急性肾损伤早期监测的生物标记

急性肾损伤被称为急性肾功能障碍，指从轻度的氮质血症发展到严重的少尿期肾功能障碍伴。肾小管坏死和功能衰竭。过去的50年中，迅速发展的医院支持治疗并没有使严重的急性肾病致死率显著下降，因为缺乏敏感和特异的生物标记对疾病早期进行检测，以缓解疾病恶化和监测预后疗效。仅以血清肌酐作为可靠标记判断损伤、进行诊断和观察疗效明显延迟了病情。对急性肾损伤新的生物标记的探索在现有技术条件下快速发展起来，使用合适的生物标记能更快地对急性。肾损伤进行诊断，鉴定亚临床损伤的发生，为临床科研提供信息，指导临床及时诊治、评估疗效及筛查肾损伤的危险程度。     

Beckman校准品经检测系统量值传递后用于校正AU2700/中生试剂系统

目的 探讨Beckman校准品经检测系统量值传递后用于校正“奥林帕斯AU2700／中生试剂”测定系统的可行性。方法 以罗氏试剂及程序、cfas校准品、日立7060全自动生化检测系统，通过患者新鲜混合血清量值传递，将Beckman校准品的标示值转换为校正“奥林帕斯AU2700／中生试剂”测定系统的实际校正值。同时，用检测系统、Beckman校准品量值传递前后的“AU2700／中生试剂”系统分别测定40份患者新鲜血清的尿素(Urea)、肌肝(Cr)、糖(Glu)、钙(Ca)、镁(Mg)、尿酸(UA)、三酰甘油(TG)、胆固醇(CHOL)，并对测定结果进行统计分析。结果 Beckman校准品的标示值与Beckman校准品在“奥林帕斯AU2700／中生试剂”测定系统中校正值的相对偏倚超过5％的项目有Urea、Cr、Ca、TG。同时，分析40份患者新鲜血清生化结果，量值传递后的Beckman校准品校正“奥林帕斯AU2700／中生试剂”测定系统时，其结果与检测系统结果更接近。结论 Beckman校准品经检测系统量值传递后用于校正“奥林帕斯AU2700／中生试剂”系统时，其检验结果与检测系统结果具有可比性。     

糖化血红蛋白测定方法学评价

目的 采用自动生化分析仪免疫抑制比浊法测定糖化血红蛋白(HbAlc)的可靠性.方法 根据美国国家实验室标准委员会EP5-A、EP9-A文件要求进行精密度、准确度和线性范围的评价实验.结果 该方法的批内和批间CV＜4.00%,实验总不精密度:HbAlc为4.85%时,CV为2.80%;HbAlc为10.70%时,CV为1.90%.HbAlc在3.00%～21.00%范围内线性良好.与BioSystems(Spain)公司的微柱法进行方法学比较(n=84,y=1.038 5x 0.050 4,r=0.966 8,P＞0.05).结论 按照美国临床实验室进修正案88的要求,以美国糖尿病协会要求的允许误差标准,HbAlc的总不精密度不超过5%来判断,免疫抑制比浊法测定HbAlc的结果符合临床对糖尿病患者的治疗监测要求,该方法能进行自动化分析,免去手工操作,具有快速、准确、简便等优点,可推广使用.     

健康成年人尿沉渣定量捡测评价

目的 用UF-100尿沉渣分析仪检查,获得健康成年人尿液有形成分的参考值。方法用UF-100全自动尿沉渣分析仪器,随机检测382例健康成年人不离心尿液标本,进行定量分析。结果 尿液有形成分存在性别差异（P〈0.05）;白细胞：男性0～2.5个/HPF,女性0～4.5个/HPF;红细胞：男性0～2.4个/HPF,女性0～7.4个/HPF;上皮细胞：男性0～1.17个/HPF,女性0～3.99个/HPF;管型：男性0～2.25个/LPF,女性0～2.40个/LPF;细菌：男性0～828.89个/HPF,女性0～773.55个/HPF;结晶：男性0～1.09/μl,女性0～1.37/μl;非溶解红细胞：男性0～10.52/μl,女性0～18.38/μl;电导率：男性0～28.66ms/cm,女性0～27.00ms/cm。结论 UF-100尿沉渣分析仪确立的健康成年人尿沉渣有形成分的参考值,为临床诊断和治疗疾病提供了依据。     

