IrO2-pH微电极的研制及钢筋/混凝土界面pH的测量

采用电化学阳极氧化和高温碳酸盐氧化两种方法制备 IrO2-pH微电极，其特点是对氢离子响应快、线性范围宽、机械性能好、具有长期稳定性 .考察了该电极的pH响应特性、化学成分、机械性能等.结果表明，这种IrO2-pH微电极 适用于钢筋/混凝土界面pH值的原位测量.     

Kinetics of synthesis of Li4Ti5O12 through solid-solid reaction

1. Introduction The solid-solid reaction used in synthesizing various kinds of electrochemical materials has many advantages, such as simple process, without using solvent, saving energy, friendly to the environment and easy to obtain good quality materials like nano-size materials. Recently, the manufacturing of electrochemistry materials has been paid more atten- tion due to its increasing needs. Therefore it is a natural interest to study the synthesis of electro- chemical materials by usin…     

基于容量参数的二次电池嵌入型电极材料固相扩散系数的测定方法

介绍了一种以容量参数为主变量的测定锂二次电池中电极材料固相扩散系数的方法.该方法只需颗粒半径这一辅助参数,通过球型扩散模型建立了恒流-恒压充电容量(RPG)比,进一步发展成为容量间歇滴定技术(CITT).采用RPG法可在较宽的电压范围内测定嵌入型电极材料的平均固相扩散系数,实验结果重现性好.由RPG法测得0～1.5 V时锂离子在石墨电极中的平均固相扩散系数值为1.055×10-10cm2/s.由CITT技术测得锂离子在LiMn2 O4中的固相扩散系数在3.95 V和4.12 V左右存在个两个极小峰,且随着循环次数的增加,扩散系数值逐渐增大.     

深冷处理提高镀锌钢板点焊电极寿命的机理

为了提高镀锌钢板点焊电极寿命，作者提出了镀锌钢板点焊电极的深冷处理方法。采用不同深冷处理工艺参数处理了点焊镀锌钢板的Cr—Zr—Cu合金电极，用这些电极进行了镀锌钢板点焊电极寿命试验并与未深冷处理的电极寿命进行了比较。用扫描电子显微镜对深冷处理电极进行了背散射及面扫描分析，用X射线衍射法观测了深冷处理前后的电极晶粒度，测试了电极在深冷处理前后的电阻率。通过对深冷电极微观结构的观测及电极性能的测试，探讨了深冷处理提高镀锌钢板点焊电极寿命的机理。研究结果表明，深冷处理提高了镀锌钢板点焊电极基体的致密性，改变了合金元素的分布，细化了电极材料的晶粒，提高了镀锌钢板点焊电极的导电、导热能力及电极抗压渍变形的能力，从而提高了镀锌钢板点焊电极的寿命。     

石墨电极的研究与实践

介绍了石墨材料的有关性能、石墨组合电极的结构形式和其在生产现场中的应用情况及注意事项，并将石墨组合电极的性能特点与传统的钢质电极进行了对比，从而达到推广应用的目的。研制了与以往启动装置完全不同的石墨启动电极，为盐炉启动技术的发展，提供了新的途径。     

同质焊缝球墨铸铁焊条的研制

研制了一种适合于球墨铸铁与球墨铸铁以及球墨铸铁与结构钢焊接的专用球墨铸铁焊条，通过试验确定了球墨铸铁焊条的合金成分并给出了比较合理的焊芯和焊条药皮化学成分。采用该焊条对球墨铸铁焊接时，可以达到同质焊缝要求。测试结果表明，焊缝金属的化学成分、金相组织均满足焊接球墨铸铁的要求，焊缝的硬度在190～230HB之间，焊缝中石墨球化稳定，焊条具有良好的焊接工艺性能。     

络合铁-多酚类液相脱硫催化剂氧化-还原行为研究

通过化学实验，研究了络合铁-多酚类液相脱硫催化剂的脱硫-再生反应行为和热力学趋势，结果表明，脱硫反应和再生反应都属于氧化-原反应，反应进程中电势-pH的变化规律反映了氧化-还原反应的反应速度和反应程度；催化剂溶液较适宜酸碱度为8．25≤pH≤8．50。     

Electrocatalysis of oxygen reduction on a carbon supported platinum-vanadium alloy in polymer electrolyte fuel cells

The electrocatalysis of the oxygen reduction reaction (ORR) on carbon supported Pt:V 1:1 catalyst in polymer electrolyte fuel cells (PEFC) was investigated. At an oxygen pressure of 1 atm results indicate a lower electrocatalytic activity for the ORR in the presence of vanadium. However, at an O₂ pressure ≥2 atm an enhanced electrocatalytic property of PtV/C compared with Pt/C is revealed. This result indicates the occurrence of a different electrocatalytic mechanism for the ORR on Pt/C and PtV/C. An increase of mass transport overpotentials is observed for the PtV/C catalyst, and this was related to the presence of vanadium oxide. Indeed, XRD analysis revealed that only about 30% of V present in the catalyst is alloyed with Pt, forming a face centred cubic (fcc) Pt₃V solid solution. A thermal treatment at 850 °C under reducing atmosphere leads to the formation of an ordered fcc Pt₂V phase. After this, the ORR activity of PtV/C at O₂ pressure 1 atm is higher than that of Pt/C.     

溶解和离子交换反应中K+的快速测定

离子溶液中快速传递及反应动力学过程的跟踪研究在实验上较为困难 ,为此基于离子选择性电极建立溶液中离子活度即时采集系统 ,并结合活度系数模型准确计算离子浓度 .该方法测定速度快 ,最小间隔为 1s,且所得离子浓度最大偏差小于 2 % .用此方法测定了硫酸钾溶解过程以及钛酸钾离子交换反应过程中钾离子浓度的变化 ,获得传统方法难以测定的数分钟内相关动态过程受溶剂、pH值的影响结果 .该方法可推广应用于研究其他各种动态过程 (如溶解、结晶、沉淀、离子交换、吸附和扩散等过程 )