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1998年 | 1篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
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61.
目的:探讨5-FU宫颈局部注射对CIN的阻断逆转效果及远期疗效评价。方法:5-FU3ml(75mg)分点局部注射,深度2~4mm,隔日1次,10次为1疗程,每疗程间隔7~10日。结果:治疗前经病理组织学诊断为CIN24例,其中CINⅠ级12例。经1~3个疗程治疗,6例经病理证实恢复正常;1例7年后行锥切术,病理检查仍可见CINⅠ级改变;1例在继续注射中。治愈率CIN-Ⅱ级可达100%,CIN-Ⅲ为60%,所有CIN-Ⅲ级病例经治疗全部降低级别。4例HPV检测阳性者中3例转阴,1例效价下降接近正常值。结论:5-FU局部注射治疗CIN疗效可靠,方法简便,无创伤性,能保留完整宫颈及正常功能,远期随访复发率低,无恶变发生,适于未婚未育者。 相似文献
62.
三种抗生素在替硝唑注射液中的配伍稳定性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察头孢哌酮钠、美洛西林钠和培氟沙星三种抗生素在替哨唑注射液中的配伍性稳定性。方法将三种抗生素分别加入替硝唑注射液中混合,在25±1℃下观察4小时。结果各配伍液外观及pH值均无明显变化,三种抗生素及替硝唑的相对百分含量均在97%以上。结论三种抗生素可以和替硝唑注射液配伍使用。 相似文献
63.
目的通过观察2型登革病毒(DEN2)NGC株初次感染和再次感染BALB/c小鼠后小鼠血浆中TH1和TH2类细胞因子的产生及其动态变化,研究DEN2感染的免疫机制。方法用不同量的DEN2NGC株经皮下多点注射,建立BALB/c小鼠感染模型,间接ELISA法测定感染后不同时间小鼠血浆IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10的含量。结果(1)在初、再次感染阶段,DEN2NGC株各感染组产生IL-4、IFN-γ、IL-2、IL-5、IL-6、IL-10与正常对照组有显著差异(P<0·05)。①在初次感染阶段,NGC株各感染组血浆IL-2、IL-5、IL-6于第4、6、8天出现;在再次感染阶段,各感染组产生IL-2、IL-5、IL-6均于第1天迅速升高;IL-2水平于第4天达高峰(104448·46±13314·1pg/ml),维持5~7天后迅速下降;IL-5于48小时达到高峰(135·125±46·75pg/ml);各组小鼠IL-6产生的动态相似,在再次感染后第1天,达高峰(555·823±44·639pg/ml)后逐渐下降。②初次感染早期,IL-4水平明显升高,而IFN-γ处于较低水平;再次感染后第1天,IL-4水平达最高峰(4294·668±349·038pg/ml),IFN-γ则于第4天和第11天达较高水平,两者的产生彼消此长,且产生动态与感染病毒量有关。(2)在初、再次感染阶段,用不同量DEN2NGC株感染组产生细胞因子水平有差异。结论DEN2NGC株初次和再次感染BALB/c小鼠后,TH1和TH2应答均可发挥一定作用,二者相互影响,TH细胞及其产生的CK在DEN感染的发病机制中起重要作用。 相似文献
64.
目的 探讨健脾清肝合剂对原发性肝癌TACE治疗患者生存时间影响,筛选影响TACE治疗预后多种因素.方法 将患者随机分为治疗组(健脾清肝合剂 TACE)、对照组(TACE),观察2组治疗后客观疗效、生存时间方面的差异,并采用多因素Cox模型分析与预后相关的因素.结果 治疗组、对照组的疾病控制率分别为72.09%、62.79%.2组比较差异无统计学意(P>0.05);治疗组平均生存时间为(15.51±14.51)月,对照组平均生存时间为(12.00±9.43)月,2组生存曲线比较的log-rank检验差异有统计学意义(P<0.05);多因素Cox模型分析结果表明,肿瘤客观疗效、肿瘤大小、肝外转移、治疗方法4项因素与肝癌TACE术后患者生存时间有明显相关,其P值分别为<0.000 1、0.000 6、0.004 8、0.042 2.结论 健脾清肝合剂与TACE联合治疗肝癌有助于延长患者生存时间;肿瘤客观疗效、肿瘤大小、肝外转移、治疗方法与TACE治疗预后有一定的相关性. 相似文献
65.
本组病人120例,发病年龄25~64岁,平均46岁。职业以手工作业的工人、打字员、会计、运动员及产后和更年期妇女居多。男46例,占38.3%;女74例,占61.7%。左侧46例;右侧64例;双侧10例。本组病例反复发作、症状较重、持续6月以上者为8例,占6.66%,是谓顽固性网球肘。 相似文献
66.
目的:通过观察2型登革病毒(DEN2)NGC株初次感染和再次感染.Balb/c小鼠后,小鼠血浆中TH1和TH2类细胞因子的产生及其动态变化,研究DEN2感染的免疫机No方法:用不同量的DEN2NGC株经皮下多点注射,建立Ba1b/c小鼠感染模型,用间接ELISA法测定感染后不同时间点小鼠血浆IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-6.IL-10的含量。结果:1.在初次或再次感染阶段,DEN2N NGC株各感染组产生IL-4、IFN-γ、IL-2、IL-5、IL-6、IL-10与正常对照组比较有显著差异(P〈0.05)。(1)在初次感染阶段,NGC株各感染组血浆IL-2、IL-5、IL-6于第4,6,8天出现;在再次感染阶段,各感染组产生IL-2、IL-5、IL-6均于第1天迅速升高;IL-2水平于第4天达高峰(104448.46±13314.1)ng/L,维持5~7天后迅速下降;IL-5于48h达到高峰(135.125±46.75)ng/L;;各组小鼠IL-6产生的动态相似,在再次感染后第1天达高峰(555.823±44.639)ng/L后逐渐下降。(2)初次感染早期,IL-4水平明显升高,而IFN-γ处于较低水平;再次感染后第1天,IL-4水平达最高峰(4294.668±349.038)ng/L,IFN-γ则于第4天和第11天达较高水平,两者的产生彼消此长,其水平与感染病毒量有关。2.在初次或再次感染阶段,用不同量:DEN2NGC株感染Ba1b/c小鼠产生的细胞因子水平有差异。结论:DEN2NGC株初次和再次感染Ba1b/c小鼠后,TH1和TH2应答均可发挥一定作用,二者相互影响,TH细胞及其产生的CK在DEN感染的发病机制中起重要作用。 相似文献
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68.
69.
寒痹停片具有湿温通络,散寒止痛的功效,适用于肌筋膜炎中医证候属风寒湿病症;自2008年10月至2010年12月对寒痹停片治疗肌筋膜(风寒湿证)进行了临床研究,观察治疗患者100例,治疗组65例,以寒痹停片为治疗药物;对照组35例,以正清风痛宁片为对照组;治疗组有效率87.7%,对照组有效率88.6%;同组治疗前后相比差异有显著性意义(p<0.01),组间比较治疗后疗效差异无显著意义,说明两种药物对本病患者均有显著治疗作用.经安全性检测,两种药物对本病均末发现明显不良反应,表明该药是一种有效安全的纯中药制剂. 相似文献
70.