ＭＭＰ-７和ｕＰＡＲ在非小细胞肺癌的表达及其意义

目的：检测ＭＭＰ-１、ＭＭＰ-３、ＭＭＰ-７和尿激酶纤溶酶原激活物受体（ｕＰＡＲ）在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的表达水平,分析其表达水平与肺癌侵袭转移以及相关临床病理特征之间的关系。方法：免疫组织化学方法检测６６例ＮＳＣＬＣ和１０例正常肺组织中ＭＭＰ-１、ＭＭＰ-３、ＭＭＰ-７和ｕＰＡＲ的蛋白表达水平。结果：免疫组织化学检测显示ＮＳＣＬＣ组织ＭＭＰ-１和ＭＭＰ-３表达率较低,而ＭＭＰ-７和ｕＰＡＲ表达率较高,分别达到５５％和６１％,明显高于正常肺组织。ＭＭＰ-７的表达与ＮＳＣＬＣ淋巴结转移、分化程度以及预后密切相关;ｕＰＡＲ的表达与ＮＳＣＬＣ预后密切相关,与相关临床病理因素无关;ＭＭＰ-７和ｕＰＡＲ的表达呈正相关。结论：ＭＭＰ-７和ｕＰＡＲ的表达可作为ＮＳＣＬＣ患者预后评价的指标,可能成为抗肿瘤治疗的靶点。     

病理多媒体教学的探索

随着科技的进展,多媒体教学已成为现代医学教育的重要组成部分.本教研室从2000年开始使用多媒体教学,成功地提高了病理教学质量,促进了病理教学改革,但同时,也认识到多媒体教学存在的缺点以及运用不当产生的弊端.本文将针对多媒体教学法的优点和缺点,以及多媒体模式下教学法进行初步的探索.     

心源性猝死36例临床分析

<正>心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)是指由于心脏病发作而导致的出乎意料的突然死亡[1]。各种心脏病都可导致猝死,其中尤以冠心病居多,其病理基础为冠状动脉阻塞、痉挛,或二者同时发生,引起心肌供血不足或心律失常[2]。由于绝大多数SCD发生在医院外,难以得到快速、有效的治疗,所以,SCD发病急、死亡率高已成为国内外医疗保健难题之一。为此,对SCD作临床性分析,有益于指导临床治疗、     

YAP及lats基因在人结肠癌组织中的表达及意义

目的：检测Yes－associated protein （ YAP）相关蛋白及lats基因在人结肠癌组织中的表达,探讨其与结肠肿瘤发生发展的相互关系及临床意义。方法：应用HE染色和免疫组织化学方法检测32例结肠瘤样组织、52例结肠癌组织中YAP相关蛋白及其相关基因如lats基因的表达情况。结果：免疫组织化学方法检测结果显示YAP基因及其相关基因如lats基因主要是在结肠腺上皮组织中的细胞核中的表达呈阳性。 YAP及lats基因在结肠癌样组织中的表达与瘤样组织发生发展分级程度相关。结论：YAP及lats基因参与结肠瘤样组织的发生发展过程,并且有望为结肠瘤样组织的早期诊断,预防,临床治疗和预后判断提供新的靶点和可靠依据。     

不同增殖能力结肠癌细胞株iNOSmRNA表达的比较研究

目的:探讨iNOSmRNA在结肠癌不同增殖能力细胞株中的表达和作用,研究ATRA对于结肠癌不同增殖能力细胞株iNOSmRNA表达的影响。方法:采用MTT方法确定结肠癌细胞株CW-2和LS174T的生长增殖状况,用RT-PCR和Northernblot方法检测结肠癌中iNOSmRNA的表达量。结果:MTT生长曲线显示结肠癌细胞株LS174T的生长增殖比CW-2快;RT-PCR显示CW-2细胞株有较强的iNOSmRNA表达,而LS174T细胞株iNOSmRNA的表达较弱;Northernblot检测在CW-2中有明显的iNOSmRNA表达,但在细胞株LS174T中表达相对较弱;ATRA对结肠癌CW-2和LS174T细胞株iNOSmRNA的表达量无明显影响。结论:iNOSmRNA对结肠癌细胞株生长有双重作用,即在低增殖结肠癌CW-2呈高表达,可以通过细胞毒或诱导细胞凋亡等作用发挥抗肿瘤效应;在高增殖结肠癌LS174T呈低表达,产生NO作为信号转导的重要分子,增加血供和血管生成,促进肿瘤生长、侵袭和转移。ATRA可以抑制结肠癌细胞株的生长。     

