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目的:建立准确度高,适用性强的胶体果胶铋胶囊的含量测定方法。方法:紫外-可见分光光度法以10%抗坏血酸溶液-20%碘化钾溶液-1 mol·L-1硝酸溶液(2∶5∶1)为显色剂,测定波长463 nm;电位滴定法以光度电极为指示电极,测定波长590 nm,以二甲酚橙为指示剂,用0.05 mol·L-1乙二胺四醋酸二钠滴定液进行滴定;原子吸收分光光度法以223.1 nm为测定波长。结果:紫外-可见分光光度法、电位滴定法与原子吸收分光光度法分别在2~20μg·mL-1、30~70 mg、5~30μg·mL-1范围内线性良好,平均回收率分别为100.0%(RSD=0.40%)、100.4%(RSD=0.49%)和100.3%(RSD=0.51%)。18批次样品按上述3种方法测定,含量范围分别为97.1%~104.8%、97.4%~105.0%和97.5%~104.8%。建立的3种方法均能准确测定胶体果胶铋胶囊含量,测定结果之间无统计学差异。结论:考虑仪器的普适性及方法的灵敏度,紫外-可见分光光度法更适用于胶体... 相似文献
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目的 测定4个不同产地砂仁中槲皮苷和异槲皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法对砂仁中槲皮苷和异槲皮苷含量进行测定,色谱柱为C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.1%磷酸(40∶60),等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长350 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果... 相似文献
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