三（邻苯甲醛基乙基醚）胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应，用丙二胺和三（邻苯甲醛基乙基醚）胺，在无水甲醇条件下，进行环缩反应，生成一个杂原子平面大环配体，并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应，生成相应金属的杂原子平面大环配合物，利用该方法，制备了杂原子平面大环配体和系列Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT－IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。     

青酶胺的研究现状及展望

本文详述了青酶胺的性质、应用和研究现状并展望其发展方向。     

饮用水二氧化氯-氯/氯胺联合消毒工艺的研究进展

联合消毒工艺是近些年来饮用水消毒处理的新动向。该文对国内外二氧化氯-氯/氯胺联合消毒工艺的科研成果进行概括和总结,指出二氧化氯-氯/氯胺联合消毒工艺的研究进展,并指出今后需解决的问题和发展方向。     

丙烯酰胺改性蜜胺甲醛树脂的絮凝性能研究

合成了丙烯酰胺改性三聚氰胺（蜜胺）甲醛树脂，研究了其絮凝性能，利用烧杯澄清试验法，考察了酸碱条件，絮凝剂投加量和静置时间对絮凝性能的影响。实验证明：酸性条件，絮凝剂投加量为50mg/L，静置时间为20min时改性树脂的絮凝效果最好。并且与不同絮凝剂进行了浊度去除效果比较。     

黑液中的多糖对合成本素胺乳化剂的影响

直接以浓缩黑液为原料，通过环氧氯丙烷引入季铵基团制取阳离子型木素胺乳化剂。对产品和原料黑液做了剖析，证明黑液中的非本素有机物发生了胺化反应．应用试验证明这部分胺化产物具有助乳化和稳定乳液的作用。     

N,O,O‘—三（对甲苯磺酰基）双（2—羟乙基）胺的合成

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成，Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ＇－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。     

二氨基乙腈及三胺的合成及表征

利用加成反应合成了两种新化合物二 ( 2 -腈基乙基 )氨基乙腈及三 ( 2 -腈基乙基 )胺 ,用红外光谱、1 H -NMR核磁共振谱、元素分析、ES -MS质谱及热重分析对其结构和热性质进行了表征。结果证实所制备的两种化合物即为目标化合物 ,这两种化合物热性质相似 ,在 30 0℃以下具有较好的热稳定性。     

甲醇中胺分析方法改进

丹麦托普索公司采用离子色层法测定甲醇中微量有机胺,我们现采用一根内装三乙醇胺作固定液,102硅烷化白色担体作固定相的色谱柱且用氢焰检测器同时分析甲醇中的一甲胺、二甲胺和三甲胺,相对而言比较简单、快捷。甲醇中微量有机胺分析方法经此改进既简化了分析步骤又降低了分析成本。     

硫酸铀酰印迹离子交换树脂的合成及识别特性研究

为进行稀溶液中铀的浓缩,以硫酸铀酰为模板、二乙基烯丙基胺为功能单体,在水中采用自组装分子印迹技术制备了硫酸铀酰印迹离子交换树脂.对树脂合成条件进行了优化,研究了pH值对吸附量的影响、分子印迹聚合物MIPs-4的等温吸附与吸附动力学、柱内吸附与淋洗曲线等树脂识别性能.结果表明:印迹树脂对硫酸铀酰的吸附性能比非印迹树脂好,可以在pH=1～6范围内应用,并在pH为2左右时吸附能力最强.MIPs-4树脂的吸附等温线为"优吸"型,吸附在约3h达到平衡.当C0=0.125mg·mL-1时,Kd=0.249L·g-1.吸附液ρ(U)=1.0 mg·mL-1、接触时间4min进行的柱内试验得出MIPs-4的穿透体积、穿透容量和饱和容量分别为柱内树脂的床体积(BV)的22倍、21.6 mg·mL-1和36.2 mg·mL-1.以0.05 mol·L-1 H2SO4 1.0 mol·L-1 NaCl为淋洗液时,淋洗体积仅4BV,流出液中最大铀浓度达到17.6 mg·mL-1.印迹树脂的吸附和解吸性能好,可应用于低浓度铀的浓缩及含铀废水的处理.     

磷胺厂含磷氟废水处理工程实例

0 引言 某集团公司是国内磷胺大型生产基地,磷胺生产过程中有大量的废水排出,此外露天堆放的副产的磷石膏废渣在雨季也会排出一定量的废水,以上废水含磷、氟较高,用常规简单的方法处理难以达到排放标准.本工程采用两级加药反应沉淀工艺处理该含磷氟废水,效果显著,处理后排放的水达到了国家排放一级标准.