上颌中切牙不同预备形式单端IPS e.max CAD粘接桥的粘接性能研究

目的 研究不同预备形式对上颌中切牙单端IPS e.max CAD粘接桥粘接性能的影响。方法 选取完整离体上颌中切牙32颗,随机分为4组（n=8）,A组：舌侧全覆盖翼板;B组：舌侧翼板占据中切牙舌面中1/2;C组：舌侧翼板远中边缘位于中切牙近远中向1/2;D组：仅邻面翼板。制作IPS e.max CAD单端粘接桥,树脂水门汀粘接,包埋,万能力学试验机测试各组试件的破坏载荷力值并观察破坏模式。结果 A组、B组、C组、D组破坏载荷分别为（199.01±16.46）N、（82.24±9.46）N、（84.67±11.71）N、（61.20±8.41）N。A组破坏载荷力值大于其余三组,差异有统计学意义（P<0.01）,D组破坏载荷力值明显小于A、B、C三组（P<0.01）,B组和C组间无明显差别（P>0.05）。破坏模式以粘接桥脱粘接最多,A组全部伴有牙体折裂。结论 上颌中切牙舌侧翼板完全覆盖型粘接桥具有最佳的粘接性能,能够满足临床需求,但同时易出现基牙牙体折断。     

康艾注射液不良反应的文献研究报告

目的分析康艾注射液不良反应(ADR)相关文献,以利于其在临床上进一步推广,同时加强中药注射剂在临床上的安全应用。方法以主题词"康艾注射液"进行检索,机检相关数据库,检索报道应用康艾注射液治疗相应疾病的临床研究资料。结果本报告共纳入符合要求文献174篇,其中10篇文献明确报道了康艾注射液ADR。17篇文献表示在临床中使用该药未发生ADR,147篇文献未提及是否出现ADR。并具体对明确报道了康艾注射液ADR的10篇文献进行深入分析。结论康艾注射液在临床使用过程中,ADR发生率较低,主要以过敏症状为主,通过对症治疗症状可很快缓解。因文献中对ADR相关情况记录不够具体,甚至没有记录,这对客观准确地分析康艾注射剂ADR造成困难,建议今后应加强中药注射剂相关文章书写的规范性。     

当归补血汤对体外造血微环境中小鼠肌源性干细胞分化的影响

目的：观察当归补血汤对体外造血微环境中小鼠肌源性干细胞分化的影响。方法：分离小鼠肌源性干细胞并培养鉴定。制备含有不同剂量当归补血汤的大鼠载药血清及对应剂量的骨髓基质细胞条件培养基。将肌源性干细胞随机分为8组：正常大鼠血清组、当归补血汤载药血清1～3组、正常大鼠血清条件培养基组、条件培养基1～3组,免疫组化法检测CD45的表达情况。结果：培养的肌源性干细胞呈desmin染色阳性;培养3天时载药血清3组、条件培养基两组及3组阳性细胞与正常大鼠血清组之间相比CD45表达量有显著性差异;随当归补血汤载药血清浓度增大CD45表达量增多,10倍剂量载药血清作用效果最佳,条件培养基也呈同样的变化趋势,经10倍剂量载药血清干预的条件培养基作用效果显著。结论：当归补血汤载药血清及含载药血清的条件培养基可促进肌源性干细胞向造血细胞方向分化。     

当归补血汤干预移植肌卫星细胞受体小鼠造血功能重建的研究

目的 观察当归补血汤对移植骨骼肌卫星细胞（muscle satellite cell,MSC）受体小鼠造血功能重建的影响。方法 分离雄性同系小鼠的MSC并培养鉴定。经8Gy137Cs γ射线照射的雌性昆明种受体鼠随机分为6组：空白对照组、移植MSC组、当归补血汤不同剂量（1、3、5、10倍临床等效剂量灌胃7天）干预的移植雄性MSC 4组。观察移植后1、2、3周受体鼠脾集落形成单位（colony forming unit spleen,CFU S）数、外周血白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）的变化,3周存活率等指标,并采用PCR方法鉴定其造血重建的来源。结果 培养的MSC呈desmin染色阳性;第2周时移植MSC各组WBC明显升高（P<005）,给药2、3、4组Hb明显回升（P<005）;第3周时与移植MSC组比较,给药3、4组WBC及Hb升高明显（P<005）,给药4组PLT恢复显著（P<005）。第2周时与空白对照组比较,给药3、4组CFU S明显增多（P<005）,对移植的存活小鼠进行Y染色体PCR分析,证实重建雌性受体鼠造血功能的细胞来自雄性供体。结论 当归补血汤干预有助于移植MSC的受体鼠造血功能重建。     

