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目的:调查山东省护理人员对新冠肺炎的风险认知、焦虑水平、应对行为及影响因素。方法:采用问卷调查的方法,通过网页填写问卷的方式,共得到山东省各地级市有效问卷434份,使用SPSS 23.0软件对问卷结果进行统计分析。结果:面对新冠肺炎,山东省护理人员对疫情信息关注度较高,有较高信心;但是对疫情风险认知水平较低,且风险认知水平与疫情信息了解水平、采取有效措施呈正相关,与自身密切程度呈负相关(P0.05);焦虑量表评分值为(4.24±4.40)分,且风险认知水平与焦虑呈负相关(P0.05)。结论:疫情之下护理人员能够采取有效措施预防疾病,但也会做出一些非理性行为,焦虑程度与非理性行为呈正相关关系,对危机事件中护理人员心理的状态和应对行为有一定预测作用。 相似文献
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患者,女,32岁,因停经6个月,腹痛4d,头晕2d入院。患者平素月经规律,17岁结婚,孕8产3,顺产3胎,引产3次,人工流产1次。无子宫手术史(非瘢痕子宫)。停经后未作任何检查。4d前患者行走时出现下腹痛,2d前腹痛加剧,感头晕,伴肛门坠胀感,无晕厥。入院查体:T 38℃,P 102次/min,R 23次/min,BP 90/58mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),重度贫血貌, 相似文献
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目的检测孤独症谱系障碍(ASD)患儿的c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路蛋白表达情况,探讨JNK在ASD发病机制中的作用。方法选择2016年6月至2017年6月于湖南省儿童医院确诊的30例ASD患儿作为ASD组,另选择30例健康儿童作为对照组。检测外周血单核淋巴细胞(PBMC)中总JNK(T-JNK)及磷酸化JNK(p-JNK)表达水平;采用儿童期孤独症评定量表(CARS)评定疾病严重程度,并对JNK活化水平与CARS评分进行相关性分析。利用基因重组腺体病毒载体转染原代神经元细胞,根据干预措施不同分为JNK过表达组和对照组,检测两组中总JNK、磷酸化的JNK/ATF-2/c-Jun、囊泡谷氨酸转运体(VGLUT)和囊泡型GABA转运体(VGAT)表达水平。结果 ASD组和对照组PBMC中T-JNK表达水平差异无统计学意义(P 0. 05),但ASD组p-JNK表达水平以及p-JNK/T-JNK比值显著高于对照组(P 0. 05)。采用单因素回归分析评估外周血p-JNK/T-JNK比值与CARS评分相关性,结果显示JNK活化程度与疾病严重程度不具有相关性(r=0. 03,P 0. 05)。腺病毒载体转染原代神经元细胞后,JNK过表达组中T-JNK、p-NK/ATF-2/c-Jun表达水平均显著高于对照组(P 0. 05); JNK过表达组中VGAT的表达水平均显著低于对照组(P 0. 05),VGLUT的表达水平与对照组比无明显差异(P 0. 05)。结论 JNK信号通路可能参与了ASD的发病,但与疾病严重程度无关。上调JNK表达水平能使转录因子ATF-2和c-Jun活化,下调突触囊泡转运体中VGAT表达。 相似文献
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党参药材及其混伪品的ITS/ITS2条形码鉴定研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为简便有效地鉴定党参药材及其混伪品并验证ITS/ITS2 序列作为DNA 条形码鉴定药材的稳定性和准确性,本研究选用党参药材及其混伪品作为研究对象,对33 份药材样本提取基因组DNA,通过PCR 扩增ITS 序列,采用比对法、最小距离法对序列鉴定能力进行评估。通过序列比对,分析变异位点信息确定不同的单倍型并计算种内和种间K2P 距离。ITS2 序列采用基于隐马尔可夫模型的HMMer(Hidden Markov Model)注释方法获得。结果表明,党参药材3 个基原物种ITS 序列长度为654-655 bp,ITS2 序列长度均为239 bp,ITS/ITS2 序列种内平均K2P 遗传距离均远小于其与混伪品的种间平均K2P 遗传距离,因此ITS/ITS2 序列作为DNA 条形码能稳定、准确鉴别党参药材及其混伪品,为其鉴定提供新的技术手段。 相似文献
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目的 探讨认知行为干预联合健康信念对脑梗死后偏瘫患者康复的影响。方法 选取我院收治的脑梗死后偏瘫患者50例,随机分为对照组与研究组,各25例。对照组接受临床常规康复训练,研究组实施认知行为干预联合健康信念干预,比较两组康复治疗依从性及功能恢复效果。结果 研究组康复治疗依从性高于对照组(P<0.05);干预后,两组的Fugl-Meyer及Barthel评分均升高,且研究组Fugl-Meyer及Barthel评分高于对照组(P<0.05);干预后,研究组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论 认知行为干预联合健康信念可有效提高患者的治疗依从性,促进患者功能康复,提高生活资粮,不失为脑梗死后偏瘫患者可行的康复对策。 相似文献
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实时荧光定量PCR检测核糖体蛋白S13基因在NK/T细胞淋巴瘤中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用实时荧光定量PCR技术检测NK/T细胞淋巴瘤核糖体蛋白S13(RPS13)基因的表达。方法提取石蜡包埋NK/T细胞淋巴瘤组织总RNA,逆转录为cDNA。应用实时荧光定量PCR技术检测NK/T细胞淋巴瘤RPS13表达水平。结果20例NK/T细胞淋巴瘤RPS13表达水平明显低于对照.结论RPS13基因表达水平明显低于正常人外周血淋巴细胞,这可能在NK/T细胞淋巴瘤发生、发展中起到一定作用。 相似文献