利福平眼膜的实验研究及临床疗效初步观察

<正> 利福平的杀菌、抗衣原体和抗病毒作用早已阐明。目前已广泛用于眼病的治疗。由于利福平眼药水极不稳定,滴入结膜囊后很快被泪液稀释,经泪道排出,因此不能充分发挥药效。眼膏在眼内仃留时间较长,但用后影响视力,并有不适感,病人不易接受。如何改进眼用剂型,减少药物损失,增加局部药效是一个急需解决的问题。制药工业研究所、西城区制药厂与我们协作研制利福平眼膜。现将该膜实验研究和临床疗效初步观     

细胞周期素依赖性激酶抑制因子与肺癌

细胞周期素依赖性激酶抑制因子（CDKI）家族成员中,p16甲基化是肺癌早期诊断的标志之一,P21、P27或P57的高表达与肺癌的治疗预后相关。P16、P21和P27为有效的治疗靶点。目前小分子激动剂及基因治疗方法尚待进一步研究认证。本文综述CDKI（INK4家族和Cip/Kip家族）在肺癌的发生、诊断、治疗和预后等方面的研究进展,以及其作为肺癌治疗靶标的应用价值。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗进展期胆道癌37例回顾性分析

目的 回顾性分析吉西他滨联合卡培他滨治疗进展期胆道癌患者的的疗效和安全情况.方法 该科自2006年1月～ 2010年1月共入选37例患者,均为进展期胆道癌患者.口服卡培他滨650mg/m2,2次/d,共14 d;吉西他滨1 000mg/m2在1d和8d静脉滴注,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组37例患者均可评价疗效.其中未见完全缓解患者,部分缓解率为30％(11/37),稳定49％(18/37),进展22％(8/37).中位进展时间7.2个月(4.2～ 11.9,95％CI),中位生存时间11.3个月(6.1 ～21.9,95％CI).无治疗相关死亡,常见毒性反应是外周血粒细胞下降、血小板减少、轻度贫血、消化道反应、疲劳及偶发的腹泻和皮疹.结论 吉西他滨联合卡培他滨方案治疗进展期胆道癌具有显著的抗肿瘤活性和较温和的毒性反应,可使进展期胆道癌患者受益,值得进一步研究和推广.     

两种方案治疗变应性鼻炎的疗效对比

目的：探讨和对比分析两种治疗方案对变应性鼻炎患者的疗效。方法：选取2012年1月-2013年6月之间我院收治的84例变应性鼻炎患者，对照组42例给予氯雷他定进行治疗，观察组则给予布地奈德鼻喷剂进行喷鼻治疗，采用视觉模拟量表（VAS）进行治疗前、后的症状积分测评，同时对比两组疗效。结果：从两组患者 VAS评分统计来看，较治疗前均有所改善，但观察组改善程度显著优于对照组，差异具有显著性（P＜0．05）；从两组患者的疗效来看，观察组总有效率为95．2％（40/42），对照组总有效率为76．2％（32/42），观察组显著优于对照组（ P＜0.05）；从安全性方面来看，观察组不良反应发生率7．1％（3/42），对照组则为19．0％（8/42），观察组显著低于对照组（ P＜0.05）。结论：布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎疗效确切，安全性好，相比于氯雷他定治疗有着显著的优势，值得在临床上加以推广和应用。     

新疆加工番茄产地土壤重金属及农药残留污染状况

目的了解新疆加工番茄产地土壤重金属及农药残留污染状况,判断其是否符合《食用农产品地环境质量评价标准》的要求。方法按《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2004)和《土壤中六六六和滴滴滴检测》(GB/T14550-2003)检测方法抽查2006—2008年新疆加工番茄产地机产品土壤样品913份。结果重金属合格率98.2%,农药残留合格率100%。结论通过调查,重金属及农药残留可以满足《食用农产品产地环境质量评价标准》(HJ332-2006)的要求。     

美施康定直肠给药控制癌痛的疗效观察

目的:评价硫酸吗啡控释片(美施康定)直肠给药对中、重度癌性疼痛的镇痛疗效。方法:中度疼痛起始剂量每次10mg,重度疼痛起始剂量每次30mg,每12小时塞肛门一次,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:美施康定直肠给药有效率和显著有效率分别为93.5%和77.4%。患者生活质量提高,主要毒副反应为恶心、呕吐、便秘和嗜睡。结论:对不能口服美施康定的肿瘤患者,直肠给药是一种安全、有效的止痛方法。     

干扰素诱导剂(Polyl:C)抗单纯疱疹病毒的实验研究和临床作用

继Assacs 等发现干扰素之后于1967年美国A·K·Field 又人工合成了干扰素诱导剂——双链核苷酸;多聚次黄嘌呤核苷酸(Polyl)和多聚胞嘧啶核苷酸(PolyC),在一定条件下按碱基配对形成的一种均聚物,称聚肌胞(Polyl∶C), 简称PIC,它能诱导动物和人体内产生干扰素,控制病变部位病毒的繁殖,防止病毒扩散,保护正常细胞不受侵犯,从而中断病毒感染的进程,促进病变的恢复。PIC 除了具有广谱抗病毒作用外,还有抗细菌、原虫,抗肿瘤和调节免疫等作用引起国内外许多科学工作者的重视并进行了广泛的研究。     

头孢地尼治疗急性中耳炎50例临床观察

目的探讨和研究头孢地尼治疗急性中耳炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年6月期间我院收治的100例急性中耳炎患者,随机分为两组,各50例,观察组采用口服头孢地尼进行治疗,对照组采用口服阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,对比两组疗效和用药安全性。结果从两组总有效率来看,均为100.0%,并无显著差异,但从显效率来看,观察组显效率为96.0%（48/50）,对照组显效率为88.0%（44/50）,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。从安全性方面来看,观察组不良反应发生率为4.0%（2/50）,对照组不良反应发生率为10.0%（5/50）,两组对比有显著差异（P〈0.05）。结论头孢地尼治疗急性中耳炎的疗效相较于阿莫西林克拉维酸钾更加显著,且安全性较好,是治疗急性中耳炎的有效选择。