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101.
为评价除草剂四唑嘧磺隆在水稻上使用后的残留动态及环境安全性,在北京海淀区进行了50%四唑嘧磺隆水分散粒剂在水稻上的残留动态和最终残留试验研究。样品经丙酮提取抽滤后,再经液液分配及氧化铝柱净化、浓缩、定容后,用紫外检测器的液相色谱进行测定。其有效成分四唑嘧磺隆的最低检出量为0.02ng,在稻田水、土壤、鲜植株、稻壳、糙米样品中的平均回收率为82.4%-105.0%,变异系数为1.1%~14.1%,符合农药残留分析的要求。结果表明:四唑嘧磺隆在水稻植株上的半衰期为2.4d,在土壤巾的半衰期为5.5d,在稻田水中的半衰期为1.9d,施药后7d四唑嘧磺隆在水稻植株上的消解达到80%以上。50%四唑嘧磺隆水分散粒剂按80、120g/hm。使用,施药1次,收获时,四唑嘧磺降在糙米、稻壳、稻草、土壤中的残留量均未检出。 相似文献
102.
103.
2005—2006年抗除草剂油菜田施用除草剂甲咪唑烟酸和阿特拉津土壤残留对后茬水稻影响的田间小区试验结果表明,甲咪唑烟酸72、108ga.i./hm^2(推荐用量范围)和高剂量144ga.i./hm^2在油菜田施用后,推荐剂量范围内对后茬水稻的产量未造成显著影响,高剂量144ga.i./hm^2对产量有显著影响,40%阿特拉津悬浮剂900、1200ga.i./hm^2(推荐用量范围)和高剂量1800ga.i./hm^2在油菜田施用后,推荐剂量范围内对后茬水稻的产量影响不显著,高剂量对水稻的产量有明显的影响。这一结果说明甲咪唑烟酸和阿特拉津在推荐剂量范围内在油菜田施用对后茬水稻的安全性。 相似文献
104.
建立了同时检测水体中氰氟草酯·精(口恶)唑禾草灵混剂的残留分析方法.结果表明,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速0.6 mL/min,检测波长233 nm,柱温30℃,进样量为20 μL;氰氟草酯和精(口恶)唑禾草灵的质量浓度分别在0.095~9.52 mg/L和0.114~11.44 mg/L范围内时,其质量浓度和峰面积的线性关系良好;样品添加质量浓度在0.01~0.50 mg/L范围内,平均添加回收率分别为88.82%~93.04%和96.10%~97.06%.该方法简便,准确度、精密度好,可满足水体中氰氟草酯和精(口恶)唑禾草灵残留量同时分析检测的需要. 相似文献
105.
106.
建立了测定辣椒和番茄中氟虫脲残留量的高效液相色谱法。色谱柱为ThermoHypersil-ODSC18D250mm×4.6mm;流动相:甲醇∶水(80∶20,v∶v);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm。试样用丙酮提取,二氯甲烷萃取,中性氧化铝柱净化,外标法定量。在0.05 ̄0.5mg/kg的添加浓度下,平均回收率为87.51% ̄102.13%,变异系数为0.07% ̄6.02%,仪器最低检出限为8.809×10-10g,最小检出浓度0.011mg/kg,该方法的准确度、精密度及灵敏度均满足农药残留分析的要求。 相似文献
107.
108.
菊酯类农药在梨中的多残留测定方法研究 总被引:15,自引:0,他引:15
采用气相色谱法(带有电子捕获检测器ECD),以正己烷、丙酮、石油醚等多种有机溶剂及其混合液为提取溶剂,以氟罗里硅土(Florisil)柱净化法,对梨果实中的3种常用菊酯类农药进行了多残留检测。结果表明以正己烷与丙酮的混合提取剂的提取效果好,其平均回收率范围为74.14%~99.14%,变异系数(CV)范围为1.36%~7.60%,在程序升温的条件下,3种农药可很好地分离,检出限范围为0.0006~0.006mg/kg。其准确度和精确度均达到了农药残留分析的要求。 相似文献
109.