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991.
络合沉淀法制备Al2 O3 -ZrO2复合粉 总被引:1,自引:0,他引:1
以工业纯ZrOCl2.8H2O,分析纯AlCl3.6H2O,分析纯Y2O3等为原料,将AlCl3.6H2O和ZrOCl2.8H2O分别配制成0.5mol.L-1和1mol.L-1的水溶液,按ZrO2和Al2O3的质量比为44:56配成混合溶液;将混合溶液与用盐酸溶解稳定剂Y2O3后配制成一定浓度的YCl3溶液混合并搅拌均匀,再向均匀溶液中加入2%PEG分散剂制成母液;然后向母液中滴加过量的0.5mol.L-1的草酸溶液形成络合母液,滴加氨水调节其pH值。研究了pH值在4~10之间,直接沉淀法和络合沉淀法对Al2O3-ZrO2复合粉前驱体溶胶团聚及粉体粒度分布的影响。利用透射电镜(TEM)和激光粒度分析仪对溶胶和复合粉粒度组成进行了分析。结果表明:采用草酸为络合剂,氨水为沉淀剂的络合沉淀法可以明显的改善Al2O3-ZrO2复合粉前驱体溶胶的团聚,干燥后得到的复合粉体没有明显的硬团聚;反应溶液的pH值为9时效果最佳;络合沉淀法制备的Al2O3-ZrO2复合粉的平均粒径为3.704μm,直接法制得的粉体的平均粒径为7.052μm。 相似文献
992.
用共沉淀法合成了BaTiO3,研究了Ba1-xNdxTiO3系Nd3+施主一次掺杂在x=0.03~0.065之间时,BaTiO3基陶瓷电容器的本征电性能。结果表明,在此含量范围掺杂的情况下,陶瓷呈绝缘性,Nd3+含量在0.03~0.055左右时随着Nd3+含量的增加,陶瓷的ε增加,Tc呈下降趋势,tgδ值下降。Zr4+的加入也可使材料的ε增加,Tc下降。Mn2+的加入对材料的本征电性能影响不大。Ba1-3x/2NdxTiO3配比比Ba1-xNdxTiO3配比的材料的温度特性要好。 相似文献
993.
根据国内氧化铝工业生产现状,结合氢氧化铝晶粒的显微结构,利用有限元方法,对氢氧化铝晶粒进行了结构静力分析,得到了氢氧化铝晶粒中填充小晶体的填充位置、数目及晶粒破损的缺口尺寸与晶粒强度的关系,并对实际产品的显微结构与强度的关系进行了考察. 结果表明,晶粒中存在小晶体填充且填充位置处于整个缺口尺度的75%时,强度改善最为明显,并且强度随填充小晶体数目的增多而提高;晶粒的缺口尺寸在1~2 mm范围内变化时,缺口越小,强度越好;通过氢氧化铝产品中晶粒的显微结构,应用有限元分析,可以从理论上判断氢氧化铝产品的强度. 相似文献
994.
载体预处理对Pd/C催化剂催化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了活性炭硝酸表面改性对以其为载体制备的负载钯催化剂性能的影响。利用表面官能团滴定、N2物理吸附和扫描电镜对催化剂进行表征,以邻硝基氯苯催化加氢制备2,2'-二氯氢化偶氮苯反应为模型反应对催化剂的性能进行评价。结果表明,经过不同浓度的HNO3处理,活性炭孔结构性能变化不大,但是活性炭表面酸性含氧基团的浓度有了较大程度的增长,为Pd金属粒子的沉积提供了大量的吸附位,提高了Pd金属的分散度,从而制得高活性的Pd/C催化剂。通过30%HNO3 60 ℃水浴中回流4 h处理的活性炭可以达到最佳效果,所制得催化剂的活性是以未经硝酸处理过的活性炭载体制备的催化剂活性的2.3倍。 相似文献
995.
动力有限元在三维编织复合材料弹道冲击性能研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
练军 《玻璃钢/复合材料》2006,(2):14-17
三维编织复合材料具有高的层间剪切强度,高的损伤容限和显著的抵抗裂纹扩展的能力。三维编织复合材料弹道性能的研究一般局限于实验观察阶段。本文运用数值计算方法对三维编织复合材料细观结构有限元模型进行弹道冲击性能研究,得出了合理的结果,说明了这种方法的有效性。 相似文献
996.
3,5-二羟基苯甲醇的简便合成方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以3,5 二羟基苯甲酸为原料,经酯化、酰化、硼氢化锂还原等改进步骤合成了3,5 二羟基苯甲醇,总收率达75%,提供了一条较为简便的适合于工业化生产的合成方法。 相似文献
997.
998.
999.
3,4-亚甲二氧基苯乙胺的合成新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以胡椒胺为原料,通过Sandmeyer反应制得3,4-亚甲二氧基溴苯(收率75.0%),再经Grignard反应(收率74.8%)、酯化反应(收率94.0%)和Gabriel反应(收率63.0%)制备出3,4-亚甲二氧基苯乙胺,并通过红外光谱和色谱-质谱联用确定了目标产物的结构。讨论温度对各步反应的影响,确定了最佳反应条件。 相似文献
1000.
Stakheev A. Yu. Gabrielsson P. Gekas I. Teleguina N. S. Bragina G. O. Tolkachev N. N. Baeva G. N. 《Topics in Catalysis》2007,42(1-4):143-147
Pt/Al2O3 and Pt/BaO/Al2O3 catalysts (1 wt% Pt, 10 wt%BaO) were sulfated under conditions simulating a real NSR catalyst operation. Comparative TPR
and XPS studies of sulfur removal from Pt/Al2O3 and Pt/BaO/Al2O3 catalysts indicate that the sulfur removal from Al2O3 surface precedes reductive decomposition of BaSO4 (250–400 °C). Barium sulfate decomposition started with further increase in desulfation temperature at the point of surface
atomic ratio Ba:S = 1 (~450o). Simultaneously, an intensive formation of sulfide species on the catalyst surface was observed. Thermodynamic analysis
of the desulfation process allows us to hypothesize that barium sulfide formation may hinder sulfur removal under reducing
conditions. 相似文献