兔抗多疣壁虎Hoxc10抗血清的制备及鉴定

目的:制备兔抗多疣壁虎Hoxc10抗血清并进行特性鉴定.方法:构建pGEX-4T1 -g-Hoxc10质粒,转化大肠杆菌BL21后,在异巯基-1-硫代-β呋喃半乳糖(IPTG)诱导下,表达谷胱甘肽S-转移酶( GyST) -g-Hoxc 10蛋白.用亲和层析纯化的融合蛋白免疫大白兔,制备Hoxc10抗血清.用Western blot和免疫组化染色法检测Hoxc10抗血清的特性.结果:构建的多疣壁虎Hoxc10基因的原核表达质粒pGEX-4T1 -g-Hoxc10,在大肠杆菌中获得高效表达.表达产物经亲和层析纯化后得到高纯度的Hoxc10融合蛋白,以其免疫大白兔获得较高效价的Hoxc10抗血清.Western blot及免疫组化染色法检测显示,所得抗血清具有较高的效价及特异性.结论:利用原核表达的多疣壁虎GST-g-Hoxc10融合蛋白制备的Hoxc10抗血清效价高,特异性良好,为进一步深入研究Hoxc10的功能提供了重要的制剂.     

花生过敏原检测试纸条的制备及临床应用

食物过敏威胁着人类健康,90％的食物过敏是由牛奶、鸡蛋、大豆、花生等8种物质引起的,其中花生及其制品可引起较为严重的过敏反应,甚至威胁生命[1].花生的加工方式有多种,而这些方法可能会导致花生过敏原性的增强、减弱或不变.研究加工对花生过敏原性的影响,对指导临床患者规避过敏原具有重要价值.常用的检测花生过敏原的方法有2种,通常体内试验的影响因素较多;而体外检测法多为国外进口产品,且操作步骤繁杂、耗时费力、价格昂贵、所需血清标本量大.为降低成本,简化实验步骤,评估加工方式对花生过敏原性的影响,我们对生、熟花生过敏原致敏蛋白进行提取纯化后,制备花生过敏原检测试纸条,用其检测患者血清中花生过敏原sIgE,以期为临床花生过敏疾病诊疗提供依据.     

内皮型一氧化氮合酶基因多态性与2型糖尿病合并高尿酸血症相关性研究

目的:探讨汉族人内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因内含子4可变数目串联重复序列插人,缺失多态性(4b/a)与2型糖尿病(T2DM)合并高尿酸血症的关系.方法:提取100例健康人(A组)、76例T2DM无高尿酸血症患者(B组)和124例T2DM合并高尿酸血症患者(C组)的基因组DNA,用聚合酶链反应-可变数目串联重复序列法测定4b/a多态性.结果:3组eNOS基因内含子4等位基因的分布和频率差异有统计学意义(P<0.05).T2DM所有患者中4b/b、4b/4a、4a/4a各基因型高尿酸血症的发病率逐渐升高分别为35.4%、58.8%和100%.4b和4a等位基因患者高尿酸血症的发病率分别为36.5%和63.6%,两者比较差异有统计学意义.携带a等位基因的T2DM患者较未携带a等位基因者合并高尿酸血症者的危险性升高(4b/4a的OR为3.42,P<0.05).结论:eNOS 4a等位基因是T2DM患者并发高尿酸血症的独立危险因素,可能为筛查T2DM患者高尿酸血症的高危人群提供侯选基因.     

我国临床常见非结核分枝杆菌标准株分枝菌酸指纹谱比较

近年来,在世界范围内由于移民、HIV感染、耐药等因素,结核病和非结核分枝杆菌病的发病率均明显升高.分枝杆菌菌种鉴定不仅在流行病学上,而且在临床诊断和治疗上均有重要意义.用本实验室所建立的HPLC(high pressureliquid chromatography)分析分枝菌酸(mycolic acids,MA)的方法,构建了 50种分枝杆菌标准菌株的分枝菌酸HPLC指纹谱库,本文对其中17种我国临床常见的非结核分枝杆菌MA指纹图谱进行比较研究,旨在探讨该方法对上述分枝杆菌进行种问鉴定的可行性.     

急性缺血性脑卒中患者妊娠相关血浆蛋白A超敏检测方法的建立及评价

目的探讨超敏妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)检测方法及对急性缺血性脑卒中(IS)的诊断评价。方法筛选PAPP-A抗原表位富集区,制备重组PAPP-A抗原及相应抗体。利用化学发光法与磁性微球标记相结合建立均相发光检测方法,评价方法学指标,并与时间分辨免疫荧光法比对。分别对IS患者,包括39例轻度患者,43例中度患者以及36例重度患者和40例正常对照组的血浆PAPP-A水平初步检测评价。结果本研究建立基于磁性微球标记和抗原表位分析的化学发光检测方法,对血清中的PAPP-A检测能达到高灵敏度和高特异度,且本方法稳定性良好。PAPP-A浓度在IS患者较对照组升高,且在轻中重度各组差异有统计学意义(P<0.05)。结论PAPP-A是IS可靠生物标志物之一。微球标记增大反应面积,有效提高反应灵敏度,筛选抗原表位增强了特异度,利用本方法可有效检测出IS血清中微量PAPP-A,并对不同病程有良好区分,对IS的早期诊断有重要意义。