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71.
72.
73.
自20世纪70年代以来,大多数发达国家的幼儿癌症存活率已有明显改善,皮埃蒙特大区幼儿癌症登记处对该地自1967年以来,年龄在1~14岁的患有恶性肿瘤的患儿进行了记录。本研究的对象为1970—2001年诊断为癌症的2970例患儿。对这些患儿的存活率的观察持续至2004年6月30日。对相关地  相似文献   
74.
冠心病介入治疗后再狭窄(RS)的预防是世界心血管病防治研究领域的焦点,本研究首次采用活血化瘀中药芎芍胶囊进行西医治疗基础上多中心、双盲随机、安慰对照的预防介入治疗(PCI)后RS的6个月临床观察,分别从冠状动脉造影(CAG)、心绞痛复发、血瘀证候计分及肝肾功能等方向评价芎芍胶囊结合西医常规治疗干预RS的安全性和疗效。  相似文献   
75.
目的 :研究阴道分泌物中滴虫、霉菌的检出、检出率以及与清洁度的关系。方法 :涂片判定清洁度 ,检查滴虫、霉菌。结论 :用 10 % Na OH稀释分泌物便于霉菌的检出 ,滴虫、霉菌的检出率与季节有关  相似文献   
76.
目的:探讨肺癌患者核素99Tcm-MIBI肿瘤显像出现假阴性和可疑阳性结果时联合应用99Tcm-MDP全身骨显像的价值及临床意义。方法:肺癌患者42例,均同时行99Tcm-MIBI肺肿瘤显像与99Tcm-MDP全身骨显像,将两种显像结果进行对照,分析两种方法联合应用对肺癌的诊断价值。结果:42例肺癌患者中,99Tcm-MIBI肺肿瘤显像阳性18例,阴性10例,可疑阳性14例,阳性率76.2%。骨显像示,肺癌骨转移者24例,骨转移发生率57.14%。两种方法联合应用诊断肺癌的阳性率为90.48%。结论:肺肿瘤显像与全身骨显像联合应用可提高肺癌诊断的阳性率,并有助于肺癌的临床分期与治疗方案的制订,值得临床推广。  相似文献   
77.
4种中药注射剂皮肤过敏试验方法与意义的探讨   总被引:2,自引:1,他引:2  
黄芪多糖粉针剂皮下法皮肤过敏试验阳性率123%,清开灵粉针剂30%,清开灵注射液76%,双黄连注射液63%。青霉素过敏反应率为07%~10%。不同剂型(粉针与液剂),不同浓度等均可能会影响皮试阳性率。皮试阳性不用药。皮试阴性用药,用药后仍有过敏反应发生。黄芪多糖粉针剂皮试阴性,用药后过敏反应发生率为21%。清开灵为04%(1/224),双黄连注射液为09%~26%。双黄连注射液在人群中的致敏率为86%(31/360包括皮试阳性数加过敏反应数)。清开灵粉针剂组致敏率为45%(6/132),清开灵注射液组致敏率91%(12/132)。黄芪多糖粉针剂组致敏率154%(62/402)。合计致敏率108%(111/1026)。青霉素皮下法试验阳性主要表现以皮丘为主,伴有周围红晕,而中药注射液皮肤以红晕为主,皮丘多不明显。皮试对减少黄芪多糖粉针剂、清开灵粉针剂、双黄连注射液用药后过敏反应有一定意义。可作为临床减少不良反应的措施之一。  相似文献   
78.
目的 观察国产替罗非班在ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)患者急诊介入治疗中应用的疗效和安全性.方法 符合急性心肌梗死入选标准的患者83例,按时间顺序分为未应用替罗非班组(对照组37例)及急诊室应用替罗非班组(替罗非班组46例).观察两组患者心电图变化以及出血并发症.结果 与对照组相比,替罗非班组术后30分钟ST段回落明显增加(87.0%vs 64.9%,ρ<0.05),出血并发症比对照组有增多趋势,但无统计学差异(6.5%vs 0%,ρ>0.05).结论 替罗非班应用于急诊介入治疗急性心肌梗死是安全有效的.  相似文献   
79.
在医疗器械随机化临床试验中,当要判断有两种不同医疗器械的疗效差别是否有统计学意义时,通常是在试验结束取得全部受试者的信息后进行统计分析。其缺点是不能在试验过程中进行监测,因而不能早期发现可能出现的两种医疗器械之间疗效的显著差异。统计学上还有一种设计是成组序贯设计,它是  相似文献   
80.
儿童全地形车(ATV)损伤对全国范围入院治疗的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:儿童全地形车(A TV)损伤是一个相当显著而且逐年增加的问题。虽然有分析研究从州级水平出发描述了有关ATV损伤的某些特性,但其对就全国范围入院治疗情况的影响至今未见报道。本研究即对一个全国代表性样本的ATV相关损伤的损伤类型、住院时间、住院费用进行更为详尽的分析。方法:本研究是基于1997年和2000年的保健应用和费用计划儿童住院患者数据库(KID)的基础上进行分析的。KID是全国范围内唯一的针对出院患儿的全部支付方数据库。将KID数据加权后用以代表全国范围内综合医院的所有出院患儿。选择那些外伤代码与越野ATV相关损…  相似文献   
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