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《合成纤维》2016,(8):1-5
主要研究了不同浓度的乙二胺、尿素水溶液对黏胶纤维的溶胀作用,以及溶胀对催化剂催化效果的影响。通过保水值、吸碘值、~(13)C NMR和热失重分析等测试手段,对溶胀后的纤维性能进行了表征。结果发现:溶胀破坏了纤维内部的氢键结构,使分子链间距加大,催化剂分子更容易进入到纤维内部起到更好的催化效果。通过测定纤维的保水值和吸碘值,对比了乙二胺和尿素水溶液对黏胶纤维的溶胀效果,发现乙二胺对黏胶纤维的溶胀作用更强。~(13)C NMR结果表明,乙二胺对黏胶纤维有更大的消晶作用。热失重曲线表明:经乙二胺溶胀后的纤维的初始热失重温度进一步降低,有利于纤维在更低的温度下进行热处理,节约能耗。纤维强度测试结果表明,溶胀处理可以有效提高催化剂的催化效率。 相似文献
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催化还原硝基芳烃的研究现状及进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了催化还原硝基芳烃的研究现状.对主要方法--催化加氢还原法、水合肼还原法,一氧化碳还原法进行了评述.提出开发工艺清洁、操作简单的催化还原反应是催化还原硝基芳烃的发展趋势. 相似文献
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研究了酸功能化离子液体1-(4-磺酸基)丁基-3-甲基咪唑磺酸盐[(CH2)4SO3Hmirn]HSO4、1-(4-磺酸基)丁基吡啶硫酸氢盐[(CH2)4SO3HPy]HSO4及1-(4-磺酸基)丁基三乙胺硫酸氢盐[(CH2)4SO3HTEA]HSO4催化柠檬酸三丁酯的合成.系统考察了反应时间、酸与醇的配比、催化剂的用量、不同阳离子、不同阴离子等因素对反应的影响及催化剂重复使用性,优化了反应条件.得到较佳工艺条件为∶当酸与醇摩尔比为1∶4.5,催化剂用量为反应物总质量的2%,反应4h,酯化率可达99%以上.分离出的离子液体未经任何处理重复使用5次后,酯化率仍可为89.5%. 相似文献
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实验尝试在160℃和180℃下催化水热法氧化聚氯乙烯以达到降解的目的。优化反应条件后,选择反应温度为180℃,催化剂为Pd-NiCx/AC,NaOH浓度为1 M为反应的基本条件。确定基本条件后进一步比较了加入双氧水量不同反应时间后的[Cl-]和COD值,加入双氧水量为5 mL时,反应相对较彻底,脱氯率可以达到99%以上。此脱氯反应为一级反应,反应常数K=0.5386,反应不完全氧化的主要产物也是草酸一类的可自然降解的有机酸,不会造成降解后产物对环境的危害。 相似文献
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邻苯二甲酸正辛正癸酯的合成 总被引:2,自引:1,他引:2
采用非酸催化剂氧化亚锡 ,以苯酐和C8-C10 醇作原料酯化合成邻苯二甲酸正辛正癸酯 ,确定了最佳工艺条件 :酯化反应温度为220℃ ,催化剂用量为原料量的5‰ ,醇酐摩尔比为2.1∶1 ,反应时间为5h。酯化收率达98 %。。 相似文献
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甲苯液相空气催化氧化技术研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了甲苯液相催化氧化的反应机理、反应动力学模型和催化剂的研究进展;叙述了近年来在催化剂的研制、利用纯氧或富氧工艺、强化反应等方面的新技术.认为现有的生产技术有待于进一步改进,使用新型或复合催化剂、开发富氧或纯氧氧化工艺是降低成本、提高产品质量和生产能力的发展方向,并可借鉴其它液相氧化研究中出现新技术. 相似文献