HPLC测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量

目的建立同时测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法样品用70％乙醇溶液提取,采用Phenomenex LunaC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）分离;流动相：0．1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速：1：0mL·min^-1;检测波长：348nm。结果绿原酸、芦丁、木犀草苷分别在3．048～152．4,1．059～52．96,1．437-71．85μg·mL一内具有良好的线性关系;加标回收率分别为100．4％,98.3％,98．7％;RSD分别为1．7％,2．0％,1．9％（n=9）。结论该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于桑叶的质量控制。     

三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的研制与质量评价

目的：研究三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的制备方法,并进行质量评价。方法：以薄膜分散法制备脂质体,通过正交试验设计优化三七叶总皂苷脂质体的处方。采用高速离心法测定其包封率,以包封率的高低做为脂质体优劣的评价指标,筛选出制备脂质体的最佳工艺。并进一步制备成凝胶,采用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rb3的含量,并初步观察其稳定性。结果：所制凝胶剂为半透明粘稠状胶体,考察符合《中国药典》2010年版的相关规定,稳定性良好,皮肤刺激性小。结论：本制剂制备工艺简单可行,检测方法可靠,质量稳定可控。     

木瓜叶化学成分的预试验

目的:通过预实验,初步探索木瓜叶的化学成分。方法:采用化学反应鉴别法分别对广西产木瓜叶水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行化学成分预试验。结果:预试验项目中的黄酮类、酚类、香豆素与内酯、强心苷、挥发油及油脂、植物甾醇、三萜类、糖类、苷类、鞣质、有机酸、生物碱项目均出现正反应现象,其他项目出现负反应现象。结论:通过实验发现木瓜叶中可能含有黄酮类、酚类、香豆素与内酯、强心苷、挥发油及油脂、植物甾醇、三萜类、糖类、苷类、鞣质、有机酸、生物碱这些化学成分,为进一步进行该植物的生物活性成分研究提供了实验基础。     

薏苡叶总碱抗氧化研究

目的:研究广西薏苡叶总碱的抗氧化性,为薏苡叶的开发利用提供参考依据。方法:以75%乙醇为溶剂提取薏苡叶中的总碱类物质,采取比色法测定薏苡叶总碱对DPPH·、O2-和·OH 3三种自由基的清除作用以及对Fe3+还原能力。结果:薏苡叶有较强的清除作用及还原Fe3+能力。结论:清除率与浓度存在明显的量效关系,当总碱浓度为0.50 mg/ml时,其清除率O2-·为43.5%,DPPH·为69.2%,·OH为11.2%;还原Fe3+能力随总碱的浓度增加而增强。     

A randomized controlled study of dose-finding,efficacy, and safety of mulberry leaves on glycemic profiles in obese persons with borderline diabetes

ObjectivesMulberry (Morus alba L.) leaves have been used in traditional medicine for treating hyperglycemia. However, there remains difficulties in the implementation of mulberry leaves in evidence-based practice. The aims of this study were to examine the optimal dose of 1-deoxynojirimycin (DNJ) in mulberry leaves and to determine the efficacy and safety of mulberry leaves in glycemic control in obese persons with borderline diabetes.DesignFirst, healthy adults were recruited into the dose-finding study and randomly allocated to ingest sucrose solution concurrently with mulberry leaf powder at weights equivalent to 0 (control), 6, 12, and 18 mg of DNJ. Postprandial glucose and undesirable effects were evaluated. Second, obese persons with borderline diabetes were randomly assigned into the mulberry-leaves treatment group (12 mg of mulberry DNJ three times daily) and the control group in the 12-week prospective study. Blood glucose and insulin as well as adverse effects were determined.ResultsTwelve mg of mulberry DNJ was the minimum effective dose attenuating postprandial hyperglycemia. Mulberry leaves decreased fasting plasma glucose (FPG) by 3.86 ± 5.99 mg/dL (p = 0.002) and glycated hemoglobin (HbA1c) by 0.11 ± 0.22 % (p = 0.011) when compared with the baseline levels. Improvement in glucose tolerance was not observed. Furthermore, mulberry leaves tended to ameliorate insulin resistance (p = 0.057). Adverse events of mulberry leaves commonly found in this study were gastrointestinal symptoms including bloating, flatulence, and loose stools.ConclusionMulberry leaves possessed favorable effects on glycemic profiles without serious side effects.     

