张氏肝病流派从“补肝体强肝用”辨治臌胀

探讨长安医学张氏肝病流派“补肝体强肝用”的学术思想。通过对临床诊治思路、临床医案的总结,探讨辨治臌胀的经验,为临床实践提供新思路。长安医学张氏肝病流派基于整体观念、脏腑学说理论,根据肝体阴用阳、肝肾同源、精血同源特点,提出“补肝体强肝用”的学术思想,用于治疗臌胀阴虚水停证、脾肾阳虚证、水湿内停证,效果较好。     

肿瘤血管生成抑制肽anginex的研究

anginex是利用碱性折叠原理和掺入来自PF-4、IL-8和BP1β-片层域短序列相结合的方法设计的一种新的小分子肽。体内和体外研究证明anginex通过诱导激活的内皮细胞(EC)凋亡,具有较强的抑制EC增殖、移行作用、抑制肿瘤血管生成作用并有与化疗协同和放疗增敏作用。因此,它是一个有可能应用于临床靶向治疗的抗血管生成的小分子肽。     

应用基因芯片研究雄黄对NB4细胞的作用

目的 :研究雄黄在诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4分化及凋亡过程中基因表达谱的改变。方法 :应用包含 1003条人类基因的cDNA表达谱芯片 ,检测雄黄作用于NB4细胞前后基因表达的调控。结果 :NB4细胞在雄黄作用后 12h ,9条基因上调 ,37条基因下调 ;2条参与蛋白酶体降解途径的基因显著上调 ,多条与细胞信号传导、RNA加工及蛋白质合成相关的基因下调。结论 :PSMC2 ,PSMD1及ITGB1基因的表达改变可能与NB4细胞的分化和凋亡有密切关系。     

par-4 SAC基因的克隆及序列测定

目的:利用基因工程技术对 par-4 SAC 进行基因克隆并测定其序列,为进一步诱导肿瘤细胞靶向性凋亡的基因治疗奠定基础.方法:采用非对称互补引物/模板法,制备两端含有酶切位点的 par-4 SAC 的 cDNA,PCR产物克隆入 pGEM-T Easy 载体并转化感受态大肠杆菌 E.coli DH5α菌株,随机挑取数个菌落,筛选鉴定并测序.结果:经酶切鉴定、测序分析,表明所插入的基因片断为 par-4 SAC 基因,与设计完全相同.结论:应用非对称互补引物/模板法克隆 par-4 SAC 基因是成功及可行的.     

par-4 SAC基因的克隆及序列测定

目的：利用基因工程技术对par-4 SAC进行基因克隆并测定其序列，为进一步诱导肿瘤细胞靶向性凋亡的基因治疗奠定基础。方法：采用非对称互补引物／模板法，制备两端含有酶切位点的par-4 SAC的cDNA，PCR产物克隆人pGEM—T Easy载体并转化感受态大肠杆菌E．coli DH5α菌株，随机挑取数个菌落，筛选鉴定并测序。结果：经酶切鉴定、测序分析，表明所插入的基因片断为par-4 SAC基因，与设计完全相同。结论：应用非对称互补引物／模板法克隆par-4 SAC基因是成功及可行的。     

第八届全国超声心动图学术会议征文通知

第八届全国超声心动图学术会议由中国超声医学工程学会主办 ,由超声心动图专业委员会和陕西省超声医学工程学会筹委会联合承办 ,热诚欢迎踊跃参加会议。一、会议时间 :2 0 0 5年 9月 (具体时间另行通知 )。二、会议地点 :西安市 (具体地点另行通知 )。三、会议内容 :超声心动图诊断心脏病新技术、新进展专题报告 ,超声心动图临床应用与研究学术交流 ,重点对于“超声检测心功能”进行专题研讨。会议期间将邀请国内、外专家作专题报告 ,拟定我国超声心动图测定心功能指南建议 (草案 ) ,统一超声心动图检测心功能规范性操作方法 ,并将组织对于…