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11.
glnAp2, nifLpglnHp2为研究对象, 在不改变上游序列增强子元件和核心启动子之间距离的前提下, 将DNA弯曲蛋白CopG的靶位点替换插入到两者之间的不同位置, 构建了一系列的同源启动子. 在大肠杆菌中, 这些同源启动子的活性被CopG介导的DNA弯曲激活或者被抑制. 不同位置的CopG靶位点, 在具有相同调控模式的同源启动子中(无论是激活还是抑制)相距为整数个螺旋, 在具有相反调控模式的同源启动子中相距为整数加半个螺旋. 我们的实验结果表明, CopG介导的DNA弯曲可能通过改变σ54RNA聚合酶和NtrC在DNA螺旋上的相对相位关系进而可以调控σ54依赖型启动子的转录起始.  相似文献   
12.
讨论了磁单极电磁势与拓扑性质之间的关系,构造了一个几何模型,在它当中,’tHooft电磁场,吴一场势与拓扑性质在渐近情况下是一致的。  相似文献   
13.
经履行的植酸酶功能区结构基因按正确的阅读框架融合到酿酒酵母(S.cerevisiae)表达载体YFD59上的α-因子信号肽编码序列3’端,并受PGK组成型启动子和ADHI终止子的控制,重组载体以乙酸锂方法转化酿酒酵母宿主菌株BJ1991,经尿嘧啶筛选得到酵母转化子,限制性培养 母转化子并测定表达产物的生物活性,研究证明,植酸酶基因功能区具有生物学活性,表达产物与完整植酸酶相比,其PH适性相似,但耐温性降低。  相似文献   
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