RUNX3和ki-67在结直肠癌中的表达及其相关性

目的:通过对RUNX3、ki-67蛋白在结直肠腺癌中表达的研究,探索RUNX3、ki-67与结直肠腺癌发生发展的关系。方法:应用免疫组织化学法(SP方法)检测RUNX3和ki-67在30例癌旁正常组织、60例结直肠腺瘤、60例结直肠癌组织标本中的表达情况,并结合临床资料分析二者的表达与临床病理特征之间的关系。结果:RUNX3和ki-67在结直肠腺癌组织中的阳性表达率分别为38.33%和80.00%,而在癌旁正常组织(切缘距离癌组织>10 cm,且经病理证实)、结直肠腺瘤中的阳线表达率分别为86.67%、10.00%和63.33%、51.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。RUNX3和ki-67在癌组织中的表达呈负相关(r=-0.377,P<0.05)。RUNX3的表达与结直腺肠癌的TNM分期、肠壁浸润深度、淋巴结转移、肝转移呈负相关(P<0.05),ki-67的表达与结直腺肠癌的TNM分期、肠壁浸润深度、淋巴结转移、肝转移呈正相关(P<0.05),而二者与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度和组织学类型无关(P>0.05)。结论:RUNX3低表达、ki-67高表达与结直肠癌的发生、发展有密切关联,有望成为临床诊治的新靶点,并为结直肠癌的治疗起指导作用。     

新城疫病毒HBNU/LSRC/F3株与Mukteswar、LaSota株抗肿瘤效果的比较

目的： 研究新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）弱毒力株HBNU/LSRC/F3对人食管癌ECA109细胞凋亡的影响,并与其他两株NDV（弱毒力株LaSota株、中等毒力Mukteswar株）的抗肿瘤作用进行比较。 方法： 体外培养ECA109细胞,不同NDV经扩增后分别感染ECA109细胞,CCK-8法检测各NDV对ECA109细胞增殖的抑制作用,激光共聚焦显微镜观察经各NDV感染后ECA109细胞的凋亡情况,流式细胞术检测其早期细胞凋亡,DNA琼脂糖凝胶电泳检测其晚期凋亡情况。 结果： HBNU/LSRC/F3株NDV能抑制ECA109细胞的增殖,且强于LaSota株,但稍弱于Mukteswar株（P<0.05）。ECA109细胞感染5×10-4Hu/ml NDV时,HBNU/LSRC/F3株、Mukteswar株、LaSota株对ECA109细胞的增殖抑制率分别为（31.43±157）%、（39.87±1.99）%和（19.89±0.99）%。流式细胞仪检测结果显示,HBNU/LSRC/F3株感染后ECA109细胞的早期凋亡率为（21.32±0.44）%,而Mukteswar株和LaSota株的早期凋亡率为（22.27±0.23）%和（14.32±0.61）%;激光扫描共聚焦显微镜和DNA琼脂糖凝胶电泳检测结果显示,Mukteswar株以诱导晚期凋亡为主,HBNU/LSRC/F3株以诱导ECA109细胞早期凋亡为主,且较LaSota株明显。 结论： 弱毒力HBNU/LSRC/F3株可有效抑制ECA109细胞增殖,诱导ECA109细胞早期凋亡,虽略低于中等毒力Mukteswar株,但远高于弱毒力LaSota株,因此HBNU/LSRC/F3株可能具有更高的抗肿瘤临床应用价值。     

膀胱移行细胞癌HSP27和ToPoⅡα表达的研究

目的探讨膀胱移行细胞癌中热休克蛋白27(HSP27)和DNA拓扑异构酶Ⅱα(ToPoⅡα)的表达.方法 SP免疫组织化学染色,检测85例膀胱癌患者病灶组织中HSP27和ToPoⅡα的表达率.结果 HSP27阳性率为47.06%(40/85),ToPoⅡα阳性率为58.82%(50/85),两项同时阳性者占35.29%(30/85).ToPoⅡα表达与移行细胞癌病理的分级呈正相关,Ⅰ级明显低于Ⅱ和Ⅲ级(P《0.01);HSP27表达Ⅰ级中高于Ⅱ、Ⅲ级,但无显著性差异(P》0.05).结论检测膀胱移行细胞癌中HSP27和ToPoⅡα可以指导化疗方案的制定.     

幽门螺杆菌细菌学与血清学诊断的比较

本文通过对同一人群应用侵入性细菌学检查和血清抗HP抗体的测定,旨在比较两种监测手段的敏感性和特异性,提高对HP感染患者诊断的准确性,探索对不宜采用侵入性方法诊断幽门螺杆菌(HP)患者的可行性检测手段,寻找适合于流行病学调查的简便、经济、准确、快速的检测方法。     

