肺癌组织学分类研究近况

文献中对肺癌的组织学分类讨论颇多。尽管世界卫生组织(WHO)先后两次发表了国际统一的肺癌组织学类型,但争论依然存在。其主要原因是对肺癌的病理形态学及其细胞起源尚存在着不同观点.为了进一步研究     

福辛普利和普伐他丁对糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡的影响

目的　探讨血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)和羟基戊乙酰辅酶A(HMG CoA)还原酶抑制剂对糖尿病大鼠肾脏功能的影响及其机制。方法　腹腔内注射链脲佐菌素 (STZ) ,诱发大鼠糖尿病模型 ,每日给予福辛普利 15mg/(g·d)或 /和普伐他丁 2 0mg/(kg·d)灌胃 ,共 4周。采用末端原位标记法检测肾脏细胞凋亡情况 ,并观察血糖、血脂、尿素氮、内生肌酐清除率等相关生化指标。结果　糖尿病组较对照组肾脏凋亡细胞明显增多 ,福辛普利治疗组及联合治疗组凋亡细胞明显减少 (P <0 .0 1)。结论　福辛普利和普伐他丁可能通过抑制细胞凋亡而发挥肾功能的保护作用     

肿瘤浸润、转移及相关基因的研究进展

 肿瘤的浸润和转移是恶性肿瘤的两大主要特点,是肿瘤病人死亡的直接原因^[1]。此项研究无疑有助于提高肿瘤的诊断和治疗水平。近几年来,人们在探索肿瘤浸润转移过程中,一方面注意观察促进或抑制肿瘤转移的有关基因,同时对肿瘤细胞的增殖和凋亡与肿瘤浸润转移的关系。     

直肠癌中p53基因与血管内皮生长因子表达的关系

 目的　研究直肠癌中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达与 p5 3基因之间的关系。 方法　采用免疫组化方法对 4 5例直肠癌标本中VEGF和 p5 3基因的表达进行检测。 结果　在直肠癌中VEGF的表达率为 6 6 .6 7% (30 / 45 ) ,p5 3的表达率为 5 1.11% (2 3/ 45 ) ;在VEGF表达较高的区域 ,p5 3的表达亦较强 ,二者之间具有相关性 (P <0 .0 5 ) ,且与直肠癌的淋巴结转移相关 (P <0 .0 5 )。结论　在直肠癌中 ,VEGF的表达与 p5 3基因的表达呈正相关 ,在直肠癌的转移中起重要作用     

伴神经内分泌分化非小细胞肺癌中p53、bcl-2及c-myc的表达

目的 研究伴神经内分泌（neuroendocrine,NE)分化的非小细胞肺癌（NSCLC）中p53、bcl-2和c-myc的特异性表达。方法 随机搜集60例手术切除的NSCLC石蜡标本，采用免疫组化S－P法检测神经元特异性烯醇化酶（NSE）、嗜铬颗粒蛋白A(CgA)、突触素（Syn)及p53,bcl-2,c-myc基因蛋白的表达。结果 NSCLC中NSE、CgA、Syn的阳性表达率分别为45．00％（27／60）、13．33％（8／60）、31．67％（19／60）。结合三者的表达确定伴有NE分化的占41．67％（25／60）；NE分化与肺癌的分化程度有密切关系（P＜0．05）；伴神经内分泌分化非小细胞肺癌（NSCLC－NE）的转移率较高，临床分期较高。NSCLC－NE中bcl-2、p53和c-myc的阳性表达率分别为68．00％（17／25）、80．00％（20／25）和68．00％（17／25），其中bcl-2,p53的表达与NE分化有密切关系（P＜0．05）。结论 NSCLC中有相当一部分伴有NE分化，NSCLC－NE具有与其它NSCLC不同的生物学特性。NSCLC－NE中可以检测到高表达的bcl-2蛋白、突变型p53蛋白，p53突变导致的bcl-2／Bax的失衡在NSCLC－NE的发生和发展中可能起重要作用。     

端粒酶及nm23 f的表达与胃腺癌预后的关系探讨

目的探讨端粒酶和nm23癌基因蛋白表达与胃癌根治术后复发及预后的关系.方法采用端粒酶原位分子杂交技术及免疫组化S-P法分别对45例原发性胃腺癌组织中端粒酶的活性及nm23进行检测,并结合内镜及随访资料进行分析.结果胃腺癌端粒酶阳性表达率及nm23低表达率在有淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组;在术后5年内复发者中显著高于无复发者.虽然随着胃腺癌分化程度的降低及浸润深度的增加,端粒酶活性及nm23低表达呈增强趋势,但其差异无统计学意义.结论胃腺癌组织中端粒酶的活性表达及nm23的低表达与淋巴结转移及术后复发显著相关,两者的表达变化对判断胃癌术后复发及预后判断有重要临床意义.     

端粒、端粒酶与胃癌

 最近研究表明 ,正常体细胞不断分裂、分化、衰老、死亡受到两方面机制的控制 :细胞凋亡和端粒的进行性缩短。而端粒酶的激活能阻止端粒的缩短 ,使细胞获得无限增殖能力 ,进而形成肿瘤。本文就端粒、端粒酶与恶性肿瘤 (尤其胃癌 )的关系作一综述。     

胃肠道间质瘤中PCNA和bcl-2蛋白的表达及临床意义

目的探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumor,GIST)中增殖细胞核抗原(PCNA)和bcl-2蛋白的表达与其发生及恶性转化的关系。方法采用免疫组化SP法及彩色病理图像分析系统检测68例GIST组织中PCNA和bcl-2蛋白的表达。结果68例GIST中,PCNA均呈阳性表达,其平均灰度值在良性组为144.95±3.37,潜在恶性组为139.54±4.91,恶性组为135.71±6.11,依次递减,即阳性表达水平逐渐增强,三者两两比较,差异均有显著性(P<0.05)。68例GIST中,bcl-2阳性表达者35例(51.47%),其平均灰度值在良性组为144.32±3.80,潜在恶性组为142.35±12.30,恶性组为140.35±12.06,三者两两比较,差异无显著性(P>0.05)。GIST中PCNA和bcl-2表达无明显相关性(P>0.05)。结论细胞的增殖与凋亡的失衡是GIST发生恶性转化的重要机制之一。PCNA检测有助于判断GIST的性质;bcl-2在GIST早期阶段就参与了肿瘤的发生发展,但不能作为判断良恶性的指标。     

p53 、p21 WAF1及p16 在胃癌前病变和胃癌中的表达

 目的　研究 p5 3、p2 1WAF1、p16在胃癌前病及胃癌发生发展中的作用 ,探讨他们之间的相互关系。方法　采用SP免疫组化法检测慢性萎缩性胃炎 6 5例、肠化 93例、胃上皮不典型增生94例、胃癌 6 0例中三者的表达。结果　随着病变的发展三者均有较明显失活 (P <0 .0 5 )。结论　p5 3、p2 1WAF1及 p16的失活对于胃癌的发生有重要作用 ,p5 3和 p2 1WAF1的失活有协同性属于癌症发生的相对晚期事件 ,p16的失活发生于病变早期。     

一种可显示两种不同类型胶原的双重免疫组化染色

采用ＡＢＣ法（或ＰＡＰ法）和ＳＡＢＣ法的免疫酶双重标记染色法，能在同一张组织切片上先后显示，同时观察两种不同类型胶原成分。。其反应生成物颜色鲜艳，对比度好，尤其适用于观察同一病变组织中不同类型胶原的分类及含量的变化，对比较观察极为有利。