结肠癌VEGF的表达与其侵袭转移的相关性研究

目的 :探讨血管内皮生长因子在结肠癌中的表达及其与血管生成、侵袭转移之间的关系。方法 :应用免疫组化SP法 ,血管内皮生长因子单克隆抗体标记结肠癌组织 ,第Ⅷ因子单克隆抗体标记组织内的血管。结果 :血管内皮生长因子的表达与性别、分化、肿瘤发生位置无关 ,与淋巴结转移、组织学分型、Dukes分期明显相关 (P <0 .0 5 ) ,血管内皮生长因子表达阳性癌组织内微血管密度明显高于表达阴性者 (P <0 .0 1)。结论 :血管内皮生长因子的表达和微血管密度与结肠癌侵袭转移密切相关 ,血管内皮生长因子与结肠癌血管生成密切相关 ,联合检测血管内皮生长因子表达和微血管密度值对结肠癌的治疗、预后判定有一定的价值     

全反式维甲酸对结肠癌CW-2和LS174T细胞株增殖的抑制作用研究

目的：研究全反式维甲酸(ATRA)对结肠癌不同增殖能力细胞株生长抑制的可能机制，为ATRA应用于结肠癌的治疗提供可靠依据。方法：应用细胞观察和MTT方法，研究ATRA对结肠癌不同增殖能力细胞株LS174T和CW-2细胞的生长抑制现象。结果：LS174T的生长速度明显比CW-2细胞快。ATRA对体外培养的结肠癌细胞株LSl74T和CW-2细胞的生长有明显抑制和诱导细胞分化作用。结论：ATRA对LS174T和CW-2细胞的生长有抑制作用，抑制细胞增殖的程度与ATRA的浓度有关，ATRA对结肠癌细胞有一定的抑制癌细胞增殖和诱导癌细胞分化作用。     

EB病毒潜伏感染的套细胞淋巴瘤模型研究

  目的   建立EBV潜伏感染的套细胞淋巴瘤模型，为淋巴瘤预防与治疗的研究奠定基础。   方法   利用新霉素耐性的重组遗传基因EBV（NeoR EBV）和B95-8 EBV对套细胞淋巴瘤细胞株SP49、SP53和Jeko-1进行感染，选出EBV阳性的MCL细胞株，采用免疫荧光法和Southern blot进行鉴定，采用Western blot和流式细胞仪检测EBV阳性的MCL细胞株的免疫表型及生物学活性。   结果   成功获得SP49/EBV、SP53/EBV细胞株，均表达EBER1、EBNA2和LMP1，其免疫表型只有CD38表达增强，两细胞株均具有低增殖功能，凋亡抵抗性，成瘤能力下降等特点。   结论  本研究建立的SP49/EBV和SP53/EBV细胞株，具有体内EBV潜伏感染的静息B细胞低增殖活性的特征，可成为研究体内EBV潜伏感染的良好模型。      

本科生病理学创新实验的探索

基于PBL（以问题为中心）教学模式,首先提出问题,指导本科生设计解决问题的方案,提高其分析问题和解决问题的能力,促进学生掌握基本的科研思路和科研方法,增强学习基础理论知识的兴趣,锻炼动手操作的能力,最终达到提高实验教学质量、增强教学效果和培养高素质医学人才的目的。     

山奈酚对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响

目的探讨PPARγ激动剂山奈酚对糖尿病大鼠血糖、胰岛素抵抗及血脂生化水平的影响。方法高糖高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,实验组灌胃给予山奈酚50、100、200 mg/(kg.d),灌胃给药10周后,葡萄糖氧化酶法进行空腹血糖测定,放射免疫法进行血浆胰岛素水平测定,酶法测定血浆总胆固醇、甘油三酯、尿素氮和肌酐含量。结果与模型组相比,山奈酚治疗组空腹血糖值及胰岛素抵抗均有所下降,血脂生化水平也有所降低,与模型组比较存在显著性差异。结论山奈酚可有效降低空腹血糖和胰岛素抵抗,改善糖脂代谢紊乱。