排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 14 毫秒
11.
12.
HepG2细胞培养方法与条件的探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨HepG2细胞最优培养方法与培养条件。方法 对比40℃先溶解后37℃水浴恒温与传统37℃复苏方法效果以选择最佳的复苏方法;观察不同比例胎牛血清培养基下细胞生长情况以确定最佳的血清含量;观察不同汇合度下细胞生长趋势及死活细胞比例以选择恰当的传代时机;观察不同消化方法的消化效果以选择合适的消化方法。结果 40℃先溶解后37℃水浴恒温的复苏存活率(85.7%)明显高于传统37℃复苏方法(68.4%);在含12%以上胎牛血清的I)MEM中细胞生长良好;汇合度达95%~100%.时细胞生长趋势达到平台期,100%以后活细胞逐渐减少而死细胞逐渐增加;应用先P'BS洗涤后0.25%胰酶消化的传代方法易于控制,消化效果好。结论 HcpG2细胞采取40℃先溶解后37℃水浴恒温的复苏方法,含12%胎牛血清DMEM培养基培养,采用先PBS洗涤后胰酶消化的方法于汇合度95%~100%时传代的方法进行培养,能获得最佳培养效果。 相似文献
13.
14.
近年来,澳门特区政府重视中医药事业的发展,将中医药事业作为澳门将来重点发展的方向之一.如何发挥澳门的优势规划发展中医药事业因此成为重要命题.本文首先就澳门发展中医药的优势进行分析,进而为澳门未来中医药科技与产业的发展提出策略建议,希望为澳门中医药事业的发展提供借鉴和参考. 相似文献
15.
新药该如何界定--中美新药定义之比较分析 总被引:3,自引:0,他引:3
中国已正式成为世贸组织成员。WTO是“世界经济联合国”也是一个国际司法机构。它的国际规则在其成员国国家主权允许的范围内高于成员国的具体法律。因此,我们不能再像过去那样“随心所欲”,而必须按国际规则办事。我国医药产业由于历史的原因,发展一直较为缓慢。尤其是新药研发领成长期以来以仿制为主,自己创新的能在国际市场上占有一席之地的新药寥寥可数。建国以来,我国生产的新药有3000多种,99%是仿制的。近年来,生产的873种西药中,97.4%是仿制的,这种情况已与WTO中的《与贸易有关的知识产权协议》(TA… 相似文献
16.
氧自由基与胎儿生长受限关系的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨氧自由基(OFR)与胎儿生长受限(FGR)发生的相关性。方法 抽取70例胎儿生长受限的孕妇(FGR组)及70例正常孕妇(对照组)静脉血,用联苯三酚自氧化法检测红细胞超氧化物歧化酶(SOD);DTNB直接法测定全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;采用改良的硫代巴比妥酸(TBA)法测定血清脂质过氧化物(LPO)水平。结果 FGR组SOD及GSH-Px活力较对照组明显下降,而LPO水平明显增高。结论 氧自由基与胎儿宫内生长受限的发生有关,检测孕妇血SOD,GSH-Px及LPO可作为胎儿生长受限诊断依据之一。 相似文献
17.
科研实验在医学检验本科生实验教学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
医学检验是现代科学实验技术与生物医学渗透结合的一门多学科交叉的医学应用技术学科。随着高等医学检验教育的飞速发展,研究型教育模式成为培养具有创新品质高层次检验人才的基本途径。如何培养出基础理论扎实,具有创新精神、实践能力及科研能力强和综合素质高的现代医学检验高级人才,是21世纪我国高等医学检验教育面临的艰巨任务。 相似文献
18.
回顾中医药的发展史,历代医家在长期的医疗实践中注重吸收、应用新技术、新理论,不断地丰富和完善中医药的学科理论和技术方法体系;在中医药现代化的大背景下,借鉴、吸收现代科技、生物医药等的长处、精华,转化为中医药的一部分,并用传统医学的语言进行表述,对于促进中医药理论的创新及指导中医药的临床应用都显得尤为重要。本文试从机体平衡稳态、脏腑关系、病因发病、辨证方法、组方配伍、药性药理等多个方面,论述中医和西医共通之处,及应用现代医学进行中医药诠释的可行性,并展望其发展前景,为促进中医药的发展提供新思路和新方法。 相似文献
19.
申报专利是保证药品在市场上独占性销售的重要手段,本文旨在利用国际专利数据库,分析外国制药企业在中国的药品专利布局.取1985年至2012年,注册为中国的全部药品专利,从专利申请数量的发展趋势、专利权人的分布、公司分布、治疗领域以及专利类型等五个方面,分析外国制药企业在我国申请药品专利的特点及发展趋势,为我国制药公司专利保护及研发技术创新提供参考. 相似文献
20.