EXPRESSION DIFFERENCES OF VASCULAR GROWTH FACTORS IN HUMAN LUNG ADENOCARCINOMA CELL LINE A549 AND CISPLATIN-RESISTANT HUMAN LUNG ADENOCARCINOMA CELL LINE ADDP549

Objective To elucidate the expression differences of vascular growth factors in human lung adenocarcinoma cell line A549 and cisplatin resistant human lung adenocarcinoma cell line ADDP549.MethodsRT PCR and immunohistochemistry was used to detect the Mrna and protein expressions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (Bfgf) in A549 and ADDP549.ResultsVEGF and Bfgf Mrna were expressed in A549 and in ADDP549. VEGF and Bfgf Mrna expression levels in ADDP549 were significant higher than those in A549 (P＜0.025). VEGF and Bfgf protein expressions were all strong positive in A549 and ADDP549.ConclusionThere are certain differences between VEGF and Bfgf expressions in A549 and ADDP549. Drug resistance of lung cancer is associated with those above genes over expressions. Over expression of vascular growth factors are related to drug resistance of lung cancer.     

流式细胞分析在阿霉素耐药性研究中的重要作用

目的探讨流式细胞仪（ＦＣＭ）在肿瘤耐药细胞系（Ｓ－１８０Ｒ与ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ）阿霉素耐药性检测中的应用价值。方法应用细胞药物毒性分析（ＭＴＴ）、ＤＮＡ分子杂交（ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ）、逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）、免疫组化、ＦＣＭ的检测方法，在ＤＮＡ、ＲＮＡ、蛋白质水平以及耐药倍数、细胞内药物含量等方面对肿瘤耐药细胞系进行分析。结果Ｓ－１８０Ｒ耐药倍数６６；耐药细胞多药耐药基因出现ＤＮＡ扩增、ＲＮＡ转录、蛋白水平的过度表达，亲本细胞为阴性。亲本细胞与耐药细胞药物荧光含量为２５９２．９，耐药培养２年后，耐药细胞峰半峰宽／峰高比值由０．５６变为０．２３。ＢＧＣ－８２３／ＤＯＸ耐药倍数为６．４倍；耐药和亲本细胞均有多药耐药基因ＤＮＡ扩增、ＲＮＡ转录、蛋白过度表达；亲本与耐药细胞药物荧光含量为６３８．５３２６．１。结论ＦＣＭ可以直观地检测阿霉素耐药细胞，具有灵敏、准确、定量的特点，是肿瘤耐药性灵敏的、功能性检测方法     

肺癌组织端粒酶表达与耐药,凋亡相关基因关系及其临床意义

目的 探讨肺癌冰冻组织端粒酶催化亚单位（ｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎｓｕｂｕｎｉｔ，ｈＴＲＴ／ｈＥＳＴ２）编码基因ｍＲＮＡ表达与细胞凋亡，增殖，耐药及凋亡相关基因的关系及其预后意义方法 应用ＴＲＡＰ－ＰＣＲ，原位杂交检测端粒酶活性（ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙ，ＴＡ）及ｈＴＲＴ／ｈＥＳＴ２表达，ＲＴ－ＰＣＲ，免疫组化检测耐药及凋亡相关基因ｍＲＮＡ及蛋白水平，原位杯端标记（ｉｎｓｉｔｕｅ     

培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效观察

为了探讨培美曲塞(PEM)治疗晚期肺腺癌初治或复治患者的疗效及耐受性,观察48例接受PEM联合顺铂(cisplatin,DDP)或PEM单药治疗晚期肺腺癌患者疗效及耐受性。48例经组织学明确诊断为ⅢB～Ⅳ肺腺癌,一线PEM联合DDP方案治疗组16例,中位无疾病进展时间(PFS)5.0个月,1年生存率为83.0%。二线及二线以上PEM单药治疗组32例,PFS为5.0个月,1年生存率为38.5%,疾病缓解率为15.6%(5例),疾病控制率为56.2%(18例)。主要不良反应表现为骨髓抑制、消化道症状及乏力。骨髓抑制以白细胞下降为主。消化道症状表现为恶心、呕吐,其他与治疗相关不良反应还包括皮诊、肝损伤和便秘,多发生于培美曲塞联合顺铂方案治疗组,考虑与顺铂相关。初步研究结果提示,一线培美曲塞联合顺铂或二及二线以上培美曲塞单药治疗晚期肺腺癌患者疗效确切,耐受性好。     

37例小细胞未分化肺癌综合治疗的疗效分析

小细胞未分化肺癌恶性度高,转移早而广泛,自然病程约1～3月。近年采用综合治疗以来,疗效及预后均有显著改进,中数生存期约1年,少数患者治疗后3年仍生存。现将我所1978年4月～1980年12月对37     

