二甲苯乳状液膜迁移,分离Cd（Ⅱ）的研究

研究了用三正辛胺-SPAN 80-二甲苯乳状液膜体系迁移Cd(Ⅱ)的行为,确定了完全、快速迁移 Cd(Ⅱ)的制乳及迁移条件。在此条件下,Cd(Ⅱ)与常见共生离子Zn~(2+)、Co(2+)、Ni~(2+)、Fe~(2+)、Mn~(2+)等可完全分离。本方法可用于分离及分析工作。     

谐振子的辛欧拉分析方法

针对理想简谐振子力学模型,研究了其守恒律,并利用辛欧拉格式分析简谐振子振动过程.首先给出了谐振子系统的平方守恒律、周期守恒律和相差守恒律.构造了谐振子的普通欧拉格式和辛欧拉格式,研究了两种格式下三种守恒律各自的保持情况.模拟结果显示:辛欧拉格式能够精确保持时域守恒律(平方守恒律),但无法保持频域守恒律(周期守恒律和相差守恒律).如要克服辛欧拉格式的不足,需按邢誉峰教授提出的方法进行校正.     

大阻尼杆振动的广义多辛算法

本文基于Bridges教授建立的多辛算法理论及其Hamilton变分原理,采用广义多辛算法研究了大阻尼杆的阻尼振动特性.引入正交动量后,首先将描述大阻尼杆振动的控制方程降阶为一阶Hamilton近似对称形式,即广义多辛形式;随后采用中点离散方法构造形式广义多辛形式的中点Box广义多辛离散格式;最后通过计算机模拟研究大阻尼杆振动过程中的耗散效应.研究结果表明,本文构造的广义多辛算法不仅能够保持系统守恒型几何性质,同时能够再现系统的耗散效应.     

稀土复合固体酸SO4^2—／TiO2／La^3＋催化合成马来酸二辛酯

研究了固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 用于合成马来酸二辛酯，并对硫酸对甲苯磺酸的催化效果比较，考察了Ti/La物质量比，硫酸浓度，焙烧温度对催化剂活性和反应时间对酯化反应的影响，结果表明：当Ti/La物质量比为6：1，浸渍液硫酸浓度为1．8mol/L，在550℃下焙烧时具有最高的催化活性，用于马来酸酐和正辛醇的酯化反应可得无色透明的酯化产物，3h内酯化率达96．9％。     

应用显微红外法研究头孢呋辛酯片剂晶型

制备头孢呋辛酯α和β两种晶型,将α,β和无定型三种晶型分别制成片剂.应用显微红外光谱法对不同制备工艺的头孢呋辛酯片剂中药物晶型进行研究.实验结果表明:α和β和无定型粉末压片与无定型湿法压片的片剂在60min溶出度分别为51.5±0.8%,42.3±0.8%,70.4±1.2%,61.7±1.0%.湿法压片造成片剂中部分无定型头孢呋辛酯向α晶型转变,而粉末压片未造成片剂中头孢呋辛酯晶型发生转变.应用显微红外光谱法可用于片剂中药物晶型的检测,该方法简便、可靠,可应用于片剂工业生产的在线检测.     

反应精馏法催化合成邻苯二甲酸二异辛酯

研究了反应精馏法催化合成邻苯二甲酸二异辛酯系列工艺条件，发现该方法有生产工艺简单，反应条件温和，反应时间短，产品中副产物少，转化率高，产品质量较好，且可以在反应的同时，对产物进行有效的分离等优点。最佳工艺条件：催化剂硫酸的用量占总投料量的3‰、釜温控制178℃、柱温控制163℃，m（苯酐）：m（异辛醇）为1：2．7，回流比为1：1，反应时间为1．5h，反应床层高度为2．7m时，邻苯二甲酸酐的转化率可达到99％。     

4-羟基苯甲酸-2′-辛酯的合成

以对羟基苯甲酸为起始原料 ,经羟基保护、酯化和脱羟基保护三步反应 ,合成了难以用传统酯化法制备的 4 羟基苯甲酸 2′ 辛酯 ,总收率 6 5 % ,产物结构经IR及MS鉴定。     

利用辛算法求解谐振子薛定谔方程误差分析

通过谐振子实例揭示了利用辛算法求解薛定谔方程所得波函数的相对误差变化的规律性 .通过计算发现任一时刻波函数在各个x格点处的相对误差完全相同 .波函数实数部分和虚数部分的相对误差随着时间的推演均周期性地在正数和负数之间来回变动 ,其周期为 62 8步或说是πs .波函数的实数部分和虚数部分的相对误差之间有类似于不确定关系的特点 .一个相对误差趋向于无穷小时另一个相对误差趋向于无穷大 .两者的乘积为一稳定的小数 .随着时间的推进这一小数的绝对值缓慢增大     

磁性印迹聚合物Fe_3O_4@MIPs的制备及其在食用油塑化剂检测样品前处理中的应用

对分子印迹聚合物进行磁性修饰,磁性印迹聚合物的合成条件为邻苯二甲酸二正辛酯(模板)、α-甲基丙烯酸(单体)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(交联剂)的物质的量比为1∶6∶30、引发剂用量为单体和交联剂总质量的2. 5%、温度70℃、反应时间8 h。利用紫外-可见分光光度法测定其吸附性能。选择性吸附试验结果显示,磁性印迹聚合物对5种邻苯二甲酸酯类物质的吸附量分别为1. 34、1. 45、1. 12、1. 50、1. 72 mg/g;磁性非印迹聚合物对上述5种物质的吸附量分别为0. 79、0. 60、0. 75、0. 68、0. 73 mg/g。结果表明,印迹聚合物比非印迹聚合物有更好的选择吸附性。通过实际样品分析试验可知,合成的磁性印迹聚合物对食用油中塑化剂的吸附性优于市面上的商品柱,可用于食用油中邻苯二甲酸二正辛酯类塑化剂检测的样品前处理。     

PVC/DOTP/NBR软质薄膜复合材料的组成与性能

探讨了增塑剂(DOTP)及液体丁腈橡胶(NBR)质量分数对聚氯乙烯(PVC)薄膜材料的拉伸性能、微观结构及热稳定性的影响,确定了PVC/DOTP/NBR材料各物质的质量配比。当DOTP质量分数为41%时,PVC薄膜材料的性能较好,拉伸强度和断裂伸长率分别为15.7 MPa和411.4%;微观结构显示,PVC与DOTP形成的网络结构更加规整,并出现了致密的细纹。热重分析结果表明,与DOTP质量分数为37%时相比,DOTP质量分数为41%时对薄膜材料热稳定性的影响较小。当NBR质量分数为0.7%时,PVC/DOTP/NBR的拉伸强度为15.9 MPa,断裂伸长率为459.1%,比PVC/DOTP体系分别增加了1.3%和11.6%。与PVC/DOTP体系相比,PVC/DOTP/NBR体系中PVC与DOTP形成的网络结构更加粗壮,节点变大;但热稳定性较差。在最佳质量配比条件下制得的PVC/DOTP/NBR材料,比同类产品具有更好的性能。