水中农药的生物检测技术

生物检测技术以其高效、快速、低成本的优势，越来越多地应用于水体农药残留的监测和现场检测。本文综述了近年来一些生物检测技术如免疫分析法、生物传感器法和指示生物法在水中农药检测方面的应用。     

质子磁共振波谱在脑肿瘤中的应用

正确诊断脑肿瘤才能更好地对其处理和治疗。1H MRS是获得肿瘤生化信息的非侵袭技术,其对传统的影像学技术提供了重要的补充。对于非肿瘤性病灶和不易手术切除而需放疗或化疗的肿瘤性病灶,无创伤并准确判断病灶性质的方法可取代不必要的活检。本文目的是总结当前1H MRS 的应用:(1)诊断病灶;(2)肿瘤分级; (3)观察治疗反应和肿瘤进展情况; (4)协助制订治疗方案;(5)判断预后。     

卵泡体外培养的研究进展

近年来，随着医学技术的发展，癌症患者治疗后的生存率得到显著提高，但治疗后的女性患者将面临卵巢功能衰竭的危险。同时由于社会竞争压力的日益增大，女性生育时间也一再推迟，给优生优育带来隐患。如何充分利用雌性个体的卵泡库解决女性不孕不育以及如何保存女性癌症患者的生殖能力成为目前生殖医学研究的热点和难点。卵泡体外培养作为一项新兴技术引起广泛关注，至今已取得一定进展。     

卵母细胞体外成熟调节的研究进展

虽然已有一定数量的未成熟人卵母细胞体外成熟（IVM）、休外受精-胚胎移植（IVF—ET）后得到的正常后代，但其发育潜能显然不如体内成熟的卵母细胞好，这主要是由于对灵长类动物卵母细胞胞质成熟殷卵母细胞获得发育能力方面的分了机理和生理生化过程知之甚少，现有的IVM条件不足以维持卵母细胞的胞质成熟。所以，改良IVM培养基的有效成分，积极探索卵母细胞IVM的条件，成功建立IVM、IVF和体外胚胎培养（IVC）程序，对生殖生物学及生殖工程的发展具有重要意义。就未成熟卵母细胞的IVM调节因素的研究进展进行综述。     

未成熟人卵母细胞体外成熟临床应用研究进展

未成熟人卵母细胞体外成熟（IVM）具有治疗简单．药物使用少，减轻患者经济负担、避免卵巢过度刺激等优点，是治疗不孕症的新手段，已成为生殖医学领域日益热门和关注的课题。总结目前IVM临床应用范同。取卵前FSH／hCG的使用、取卵时间的选择、内膜的准备、取卵麻醉等IVM技术，在冷冻保存中的应用，存在的问题及展望。     

影响体外受精／胞浆内单精子注射结局的相关因素

辅助生殖技术中体外受精或胞浆内单精子注射（IVF／ICSI）的种植率和妊娠率日趋稳定。冻融胚胎移植妊娠率的提高，增加了IVF／ICSI周期累计妊娠率。影响IVF／ICSI结局的相关因素有：女性生殖内分泌激素、卵巢反应性、精子的形态及胚胎质量、胚胎发育速度及子宫内膜容受性、临床操作技术和胚胎实验室质量控制等。分析这些相关凶素，有利于提高种植率和妊娠率，减少多胎妊娠率，改善IVF／ICSI结局。     

来曲唑的药理学及其在妇产科中的应用

来曲唑作为第三代芳香化酶抑制剂，已经在肿瘤领域得到应用。近来越来越多研究表明来曲唑在妇产科临床刃；有广泛应用前景。来曲唑通过抑制雌激素生物合成，阻断雄烯二酮及睾酮向雌激素的转化，降低体内雌激素水平，但不影响其他甾体激素生物合成。在卵泡早期能刺激卵泡刺激素释放，促进卯泡发育和排卯。对盆腔子宫内膜异位症和子宫肌瘤亦有良好治疗效果。     

胚胎干细胞转录因子Nanog研究进展

胚胎干细胞（ES细胞）的生物学功能由众多复杂的信号转导网络调控。其中保持ES细胞未分化状态的调控途径备受瞩目。Nanog是最新发现的一个在维持ES细胞自我更新和保持全能性中发挥重要作用的转录因子，独立于白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor，LIF）途径和骨形成蛋白（bone morphogenetic protein，BMP）途径，与OCT4，SOX2共同位于细胞全能性调控网络的顶端。就Nanog因子的结构、表达调控以及与生殖细胞肿瘤的关系作如下综述。     

RNA干扰的基础研究和临床应用前景

RNA干扰（RNA interference，RNAi）是在mRNA水平关闭相应序列基因表达或使其沉默的过程。在哺乳动物中发现的21—23核苷酸的双链RNA（小干扰RNA）开肩了siRNA的治疗应用可能。目前RNA干扰对于病毒感染、癌症和基因病等表现出广阔的应用前景。就RNA干扰的作用机制、临床应用及应用中存在的障碍等方面综述该领域的研究进展。     

米非司酮对卵巢颗粒细胞的影响

米非司酮作为一种高；枣的孕酮受体拮抗剂，通过阻断孕酮的生理效应而发挥其生育调节作用。卵巢颗粒细胞是成熟卵泡中最大的细胞群，对卵细胞的发育、成熟及胚胎形成有重要影响。米非司酮能通过不同信号传导途径诱导卵巢颗粒细胞发生凋亡，干扰卵泡成熟及排卵。黄体生成激素峰后卵巢颗粒细胞分泌孕酮并表达孕激素受体（PR），米非司酮能抑制颗粒细胞分泌孕酮，改变颗粒细胞PR的表达。另外，米非司酮还可影响颗粒细胞生成雌二醇和松弛素。