肠胃清胶囊治疗慢性溃疡性结肠炎60例

慢性非特异性溃疡性结肠炎是发生于直肠、结肠的非特异性炎症 ,与免疫、感染、遗传等因素有关。临床以腹泻或便秘、腹胀下坠等为主要症状。目前尚缺乏特效疗法。我们采用自制纯中药肠胃清胶囊治疗该病 60例 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料 :按就诊次序选择门诊溃疡性结肠炎患者 60例 ,男 46例 ,女 1 4例 ,年龄 36～ 48岁 ;病程2～ 9年。大多接受过多种中西药治疗。对照组为同期门诊患者 30例 ,男 2 2例 ,女 8例 ;年龄 38～ 47岁 ;病程 1～ 8年。两组均排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核、克隆氏结肠炎、缺…     

癫痫患者血清、血清超滤液、唾液、脑脊液中卡马西平浓度的比较和动力学研究

卡马西平(Carbarmazepine,CBZ)是治疗癫痫病的常用药物,由于其抗癫痫作用存在较大的个体差异,为提高疗效,降低毒副作用,为临床提供一种方便、可靠的CBZ治疗监测方法,我们测定了6例癫痫患者血清、血清超滤液、唾液和脑脊液中CBZ浓度,并对它们之间的关系进行探讨。     

十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒的制备

目的 :为了提高拉米夫定 (lamivudine ,LA)的疗效 ,降低其毒副作用 ,制备十六酸拉米夫定酯固体脂质纳米粒(LAP SLN) .方法 :在二环己基碳二亚胺和 4 二甲氨基吡啶存在时 ,LA与十六酸反应 ,制备十六酸拉米夫定酯 (lamivudylpalmitate,LAP) ,并测定其核磁共振氢谱 .RP HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同 pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性 .采用薄膜分散法制备LAP SLN ;透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布 ;RP HPLC测定载药量、包封率 .结果 :LAP在弱酸性溶液中较稳定 ,在弱碱性溶液中水解较快 ;在血清和组织匀浆中易水解 ,在肝匀浆中水解最快 ;LAP分配系数为 5 2 .2 .LAP SLN粒径为 (2 81± 98)nm ,载药量为 9.6 % ,包封率为 97.7% .结论 :LA转化成LAP后亲脂性增加 ;LAP SLN包封率较高 ,粒径分布较均匀     

大孔吸附树脂分离纯化独一味总黄酮的研究

 目的　研究大孔吸附树脂富集、纯化独一味总黄酮的工艺条件及参数。方法　以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态比上柱量、比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较了8种大孔树脂分离、纯化独一味总黄酮的工艺。又以总黄酮收率和纯度为指标,对最佳树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果　 8种树脂中,LSA-10型树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,其动态饱和吸附量达到100.6mg·g^-1干树脂 ,3倍体积蒸馏水、3倍体积 50 %乙醇依次洗脱 ,总黄酮收率为85% ,纯度为 94.5%。结论　LSA-10型树脂综合性能较好,适于独一味总黄酮的分离纯化。     

HPLC法测定血瘀证兔血清中游离阿魏酸

建立了一个用于测定正常及血瘀证兔血清中游离阿魏酸(FA)浓度的反相高效液相色谱法,此法简便、快速、灵敏而准确。以香豆素为内标,取0.2mlFA的血清,加入含有内标的乙腈沉淀蛋白,上清液挥干,残渣定容于60μl乙腈中。以DuPontZorbox C₁₈为分析柱,流动相为乙腈-0.10mol·L^-1磷酸缓冲液(pH2.5)(3:7v/v),紫外检测波长320nm,最小检出量和平均回收率分别为1ng和97.0±1.8%,血清中FA的线性范围20～800ng·ml^-1(r=0.9986),日内及日间相对标准差均小于7%。本法被用于正常及血瘀证兔体内FA的药代动力学研究。通过本实验发现FA在正常及血瘀证兔体内的药代动力学参数有显著差异,与证治药效学假说基本相符。     

中药"指纹-药剂学"中关键性技术研究

探讨中药“指纹－药剂学”中关键性技术，商榷其科学性，先进性，实用性及其可行性，总结有关研究工作和文献资料，对复方中药的国内外相关技术进行分析。     

脾虚大鼠的川芎嗪药物动力学特征与血液流变学研究

从机体对药物作用特征的角度，探索中医证本质。同步研究了健康与利血平致脾虚大鼠的血液流变学及磷酸川芎嗪（ＴＭＰＰ）灌胃后的药物动力学（药动学）。在本实验条件下与健康组相比，脾虚组的药动学特征为：ＴＭＰＰ在体内的空间处置状态由双室变为单室模型；药物浓度值增加（Ｐ＜０．０５、０．０１）；血药浓度－时间曲线下面积（ＡＵＣ）增强（Ｐ＜０．０１）。７项血液流变学指标（Ｐ＜０．０５～０．０１）示脾虚大鼠处于典型     

川芎伍用丹参煎剂对川芎嗪药物动力学的影响

三维高效液相色谱（３Ｄ－ＨＰＬＣ）测定川芎煎剂及其灌胃大鼠后血清中均含有多种组分，其中一种用ＨＰＬＣ提纯后经紫外、红外光谱，质谱和核磁共振谱鉴定为川芎嗪（ＴＭＰ）。用ＨＰＬＣ法测定了大鼠灌胃川芎煎剂（Ｉ组，６只，３０ｇ／ｋｇ）和川芎丹参煎剂（Ⅱ组，６只４０ｇ／ｋｇ，川芎：丹参＝３：１）后血清ＴＭＰ浓度，并研究了两组药代动力学（药动学）。ＴＭＰ药动学参数中的一级吸收速度常数（Ｋａ）、与血药一时曲线下     

卡马西平血药浓度的测定

卡马西平(carbamazepine,CBZ)是临床上常用的抗癫痫药物。常见的副反应有头晕、嗜睡、乏力、恶心、呕吐,偶尔引起白细胞减少,血小板减少,再生障碍性贫血、黄疸、肝功能不全、蛋白尿、充血性心力衰竭等。因此长期用药应定期检查血象、尿常规,以防蓄积中毒。欧美等国把CBZ列为必须进行血药监测的常规药物。作者采用紫外分光光度法测定CBZ的血药浓度。     

吉非罗齐胶囊的人体相对生物等效性

目的　考察吉非罗齐在正常人体内的药代动力学过程 ,评价两种胶囊制剂的人体相对生物等效性 .方法　采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法 ,10例健康受试者单剂量口服两种吉非罗齐胶囊后 ,以 HPL C法测定吉非罗齐的血浆浓度 .结果　吉非罗齐的体内过程符合血管外一室开放模型 .吉非罗齐胶囊 A与 B的主要药动学参数 Tmax,Cmax,AUC(0～ 12 h)分别为 :(1.5± 0 .3)和 (1.6± 0 .4) h;(33.2±5 .5 )和 (34 .6± 5 .3) mg· L- 1 ;(134 .5± 11.2 )和 (131.7±17.0 ) m g· h· L- 1 ,经统计学处理 ,两者间无显著性差异 .结论　吉非罗齐胶囊 A相对胶囊 B的平均生物利用度为(10 3.5± 15 .3) % ,两种制剂具有生物等效性