B型钠尿肽对急性心肌梗死患者心功能的评价及应用

目的探讨B型钠尿肽（BNP）、肌钙蛋白T（TnT）、肌钙蛋白Ⅰ（TnⅠ）和超敏C反应蛋白（hs—CRP）对急性心肌梗死（AMI）患者心功能的评价及应用。方法采集60例AMI患者、30例不稳定型心绞痛（UAP）患者、15例其他心脏病患者的血样本，检测BNP、TnT、TnⅠ和hs—CRP，进行组间比较，并随访AMI组患者心脏病性猝死及心绞痛事件发生情况。结果AMI组TnT、TnⅠ和hs—CRP的平均水平高于其他组（P〈0．01），3组BNP含量均明显高于正常值。结论TnⅠ和TnT升高是AMI的特异性指标，检测BNP和hs-CRP对AMI患者的治疗、心功能的评价和判断预后有重要价值。     

内源性干扰物质对酶法测定钾钠氯结果的影响

目的评价黄疸、溶血、脂血、尿毒症等异常标本中内源性干扰物质对酶法测定血清中钾钠氯结果的影响。方法依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP 7-P文件,分别用间接离子选择性电极(ISE)和酶法测定正常对照组(非黄疸、溶血、脂血)、黄疸组、溶血组、脂血组、尿毒症组标本中钾钠氯,对结果进行统计学分析。结果正常对照组,酶法钠氯均高于ISE(P<0.05),钾在两种方法间无差异;溶血、黄疸对酶法测定钾钠氯均无干扰(P>0.05);脂血(TG<15mm o l/L)对酶法测定钾氯无干扰,钠呈负偏差,但酶法不能测定严重脂血标本(TG>15 mm o l/L)中钾钠氯,脂血标本中钠偏倚与甘油三酯、胆固醇浓度不相关(r=0.06,r=0.10);尿毒症组样品中钾与对照组呈负偏差(P<0.05),与CREA、BUN的浓度间弱相关(r=0.31,r=0.26),而尿毒症组标本中钠氯较正常对照组呈正偏差(P<0.05),与CREA、BUN浓度间无相关性(r=0.07,r=0.05)。结论溶血、黄疸、轻中度脂血对酶法测定钾钠氯无干扰,但不能用于分析严重脂血标本、尿毒症标本的钾钠氯测定。     

荧光定量PCR技术检测乳腺癌ck19 mRNA表达过量的意义

目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)检测细胞角蛋白19(ck19)在乳腺癌诊断中的应用.方法采用FQ-PCR法,并以GAPDH为内对照测定15例健康女性体检者、25例良性乳腺疾病患者和76例乳腺癌患者的外周血中ck19 mRNA的表达量.结果正常对照组和良性乳腺疾病组ck19和ck19/GAPDH无显著性差异,乳腺癌组均显著高于前2组,GAPDH在3组间均无显著性差异.若以ck19基因表达量和ck19/GAPDH高于正常对照组+2s为阳性,76例乳腺癌患者的阳性数为41,阳性率53.9%,良性乳腺疾病组阳性数为0.76例乳腺癌中27例患者从手术前到第3次检测,ck19和ck19/GAPDH均显下降趋势,但第1次和第2次与手术前比较,无显著性差异,而第3次与手术前比较,ck19和ck19/GAPDH均显著低于手术前,存在显著性差异.结论 FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测ck19基因的方法,可有效监测乳腺癌的诊断、治疗和预后.     

探讨制备尿液微量蛋白质控液

以乙二醇作为稳定剂制备三种不同浓度的液态质控尿液，并保存于4℃和-20℃，分别作为期一年的稳定性试验，同时作瓶间差分析，结果表明：4℃保存的三种不同浓度的质控尿液分析物M—TP浓度基本稳定；-20℃保存的三种不同浓度的质按尿液，除低浓度的标本外，其余各分析物M—TP浓度也基本稳定，低浓度的标本其M—TP含量约有所降低。瓶间差试验显示三种不同浓度的M—TP含量基本均一，瓶间差极小。认为该院自制的尿液微量蛋白质控液具有可接受的稳定性，可作为室验室推广使用。     

骨碱性磷酸酶同工酶在骨质疏松诊断中的应用

为了解骨碱性磷酸同工酶（ＢＡＰ）与老年性骨质疏松症的关系，我们用单光子骨密度仪测定骨密度，诊断了老年性骨质疏松症７５例，并检测了２４０例健康老年人，现报告如下。１材料和方法１．１仪器和试剂：骨密度仪ＳＲ２００由北京地矿研究所生产，美国Ｍｏｎａｒｃｈ２...     

脂质结合唾液酸与恶性肿瘤特异性生长因子对肺癌诊断的对比性研究

为了探明血清脂质结合唾液酸(LSA)和恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)对肺癌诊断的临床应用价值,我们检测了56例原发性肺癌患者血清中LSA和TSGF的含量,并作了对比性观察.