聚羧酸减水剂的分子结构对水泥水化过程的影响

在水溶液体系下合成了一系列不同分子结构的聚羧酸减水剂,利用凝胶渗透色谱对其分子结构进行表征,探讨了分子结构对聚羧酸减水剂的分散性及其分散保持性的影响,并采用＂水化热法＂和＂电阻率法＂分析了聚羧酸减水剂的分子结构对水泥水化过程的影响。结果表明：聚氧化乙烯（polyethylene oxide,PEO）侧链较短时,聚羧酸减水剂表现出较高的分散保持性;PEO侧链接枝密度为1：3时,聚羧酸减水剂同时表现出较高的分散性及分散保持性,同时与减水剂的分子量分布密切相关;聚羧酸减水剂使水泥水化的诱导前期缩短,但诱导期延长,表现出一定的缓凝作用;PEO侧链较短、PEO侧链接枝密度适中的聚羧酸减水剂表现出较强的缓凝作用,与其在水泥颗粒表面的吸附行为有关;随分子量减小,这种缓凝作用略有加强;聚羧酸减水剂使电阻率曲线上对应的离子溶解平衡期延长,当PEO侧链较短、PEO侧链接枝密度适中时,聚羧酸减水剂对溶解平衡期的延长作用更明显,这与分子结构对水化热曲线上诱导期的延长规律类似。     

利用同步辐射X射线小角散射研究超低水灰比水化水泥早期微结构

利用同步辐射X射线小角散射技术表征超低水灰比水泥水化早期产物分形结构,研究水化水泥早龄期微结构及演变。水泥水化早期水化产物双分形结构表明：水泥水化硅酸钙纳米凝胶颗粒随机堆积,内外层水化产物中纳米凝胶粒子结构分别具备不同的自相似性;内层水化产物中高密度凝胶堆积紧密,早龄期时随水化时间增加,堆积密度降低。外层水化产物中低密度凝胶堆积较为松弛,早龄期时随水化时间增加,堆积密度也在降低;水化诱导期生成结构最为致密的一层凝胶产物,诱导期后,凝胶产物层堆积密度随水化龄期的增加而减小,水化反应平缓后,凝胶堆积密度的演变也趋于平缓。     

氯化钠与三乙醇胺复合对粉煤灰水泥水化程度影响的研究

探讨氯化钠与三乙醇胺复合对粉煤灰水泥不同水化阶段水化程度的影响。结果表明:将一定掺量的氯化钠与三乙醇胺复合掺入可以不同程度地提高粉煤灰水泥不同龄期的水化程度,其水化3d的水化程度的增幅最大,水化28d的水化程度的增幅最小;且随着粉磨时间的延长,粉煤灰水泥不同龄期的水化程度均有不同程度的提高但增幅下降。将一定掺量的氯化钠与三乙醇胺复合掺入后粉煤灰水泥不同龄期的水化程度均高于单掺氯化钠或三乙醇胺,其中氯化钠对早期水化程度的提高效果优于三乙醇胺;而三乙醇胺对后期水化程度的提高效果优于氯化钠;当氯化钠掺量为2%,三乙醇胺掺量为0.06%进行复掺且粉磨时间为15min时粉煤灰水泥不同龄期的水化程度均达到最大值。     

溶液理论的沿革与发展

1人们对溶液的早期认识 人类应用溶液有悠久的历史,水、动植物体液、醋、酒都属于溶液。据记载,在4、5世纪时,希腊炼金术士辛内索(Synesios)制作了一种比重计,以测量酒、醋、牛奶、蜂蜜等水溶液的相对密度。医药化学时期,很多人从事矿泉水的研究,促进了有关溶液的分析和对溶液中各种定性反应的认识,学会了使盐从     

天津高银117大厦冬期施工混凝土临界强度及耐久性研究

研究含气量、防冻组分对混凝土临界强度的影响,通过冻融循环、氯离子渗透性能及碳化性能表征混凝土耐久性.结果表明:含气量越高,混凝土达到临界强度时间越短,临界强度值越低;防冻组分对混凝土低温环境下强度发展具有促进作用;达到临界强度后,掺防冻组分试样抗冻等级、氯离子渗透性及碳化性能与标准试样相当,分别为F200、570 C及3.4mm,不掺防冻组分试样耐久性能显著劣化.防冻组分加快了水化反应进程,尤其在负温环境中养护时,水化程度显著加深.     

提高钢液过滤用氧化钙耐火材料抗水化性的途径

本文从提高钢液冶金质量的角度讨论了钢液过滤用ＣａＯ耐火材料的冶金特性及其存在的问题，评述了改善ＣａＯ耐火材料抗水化性的各种途径；指出，用化学添加剂方法提高ＣａＯ的水化性是可行而又经济的。     

硫铝酸盐基促强减缩剂对水泥性能的影响

分别研究了随硫铝酸盐基促强减缩剂(SP-SRA)掺量变化,P·Ⅰ和P·O两种水泥的标准稠度用水量、凝结时间、28 d干空收缩以及胶砂强度的变化规律,分析了不同掺量的SP-SRA对P·Ⅰ水泥水化热、水化产物物相和微观形貌的影响。结果表明:随SP-SRA掺量的增加,两种水泥的初凝、终凝时间明显缩短,28 d干空收缩减少,各龄期抗折、抗压强度增大;早期水化放热速率随SP-SRA掺量的增加而增大,XRD和DSC分析表明SP-SRA使钙矾石含量明显增多,MIP分析结果显示随水化的进行,掺SP-SRA的水泥浆体小孔数量逐渐增多,说明钙矾石等水化产物填充了水泥石毛细孔,使得大孔数量减少,小孔数量增加,水泥石更加密实,强度增大,并且钙矾石的膨胀性抵消了部分收缩,使得掺SP-SRA的水泥干空收缩减小。     

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油气田生产的天然气大都含有饱和水蒸气。在天然气轻烃回收的生产过程中，由于温度、压力的变化，使其在管路或设备内发生冷凝、积聚，生成水化物而阻塞管路、阀门、设备，因此预测天然气含水量和水化物生成过程是很重要的。近年来，由于分子筛吸附脱水成本高，又重提注入甲醇控制轻烃回收浅冷和深冷装置的水化作用。为此，探讨了用注入甲醇方法轻烃回收深冷装置中控制水化作用的工艺过程，并与分子筛脱水装置的投资和操作费用进行了     

泥页岩水化机理研究现状

介绍了泥页岩(粘土矿物)水化的研究现状,包括泥页岩的水化过程、强弱结合水的区分,泥页岩中文换性阳离子种类及含量、介质中电解质种类及浓度对泥页岩水化的影响,温度、压力对粘土膨胀的影响,泥页岩强度与其含水量的关系。建议以后应重点研究泥页岩申各种组分和微观结构、温度、压力及钻井液添加剂对泥页岩水化的影响及泥页岩水化对其力学特性的影响,注重泥页岩水化同力学的耦合研究及泥页岩分类的研究。     

C2S和β—C2S单矿物在水蒸气中的水化

研究了水泥熟料单矿物C2S、β-C2S分别在20℃和40℃水蒸气中的水化情况，气相相对湿度分别为99％、97．5％和95％。结果表明：C3S在气相中水化能力比较弱，在高相对湿度（φ＞97．5％）气相中能逐步水化；提高气相温度后，C2S水化速度明显加快；但在低相对湿度（φ=95％）气相中，C3S水化速度非常慢。β-C2S在气相中水化能力很弱。