基质金属蛋白酶-2在膀胱癌和阴茎癌组织中的表达及其意义

目的　探讨基质金属蛋白酶 (MMP 2 )在膀胱癌和阴茎癌组织中的表达及其意义。方法　采用免疫组化方法 ,检测42例膀胱癌和 45例阴茎癌组织中MMP 2的表达水平。结果　MMP 2在阴茎癌组织中的阳性表达率为 5 7.78% ( 2 6/4 5 ) ,高分化者阳性表达率为 45 .16% ( 14 /3 1) ,中低分化者阳性表达率为 85 .71% ( 12 /14 ) ,2组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。MMP 2在膀胱癌组织中阳性表达率为 2 8.5 7% ( 12 /4 2 ) ,在移行细胞癌和腺癌组织中阳性表达率分别为 2 3 .68% ( 9/3 8)和 75 .0 0 % ( 3 /4 ) ,两者比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　MMP 2水平可作为阴茎癌和膀胱癌术后综合治疗及预后判断的生物学指标     

p53、p27、bcl-2在非小细胞肺癌中表达的研究

目的　研究p53、p2 7、bcl 2三种基因蛋白与非小细胞肺癌 (NSCLC)临床病理特征的关系。方法　应用S P免疫组化法检测 76例手术切除NSCLC标本中三种基因蛋白的表达。结果　 76例标本中 2 8例(36 .84% )p53过度表达 ,34例 (44.74% )p2 7过度表达 ,37例bcl 2过度表达 (48.68% ) ,7例患者p53、p2 7、bcl 2均过度表达。p53阳性表达率随分化程度降低而升高 ,bcl 2和p2 7阳性表达率随分化程度降低而降低 ,且高、低分化组间均有显著性差异 (P <0 .0 5)。但是三种蛋白阳性表达率均与肺癌组织学类型、淋巴结转移及病理分期无明显关系 (P >0 .0 5)。结论　p53、p2 7和bcl 2基因过度表达可能与NSCLC的发生、发展有关     

胃粘膜良恶性病变中P53和bc1—2表达的研究

目的探讨P53与bc1-2基因蛋白在胃癌及癌前病变组织中的表达特点及相关性.方法收集活检胃粘膜标本及部分手术切除胃癌病理标本126例,其中浅表性胃炎(CSG)29例,萎缩性胃炎(CAG),肠上皮化生(IM),不典型增生(DyS)各20例,胃癌(GC)37例.应用SP免疫组织化学方法检测P53、bcl-2基因蛋白的表达.结果P53在CSG、CAG、IM、DyS、GC中的阳性表达率分别为6.9%(2/29)、10%(2/20)、15%(3/20)、30%(6/20)、45.95%(17/37).bc1-2在上述各组中的阳性表达率分别为10.34%(3/29)、10%(2/20)、20%(4/20)、25%(5/20)、40.54%(15/37).P53、bc1-2表达阳性率GC组显著高于CSG组(P＜0.01),高于IM组(P＜0.05),IM、DyS、GC组P53、bc1-2有共同表达,差异无显著性(P＞0.05)结论P53和bc1-2在胃癌与癌前病变的表达显著高于良性病变.     

和营安心方对慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的观察和营安心方对慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法以皮下大量注射异丙肾上腺素（ISO）的方法制备慢性心衰大鼠模型，随机分为模型对照组，卡托普利组，参麦注射液组，和营安心大、中、小剂量组。另设正常对照组，用TUNEL法检测心肌细胞凋亡，用免疫组化方法检测心肌细胞Bax，Bcl-2蛋白表达，计算Bcl-2／Bax比值。结果模型对照组TUNEL法心肌细胞凋亡严重，棕褐色细胞核明显增多，免疫组化图像分析Bax表达明显升高，Bcl-2，Bcl-2／Bax比值明显下降。与模型对照组比较，和营安心方组心肌细胞凋亡数量明显减少，Bax蛋白表达明显下降，Bcl-2，Bcl-2／Bax比值明显升高。结论和营安心方有减抑慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡的作用。     

康脑液对局灶性脑缺血再灌注大鼠Pi3kmRNA与AktmRNA的影响

目的：观察康脑液对SD大鼠脑缺血再灌注（I/R）后的治疗效果并研究其对I/R大鼠Pi3kmRNA及AktmRNA的影响。方法：180只雄性SD大鼠随机分为6组：假手术组、模型组、康脑液高、中、低剂量组和尼莫地平组。药物治疗组分别给予康脑液（24g.kg-1.d-1、12g.kg-1.d-1、6g.kg-1.d-1）,尼莫地平（1mg.kg-1d-1）,每天灌胃1次,其他组每天给予等量的蒸馏水,给药7天后,除假手术组外,线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉闭塞模型。大鼠缺血2h,于再灌注24h后观察各组神经功能,再灌注12h、24h、48h、72h、168h原位杂交技术观察各组大鼠Pi3kmRNA、AktmRNA表达。结果：与模型组相比,康脑液各剂量组神经功能明显改善,Pi3kmRNA及AktmRNA的表达明显高于模型组,尼莫地平组Pi3kmRNA及AktmRNA的表达也明显高于模型组,但较康脑液高、中剂量组低。结论：康脑液能治疗脑缺血再灌注大鼠,其机制可能是其促进脑缺血再灌注大鼠缺血周围区域Pi3kmRNA及AktmRNA表达,从而实现其对脑组织的保护作用。