在线柱切换RP—HPLC测定人血清中卡马西平浓度

目的：通过在线样品预处理柱切换技术建立测定人体血清中卡马西平血药浓度的高效液相色谱法。方法：样品预处理采用LiChro CART（25mm×4mm，25μm）预柱，分析柱为Microsorb—MVC18 column（150mm×4．6mm，4μm）；以水-乙醇（95：5，v／v）为血清蛋白冲洗流动相（流速2mL·min。），水-乙醇（40：60，v／v）为分析流动相，流速0．8mL·min-1；柱温：室温；检测波长285nm。结果：本方法线性范围为2．0～40．0μg·mL-1，r=0．9997，定量下限为2μg·mL-1，日内、日间精密度RSD小于5％，方法回收率均大于95％。结论：该方法准确、稳定，灵敏度高，适用于卡马西平临床治疗药物监测的需要。     

用RP-HPLC法同时测定含丹参中药制剂中3种丹参酮的含量

目的:建立同时测定含丹参的中药制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的RP-HPLC法.方珐:采用Microsorb-MV C18色谱柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-四氢呋喃-水(25;30:45),流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm,柱温为室温.结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在0.5～30μg/mL浓度范围内线性关系均良好,平均加样回收率分别为94.8 %、100.8%和91.1%(n=5).结论:本研究方法简便快速,灵敏度和重复性均符合含丹参中药制剂质量控制研究的要求.     

HPLC法测定地黄及含地黄成药中寡糖

目的 考察不同产地、不同中成药中生地黄、熟地黄所含地黄寡糖。方法 采用NH₂-硅胶色谱柱分离,示差折光检测器检测,高效液相色谱法测定地黄寡糖。结果 产地不同,生地黄、熟地黄中的地黄寡糖成分、量不同;不同中成药中含有的地黄寡糖成分、量也不同。结论 本方法操作简便、准确、快速、干扰少,适用于生地黄、熟地黄及不同中成药中地黄寡糖的测定。     

生地与熟地中糖类和梓醇的比较研究

目的对生地与熟地中的成分进行比较。方法高效液相色谱法测定。采用水为溶媒,超声提取糖类成分,流动相用乙腈-水(72∶28),体积流量1.0 mL/min,NH2色谱柱分离,示差折光检测器检测,高效液相色谱法测定;采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99),体积流量1.0 mL/min,C18色谱柱分离,检测波长210 nm。结果生地与熟地的糖类成分基本一致,只是量不同;生地与熟地中梓醇的量存在显著性差异。结论本方法分离效果好、准确、快速、干扰少,适用于生地与熟地中糖类和梓醇的比较。     

HPLC测定不同产地生地黄中地黄寡糖和梓醇的含量

目的:考察不同产地的生地黄中所含地黄寡糖和梓醇的含量。方法:采用水为溶媒,超声提取糖类成分,流动相用乙腈-水(72∶28),流速1.0 mL·min-1,NH2色谱柱分离,示差折光检测器检测,高效液相色谱法测定;采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1.0 mL·min-1,C18色谱柱分离,检测波长210 nm,高效液相色谱法测定。结果:产地不同,生地黄中的地黄寡糖成分、含量不同,梓醇含量不同。结论:本方法操作简便、准确、快速、干扰少,适用于生地黄中地黄寡糖和梓醇的含量测定。     

HPLC法测定地黄、不同提取物及熟地黄中的梓醇

目的:测定地黄、不同提取物及熟地黄中是否含有梓醇。有效地去除地黄水提取物所含的梓醇,为进一步提取、纯化地黄中的地黄寡糖、梓醇,比较、验证地黄寡糖和梓醇的降糖作用,奠定一定的基础。方法:采用甲醇为溶媒,超声提取梓醇,流动相用甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1.0 mL.min-1,C18色谱柱分离,检测波长210 nm,高效液相色谱法测定。结果:地黄与熟地黄中梓醇含量存在显著性差异,地黄水提取物含有少量的梓醇,15%乙醇洗脱物中不含梓醇,地黄水提取物甲醇超声提取后的残渣不含梓醇。结论:该方法分离效果好、准确、快速、干扰少,适用于检测地黄、熟地黄及地黄不同提取物中是否含有梓醇。