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61.
G蛋白耦联受体激酶结合蛋白1通过调节细胞外调节激酶1/2的活性促进成骨细胞迁移 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索G蛋白耦联受体激酶结合蛋白1(GITI)在成骨细胞迁移中的作用,并分析其机理。方法通过Western blot方法检测GIT1蛋白在鼠的成骨细胞内的表达;用免疫荧光染色方法确定:在血小板衍生生长因子(PDGF)不刺激和刺激的条件下,GIT1和细胞外调节激酶1/2(ERK1/2)在成骨细胞内的位置;用共同免疫沉淀的方法测定GIT1和ERK1/2相互结合,并且用免疫荧光双染的方法确定这两种蛋白相互结合的位置;用包含GIT1-RNA发夹结构的腺病毒感染成骨细胞后,用免疫荧光染色方法确定磷酸化ERK1/2(pERK1/2)在成骨细胞内的位置,用划痕愈合法检测在PDGF刺激下的迁移能力。结果在成骨细胞内,PDGF刺激导致了GIT1和ERK1/2的相互结合,并且这种结合发生在成骨细胞的局部粘附内。包含GIT1-RNA发夹结构的腺病毒明显抑制了pERK1/2招募至成骨细胞局部粘附内以及PDGF所刺激的成骨细胞的迁移。结论在PDGF刺激下,GIT1招募pERK1/2至成骨细胞的局部粘附内,从而促进成骨细胞的迁移。 相似文献
62.
目的检测IL-12和孕酮在多发性硬化(MS)患者中的水平,探讨男、女性多发性硬化患者存在的发病机制,比较男、女性MS患者在临床上发病的差异。方法采用酶联免疫(ELISA)法检测60例MS患者的脑脊液和40例患者血液中IL-12的水平,应用放射免疫法测定40例MS患者血液中孕酮的含量,并与40例正常对照组比较(以上标本男女各半)。结果男、女性MS患者血液中和脑脊液IL-12的含量明显高于正常对照组(P<0.01);女性患者血液中孕酮的含量明显低于正常对照组(P<0.01),男性患者血液中孕酮的含量与正常对照组差别不明显(P>0.05);女性患者血液中孕酮对IL-12的含量存在负相相关作用(r=-0.80,P<0.01),男性相关作用不明显(r=-0.38,P>0.05)。结论IL-12参与多发性硬化的发病过程;孕酮可能是男、女性患者发病差异性的原因之一。 相似文献
63.
损伤神经元阈下膜电位振荡的非线性特征分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:对损伤后大鼠背根节的初级神经元产生的阈下膜电位振荡进行分析,确定阈下膜电位振荡是否具有非线性动力学特征。方法:采用相空间重构的方法进行非线性分析,利用平均互信息的第一个最小值确定相空间重构的延时时间,伪邻近点确定嵌入维数,Lvapunov指数确定非线性特征的存在。结果:平均互信息的第一个最小值为1;在分别取r=1,2,3时,相空间重构图没有明显的差异,均表现出很好的吸引子;在m&;gt;2时,伪邻近点接近0,达到了一个最小值;Lyapunov index=&;#177;0.43&;#177;0.01。结论:阈下膜电位振荡存在确定性的动力学特征,是一种低维(m&;lt;4)的混沌信号。 相似文献
64.
目的 研究观察秘精灵,早泄的临床效果。方法 对172例遗精患者,204例早泄患者全部使用秘精灵浓缩丸行治疗。结果 遗精患者治疗有效率达92.5%,早泄患者有效率达94.6%,总效率达93.5%。结论 秘精灵浓缩丸是有益肾生精,固涩止遗之功效,不以补盖肾精肾气,固摄生精,泻、固涩精通、对男子遗精,早泄有较好疗效,值得临床推广应用。 相似文献
65.
患者女性,59岁,因进行性头痛、呕吐1个月,四肢抽搐1次于2002年11月23日入院。患者于2002年10月22日起无明显诱因出现后枕及后颈部疼痛,呈阵发性,头痛剧烈时伴呕吐胃内容物,头痛可自行缓解或服用“散利痛”后缓解。2002年11月6日因着凉而出现“感冒”症状,头痛加重且持续时间长,每日发作的次数增多,可达4~5次。 相似文献
66.
董金叶 《中西医结合心脑血管病杂志》2007,5(9):903-903
蛛网膜下腔出血(SAH)是神经内科的常见病、多发病之一。在传统治疗的基础上,运用脑脊液引流治疗25例,疗效较满意,现报道如下。 相似文献
67.
68.
69.
体外无创性心脏临时起搏在急诊心律失常治疗中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告18例急诊心律失常病人接受体外无创性心脏临时起搏治疗,13例成功,其中紧急起搏12例,超速抑制终止室上性心动过速例。结果表明:NTP可用于抢救严重过缓性心律失常,心跳骤停及终止心动过速,且具有操作简便,起搏快速有效、无创伤,可以提高急诊严重心律失常者的存活率及安装永久起搏器赢得到时间,在急诊临床中具有一定的应用价值。 相似文献
70.
人乳头瘤病毒(HPV)的16,18,31,33型等与宫颈癌的发病有关,其中HPV16与宫颈癌关系密切。为进一步研究HPV16的致癌性,我们用克隆的HPV16 DNA(2μg/10~5细胞)转染体外培养的人胚肺细胞,并进行了细胞存活时间、血清依赖性、着壁依赖性、间接免疫酶检测、HPV16 DNA、同源序列检测、染色体核型等生物学的研究。结果表明,转染细胞存活时间延长、在软琼脂培养基中形成集落、HPV16特异抗原得以表达、HPV16 DNA的同源序列存在于细胞中。表明本实验用HPV16DNA转染的人胚肺细胞具备转化细胞的某些特征,HPV16有使人胚肺细胞转化的作用。 相似文献