杀雄嗪酸的合成及其生物活性的研究

研究以对氯苯胺为主要原料．经过五步工艺合成杀雄嗪酸的实验方法，总收率达到65%(以对氯苯胺计)。进行了该新型化学杂交剂诱导小麦雄性不育的药效试验研究。采用3～5kg／hm^2剂量时，诱导小麦雄性不育率大于95％。异交结实率大于95％。该化杀剂对雌蕊活性未造成有害影响。     

“细胞质遗传与细胞核遗传方式判断”例析

细胞质遗传与细胞核遗传方式是生物学两种重要的遗传方式,我们可以根据他们的特点不一致,进行比较准确地得出我们所要的答案。     

甜菜雄性不育杂交种——双丰单粒2号的选育

单粒型甜菜雄性不育杂交种--双丰单粒2号,是以哈工大糖业研究院“六五”期间育成的单粒雄性不育系82002A为母本,多粒四倍体415的多个优良品系为父本,杂交育成的单粒雄性不育三倍体杂交种,属标准偏丰产单粒型新品种。该品种在黑龙江省甜菜品种区域试验中,其根产量、含糖率和产糖量分别比作为对照的当地主栽多倍体品种甜研301提高1.84%、-0.40度、-0.28%。在黑龙江省进行的生产试验中分别比对照提高10.8%、-0.08度和10.5%。该品种与抗褐斑病性较强的对照种相比,抗褐斑病性特平。     

甜菜新品种——吉甜209的选育

甜菜新品种吉甜209以多粒雄性不育系为母本,以二倍体品系为父本,采取5：1配比杂交育成。该品种经1996－1999年省内甜菜品种区域试验,1998－1999年生产试验,表现为适应性广,抗病能力强,块根产量高、产糖量高等优点。区域试验结果：块根产量比吉甜201（对照品种）增产18．45％,含糖低0．36度,产糖量比吉甜201提高15．84％。吉甜209属于丰产型雄性不育二倍体杂交品种,2001年通过吉林省农作物品种审定委员会审定并命。     

中国农科院7项成果获国家科技奖励

1月9日,2014年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂举行。中国农业科学院为第一完成单位共有7项成果荣获国家科学技术奖励,其中国家科技进步奖二等奖5项,国家技术发明奖二等奖2项。蔬菜花卉研究所方智远院士主持完成的"甘蓝雄性不育系育种技术体系的建立与新品种选     

甜菜二倍体雄性不育多粒品种——BHK2号的选育

甜菜二倍体雄性不育多粒杂交种——BHK2号,是包头华资实业股份有限公司甜菜研究所育种部与德国KWS公司,自2002年开始合作选育的新品种。该品种丰产性好,含糖稳定,抗褐斑病和根腐病,对丛根病有一定耐病性。在2006～2007年的内蒙古自治区甜菜品种区域试验中,两年平均块根产量比对照甜研309分别提高22．22％,含糖率比对照低0．27度。在2007年的生产试验中,块根产量和含糖率分别比对照提高17．43％和0．62度。BHK2号达到了内蒙古自治区《糖用甜菜品种审定认定标准》,2008年经内蒙古自治区农作物品种审定委员会审定并命名。     

新型向日葵细胞质雄性不育系和恢复系的筛选

采用复合油葵杂交种LD06F1选株自交,在其F2中,有粉株和不育株成对杂交后,用菊芋（Helianthus peti-olaris）的全DNA加渗透液的混合液按时涂抹已授粉的葵盘柱头。经多代分离选育,育成了不育系CMSUA5-1和相应的保持系UB5-2。CMSUA5-1与现有不育系CMSPET-1的恢复系杂交多代试验中,不能被CMSPET-1的恢复系所恢复,证明现有的恢复系与新选出的恢复系不同,新选出的恢复系UR5-3只能恢复CMSUA5-1,说明UR5-3是一个新型栽培向日葵的恢复系。     

冷冻处理导致气单胞菌的损伤机理

为探讨冷冻导致肉类食品中优势腐败菌之一的气单胞菌的损伤类型和修复机理,对-18℃冷冻处理24 h的气单胞菌进行细胞膜和细胞质水平上的分析。利用冷冻损伤菌体离心后上清液中260 nm及280 nm吸光度值的改变及核酸、肽聚糖及ATP等物质合成代谢抑制作用的实验来初步探讨冷冻损伤气单胞菌的结构及代谢的损伤。结果表明,冷冻损伤气单胞菌的细胞膜通透性发生改变,致使其对1.5%NaCl敏感。DNA及肽聚糖等大分子物质的合成并未遭到破坏,RNA和ATP的合成受到抑制,是气单胞菌损伤的可能机理。     

金抗肽SIF4对大肠杆菌基于细胞壁靶点的非细胞质膜损伤抑菌机理

为阐明金抗肽SIF₄对食源性大肠杆菌基于细胞壁靶点的非细胞质膜损伤抑菌机理,研究了SIF₄对细胞壁损伤的影响、与细胞壁脂多糖竞争性结合机理及对细胞壁膜组分影响机理,并运用扫描电镜分析了菌体形貌变化。研究发现,SIF₄对菌体细胞壁有破坏作用,在一定浓度范围内,细胞壁受损与SIF₄处理时间和处理剂量呈正相关,且组间差异显著（P<0.05）; SIF₄可与细胞壁脂多糖（LPS）竞争性结合,结合量为256 mg/L或更大时,表现无抑菌活性;傅立叶变换红外光谱（FT-IR）分析发现,SIF₄对细胞壁多糖信息区、蛋白质与脂肪酸混合信息区影响明显,揭示细胞壁是潜在抑菌效应靶点;扫描电镜（SEM）分析发现,SIF₄可破坏菌体细胞壁膜结构并改变菌体形貌。研究认为,SIF₄可基于细胞壁损伤靶点作用于大肠杆菌并实现高效抑菌活性,研究结果可为阐明基于细胞壁靶点的非细胞质膜损伤抑菌机理和食源性大肠杆菌生物防控提供支持。