国产阿霉素对人癌细胞株的细胞毒及恶性表型的逆转效应

本研究证实了国产阿霉素(DOXO)抑制肿瘤细胞DNA合成、及抑制瘤细胞增殖,和促使瘤细胞恶性表型向正常表型分化的效应,与意大利产阿霉素(意-ADM)相似。比较最终效应类同的MTT及SDI-T检测人瘤细胞对两种阿霉素的敏感性时,我们认为目前SDI-T为一较适合我国国情的、可广泛应用于一般实验室的、耗资少而简便的,检测细胞毒效应的生物化学方法。     

中药R_3(补骨脂抽提剂)对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF_7~(adr)多药耐药的逆转

耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF7adr具多药耐药（Multidxugresistance，MDR）表型。补膏脂抽提剂R3（粉剂）的无细胞毒浓度1：90（2mg／ml）、1：60（3mg／ml）及1：30（6mg／ml），可增加MCF7adr对可霉素（Adriamycin，ADM）的敏感性10．4倍、292倍及730倍。1：90R3＋异搏定（Vera－Pamil，VPL）10μM使MCF7adr对CAM敏感性由10．4倍增至122倍。提示二者有协同作用。流式细胞技术（FCM）显示R3可明显增加MCF7adr细胞内Rh0－123含量。免疫细胞化学技术结果示R3可完全抑制卜糖蛋白（P－glycoprotein，Pgp）表达，是时间依赖性，48小时后MCF7adr细胞Pgp表达完全消失。故提示Ra可能通过抑制Pgp功能，增加ADM在MCF7adr细胞中浓度调控MCF7adr的耐药性。     

70例肺癌疗前MDR1P—糖蛋白检测的临床意义

70例肺癌疗前新鲜标本，采用特异识别簇单克隆抗体C219，检测MDR1P-糖蛋白（MDR1P－glycoprotein，MDR1P－gp）表达与疗效、预后关系。结果示：MDR1P－gp（＋）率34％（24／70）；低分化鳞、腺癌与中及高分化型MDR1P－gp（＋）各为52％（13／25）及21％（6／29），差别显著（P＜0．05，x2=4．4802）；表达（＋）～者占96％（23／24），仅4．2％（1／24）（P=1×109）。表达程度与晚期无关；6例原发瘤与复发转移瘤间仅1例MDR1P－gp表达相符；32例接受化疗，MDR1P－gp与治疗符合率94％（30／32）：MDR1P－gp（＋）与治疗符合率75％，（－）则为61％（P＞0.05）。SCLC与治疗符合率100％（9／9），NSCLC为48％（12／23）（P=0．01），提示（MDR1P－gp表达可能能反映SCLC疗效；中数生存期（MSD）MDR1P－gp（＋）及（－）各为6．5月与13月（P=0.001）Kaplan-Meier曲线及Log-Randtest（P＜0．01x2=7．085）均提示MDR1P-gp（-）者有明显生存期优势。现存5例，（＋）组1例22 月，（－）组4例，48 月3例，37 月1例。故MDR1P－gp表达可能有预测预后意义。     

多药耐药相关蛋白基因在非小细胞肺癌表达的临床意义

目的 探索多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的表达,以及与病理类型、病期及预后的关系。方法 以原位杂交法检测冰冻ＮＳＣＬＣ组织。结果 全组５８例ＮＳＣＬＣ、ＭＲＰＭＲＮＡ总表达率为７４．１％,鳞癌为７２．０％,腺癌为７３．３％。ＭＲＰ的表达与病理类型、ＴＮＭ发期及分化程度无关。４７例接受化疗的ＮＳＣＬＣ中,３５例ＭＲＰ表达者生存率明显低于ＭＲＰ表达者,中位生存期分别为８．７个月     

肺腺癌细胞系耐药及凋亡相关基因的表达和逆转

目的 探讨顺铂耐药肺腺癌细胞系Ａ５４９＾ＤＤＰ的耐药,凋亡相关基因的表达及其与亲代细胞Ａ５４９的差异,观察差异表达基因的反义寡核苷酸的逆转作用。方法 将人工合成的反义,正义硫代脱氧寡核苷酸（Ｓ－ｏｌｉｇｏｄｌｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ,Ｓ－ＯＤＮ）经脂质体包后转染Ａ５４９＾ＤＤＰ细胞,应用ＲＴ－ＰＣＲ检测耐药及凋亡相关基因ｍＲＮＡ水平,免疫细胞化学及流式细胞－抗体检测相应蛋白及增殖抗原Ｋｉ－６７