系统性红斑狼疮致骨髓造血停滞一例

1病例介绍患者文，46岁。因发热、双手及面部皮肤皮疹，于1996年4月6留住院。查体：体温38C，脉搏IOO次／min，贫血貌，面部、手背及后背皮肤散在皮疹，心肺无异常，肝脾未触及。血象：Hbesg／L，WBC3·7xIO’几，NO．58，LO．4O，MOOZ，BPCSOXIO’儿，Ret0·O12。尿蛋白（抖）     

抗双链DNA抗体测定方法及存在的问题

抗双链ＤＮＡ抗体（抗－ｄｓＤＮＡ）阳性是诊断系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）特异的实验室指标，本文综述了目前开展的几种抗－ｄｓＤＮＡ测定方法及存在的问题，并对国内应用的其它方法作了介绍。     

SLE病人外周血T淋巴细胞Fas的表达及其与ANA的关系

应用流式细胞仪检测系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）２０例正常人外周血新鲜分离的Ｔ淋巴细胞Ｆａｓ抗原的表达，并采用ＥＬＩＳＡ法检测病人血浆中抗核抗体（ＡＮＡ）的含量，结果发现，ＳＬＥ病人外周血Ｔ淋巴细胞Ｆａｓ的表达明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１），且活动期明显非活动期（Ｐ〈０．０１）。活动期血浆ＡＮＡ含量明显高非活动期（Ｐ〈０．０５）。外周血Ｔ淋巴细胞Ｆａｓ阳性率与血浆ＡＮＡ含量呈正相关。结果提示：在ＳＬ     

湖北汉人全身性红斑狼疮患者补体第4成分基因限制性片段长度…

用Ｃ４５＇末端探针和限制性内切酶ＴａｑＩ对７５例湖北汉人ＳＬＥ患者和５８例正常人进行了ＲＦＬＰ检测，同时用琼脂糖凝胶电泳免疫固定方法测定了其中５１例患者和５７例正常对照的Ｃ４蛋白质表达情况，结果发现，患者中２４例的ＲＦＬＰ带型为７．０－５．４ｋｂ，１０例为７．０－６．０ｋｂ，４０例（５３．３％）虱ＲＦＬＰ带型为７．０－６．０－５．４ｋｇ，仅一例Ｄ（１．３％）带型为７．０－６．４－ｋｂ，即带有表示Ｃ     

SLE患者外周血T细胞亚群和B细胞改变及与IL—6关系的研究

采用免疫酶标技术(APAAP)法检测不同病期SLE患者的T淋巴细胞亚群和B细胞。结果显示,与正常人比较,活动期SLE患者CD_3~+细胞、CD_3~+细胞百分率下降(P<0.01);而B细胞、CD_4~+细胞百分率和CD_4~+/CD_8~+比值升高(P<0.01);在非活动期SLE患者,这些变化不明显。分析CD_3~+细胞和B细胞百分率与相应血浆中的IL—6活性水平之间的关系。发现CD_3~+细胞与IL—6活性水平呈负相关,B细胞与其呈正相关,提示在该病中IL-6与T细胞亚群及B细胞的变化关系密切。     

系统性红斑狼疮的肺胸膜损害

分析了系统性红斑狼疮并肺、胸膜损害30例,胸膜改变占首位,共19例,(63.3％),其中胸膜积液16例,合并心包积液3例。其次为SLE肺炎5例(16.7％),尿毒症肺水肿3例(10％),弥漫性肺间质纤维化2例(6.7％),肺不张1例(3.35％)。对临床表现、诊断、治疗和预后进行了讨论。     

中西医结合治疗系统性红斑狼疮29例疗效分析

笔者收治２９例系统性红斑狼疮患者，资料齐全，诊断明确。治疗中除西药外，按中医辨证分为五型（热毒型、肾阴虚型、气阴两虚型、肝郁血瘀型、脾肾阳虚型）加减用药论治。结果显效１２例，有效１６例，无效１例。其优点为：入院后基本上未加大激素的用量；病情的控制与好转较为顺利；激素的递减很少出现反跳；治疗中较少发生合并症。从而取得单用西药所不能取得的协同作用和效果。     

系统性红斑狼疮并弥漫性血管内凝血1例的整体护理

<正>系统性红斑狼疮(ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病,以年青女性多见。病因不明,可能与遗传、性激素、环境等多种因素有关,具有病程长,易复发,不能彻底根治等特点,临床治疗及护理均较为复杂。如果并发有感染、肾功能衰竭、弥     

手掌逐层组合标本的制作

为使医学生和医务工作者对手掌部位解剖有系统性、连贯性认识，笔者取3只经甲醛固定过的手部材料分别作手掌腱膜、掌浅弓及神经和掌深弓标本，然后组合装盒。结果手掌部位逐层标本血管、神经层次显露清晰，使手掌解剖更具有系统性、连贯性。     

当归四逆冻疮膏的研制和皮肤刺激试验

目的：筛选当归四逆冻疮膏的处方组成并进行皮肤刺激试验。方法：采用多项考察指标进行处方筛选。结果：用5与处方制得的浆疮膏呈淡黄色，均匀细腻，冷、热稳定性试验和离心试验表明无油水分离现象。该制剂对皮肤刺激强度为零。结论：5号处方为最佳处方，由其制成的软膏稳定性好，且对皮肤无刺激性。