桑叶总黄酮超声提取工艺研究

目的:优化选择桑叶中总黄酮的最佳超声提取工艺.方法:采用正交实验法,以提取液中总黄酮含量为考察指标,对影响总黄酮提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计三因素中超声时间有显著影响.结论:桑叶总黄酮的最佳超声提取工艺为用20倍量50%乙醇,提取30min.     

罗布麻叶指纹图谱研究和品质评价

目的:建立罗布麻叶的高效液相色谱指纹图谱,测定样品中槲皮素含量,对商品罗布麻叶的品种和质量进行评价。方法:色谱柱为汉邦C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(梯度洗脱),检测波长为360nm,流速为0.9mL·min-1。结果:槲皮素精密度良好(RSD=0.21%,n=6);罗布麻叶溶液重现性良好(RSD=1.8%,n=6),且10h内较为稳定。结论:本研究为罗布麻叶药材的鉴定和品质评价提供了科学依据。     

烟叶中茄尼醇的提取与分离

目的 对不同提取方法提取烟叶中茄尼醇的提取率及其粗提物质量分数进行分析,并将粗提物分离纯化,以期得到一种较优的提取分离茄尼醇的方法.方法 采用超临界CO2提取法、超声提取法和溶媒提取法提取烟叶中的茄尼醇,并将得到的粗提物分别经过硅胶柱色谱和结晶进行分离纯化.结果 烟叶中茄尼醇的提取,超临界CO2提取法优于超声波和溶媒提取法,茄尼醇提取率为94.5%,粗提物质量分数为33.8%,经硅胶柱色谱和结晶得到质量分数为93.4%.结论 超临界CO2提取结合硅胶柱色谱,制备的茄尼醇纯度高、收率高.     

尤曼桉叶总黄酮的测定方法和品质鉴别研究

目的研究尤曼桉叶总黄酮的测定方法和品质鉴别方法。方法用紫外分光光度法、三氯化铝比色法、硝酸铝比色法对四川引种的尤曼桉叶总黄酮进行测定并和高效液相色谱法测定结果进行比较。结果引种的尤曼桉存在叶片甲醇提取液A259/A364≈1.71和A259/A364≈2.34的两种品质不同的植株,经液相色谱分析其芦丁含量和化学成分有明显区别。A259/A364≈1.71的植株4种方法测定结果差异不大,而A259/A364≈2.34的植株硝酸铝比色法的测定结果分别高出高效液相色谱法和三氯化铝法46.4%,39.9%。结论A259/A364≈2.34植株可能含有干扰硝酸铝比色法的成分。三氯化铝比色法测定尤曼桉叶总黄酮优于紫外分光光度法和硝酸铝法;采用热水提取、紫外分光法和高效液相色谱能很容易地将两类植株的叶片鉴别。     

高效液相色谱-电化学法测定四季青叶中4种化合物的含量

目的:建立同时测定四季青叶中原儿茶酸、咖啡酸、槲皮素和山奈酚4种成分含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5.0 μm)色谱柱;以(A)甲醇、(B)水-0.1%醋酸为流动相,梯度洗脱:0min 时 A-B(20:80),9 min 时 A-B(24:76),30 min 时 A-B(50:50),40 min 时 A-B(65:35);流速为0.8 mL·min~(-1),柱温为30℃,电化学检测器的工作电位为0.7 V,采用标准曲线法对4种化合物进行定量。结果:在选定的色谱条件下原儿茶酸、咖啡酸、槲皮素和山奈酚的检出限分别为3,6,2,5 ng,定量限分别为9.1,20.0,7.2,16.0 ng。4种化合物的平均加样回收率均在95.7%～102.6%之间,RSD 在1.6%～2.9%之间。结论:方法简便、准确,可用于同时检测四季青叶中4种化合物的含量。