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法莫替丁氯化钠注射液的稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究法莫替丁氯化钠注射液的稳定性及其贮存期。方法以HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量,分别用加速实验法、室温留样观察法和强光照射法对法莫替丁进行稳定性实验。结果法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降,但有关物质的含量均小于2%。加速实验法结果:温度40℃,湿度75%条件下,法莫替丁氯化钠放置1个月、3个月和6个月时,法莫替丁的含量依次为标示量的101.9%、101.3%和101.2%。室温留样观察法:法莫替丁氯化钠注射液放置1年含量为100.8%。强光照射法:在450Lx光照下第1d、第5d和第lOd法莫替丁的含量依次为标示量的102.6%、102.1%和101.3%。结论3种实验方法测得的数据基本一致。法莫替丁氯化钠注射液的有效期可暂定为1年。 相似文献
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补骨脂素混合结晶中补骨脂素在S_(180)小鼠腹水内属单室模型中呈双峰吸收。其动力学参数如下■l/2(h)为22.19;K_a(h~(-1))为12.3580;K(h-1)为0.0312;tlag(h)为0.0718;C_(max)(μg/ml)为6.3967;t_(max)(h)为0.5570;AUC(μg·h/ml)为175.0300。2亿S_(180)癌细胞内在0.25h时,其补骨脂素含量高达10.97μg/ml,腹水内补骨脂素含量既高且久,有利于肿瘤的冶疗。 相似文献
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目的:观察中药肠胃清胶囊对慢性溃疡性结肠炎患者生活满意度的影响。方法:选择2003-01/10解放军第四军医大学西京医院门诊病例100例,随机分为肠胃清组和对照组,每组50例,肠胃清组:给予本院制剂号药品肠胃清胶囊,5粒/次,3次/d;对照组:给予柳氮磺胺嘧啶,2.0g/次,3次/d。两组均30d1个疗程,共观察3个疗程,观察两组治疗前后总有效率(以腹泻、腹胀、纳差等症状的改善,显效、有效、无效做评估标准,计算总有效率)以及患者生活质量主观满意度的改善情况。结果:两组各有50例纳入结果分析。肠胃清组治疗后生活质量主观满意度(满意40例)优于对照组(满意10例)。肠胃清组总有效率(87.1%)优于对照组(47.1%),差异有显著性(χ^2=15.32,P&;lt;0.005)。结论:肠胃清胶囊治疗慢性溃疡性结肠炎临床疗效满意,能改善患者生活质量主观满意度。 相似文献
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自制肠胃清胶囊对慢性胃炎及其血液流变学的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药肠胃清胶囊对慢性胃炎及其血液流变学的影响。方法:根据《中药新药临床研究指导原则》的标准,采用自身前后对比的方法,对临床症状体征及血液流变学各项指标进行治疗前后对比。结果:肠胃清胶囊对慢性胃炎的症状、体征及舌象脉象均有明显疗效,对胃粘膜镜下病变、组织学变化、血液流变学指标、亦有明显的改善作用。结论:肠胃清胶囊对偏热偏实型慢性胃炎具有明显疗效。实验中未发现毒副作用。 相似文献
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苯巴比妥(Phenobarbital PB)为临床最常用抗癫痫药物之一,其动力学研究国内报道较少,本文研究了癫痫患者血清、血清超滤液、唾液和脑脊液中PB浓度的相关性及药代动力学,现报告如下: 材料和方法 6名初次服PB的癫痫患者,清晨口服单剂量PB120mg,于服药后1、2、4、8、12、24、36小时取血清和唾液。11名长期服PB癫痫患者于服药后3~6 相似文献
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目的:比较替硝唑和甲硝唑注射液的人体药动学,为临床用药提供根据。方法:6名健康志愿者交叉静滴400mg替硝唑或甲硝唑。采用高效液相色语法检测血浆中药物浓度,3P87软件拟合药动学参数。结果:替梢唑和甲硝唑的血浆峰浓分别为(11.92士0.67)和(12.65±0.71)mg·L-1,静滴4h以后替硝唑的浓度明显高于甲硝唑,替硝唑维持有效血药浓度约24h,而甲硝唑为4h。替哨唑和甲硝唑的消除半衰期分别为(14.78土0.57)和(9.55土0.47)h,药-时曲线下面积分别为(180.6士8.8)和(117.7士9.5)mg·h·L-1,分布容积分别为(28.50土4.74)和(23.00士2.49)L,清除率分别为(2.22士0.11)和(3.42±0.28)L·h-1,二者比较均有显著差异。结论:根据替硝唑的药动学特点,可以执行每日1次给药方案。 相似文献
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羟丙甲基纤维素控释、缓释骨架片研究进展 总被引:17,自引:0,他引:17
羟丙甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)作为药用辅料已有30多年的历史.HPMC具有优良的物理、化学性质,对多种不同类型的药物具有优良的控释、缓释能力,适于湿法制粒压片和全粉末直接压片.本文从五个方面对HPMC控释、缓释骨架片进行综述. 相似文献