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在调度业务需求和电力通信实际情况的基础上,综合考虑目前调度管理体制,结合舟山市电力调度数据网的网络设计,对舟山地区电力调度数据网进行了组网分析及应用研究。 相似文献
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2-三氟苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a~2h),而后2a~2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出3-N-丙酰基-2-芳基-5-(2-三氟苯基)-1,3,4~噁唑啉类衍生物(3a~3h),并通过元素分析,IR,^1H NMR和MS对3a~3h的结构进行了表征. 相似文献
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晶体管存在饱和状态。在具体电路中,这种饱和状态的标志是:(1)集电极电压很低,集——射间呈低阻抗(指共发射联而言);(2)集电极电位低于基极,集——基之间加有正向电压;(3)集电极电流足够大,并且不受基流控制,在这种状态下晶体管失去放大作用。 这种状态,可以从具体电路的实际测量中或用图解法求解,都可得到确认。另外,埃伯斯——摩尔方程也从晶体管的伏——安 相似文献
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微波辐射下肉桂酸苄酯的相转移催化合成研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以肉桂酸钠和氯化苄为原料 ,二乙胺作催化剂 ,采用微波辐射技术 ,在常压下直接合成了肉桂酸苄酯 .讨论了催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响 .实验结果表明 ,最适宜的反应条件为 :当n肉桂酸钠∶n氯化苄 =1∶3 4时 ,二乙胺的用量 1 0mL ,微波功率 4 5 0W ,辐射 12min ,产率达 85 3%以上 . 相似文献
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对苯二甲羧酸酯化、肼解、成盐、环化成双-(4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基)苯(1),再与芳香羧酸(2a~2h)在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种1,4-双[(6-芳基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基]苯类衍生物(3a~3h),并利用IR、1H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-2癌细胞株的体外生长抑制活性.结果表明,所合成的8个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3a、3g与3h活性最强. 相似文献
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间苯二甲酸与3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(1a~1h)在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种1,3-双[3-芳基-1,2,4.三唑并[3,4.b]-1,3,4-噻二唑-6-基]苯类衍生物(2a-2h),并利用IR、^1H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.初步的抗菌试验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性. 相似文献
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负反馈影响放大器的性能除了影响放大器的增益、稳定度、非线性失真以及频率特性之外,还影响放大器的输入、输出阻抗。负反馈对输入、输出阻抗的影响比较复杂。不同的反馈类型对输入、输出阻抗的影响也不一样。一般说来,放大器引入串联负反馈都将使输入阻抗升高,即: 相似文献
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间苯双酰腙类化合物的合成及其生物活性 总被引:5,自引:0,他引:5
以间苯二甲酸为起始原料,设计合成了6个新型具有对称结构的间苯双酰腙类化合物3a~3f,其结构经元素分析1、H NMR和MS表征.初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的抑菌活性,其中3d的活性最好,在50 mg/L质量浓度下对水稻纹枯病菌和小麦赤霉病菌的抑制率达90%以上. 相似文献
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研究了除草剂苯嗪草酮的生产工艺.以草酸二甲酯为原料,甲醇为溶剂,与碳酸钾反应得到中间体1,产率为97;.再以苯为溶剂,将中间体1与三光气加热回流反应5h得混合液,然后以三氯化铝作为催化剂,混合液与苯发生Friedel-Crafts酰基化得中间体2,两步总产率为71.1;.再以乙醇为溶剂,将中间体2与乙酰肼发生缩合反应,制得中间体3,产率为90;.然后,以冰醋酸为催化剂,将中间体3与水合肼反应得中间体4,产率为93;.最后以正丁醇为溶剂,将中间体4与乙酸钠脱水环化得苯嗪草酮,收率为83.4;.苯嗪草酮的总收率为48.1;,液相纯度为99.30;.其结构经1H NMR确证. 相似文献