生三七和熟三七皂甙成分的分离和鉴定

按照云南白药生产工艺将三七粗根制成生三七粉和熟三七扮,经乙醇热提乙醚脱脂后用正丁醇提得粗皂甙。粗皂甙经层析分离,光谱分析表明,生三七和熟三七的皂甙成分相似,但熟三七的粗皂甙得率低于生三七,并且熟三七的双糖基甙含量一般较低,而单糖基甙得率较高。     

三七渣中多糖超声提取工艺研究

目的:研究用超声波辅助法从提取三七皂苷后的三七渣中提取三七多糖的工艺。方法:采用超声波辅助提取,以多糖得率为指标,通过L9(34)正交试验对三七多糖的提取工艺进行优化。结果:三七多糖提取的最佳工艺条件为:三七渣过40目筛,提取3次,每次提取30min,料液比1∶15。在该条件下,测得的多糖得率大于6.0%。结论:超声波辅助法提取三七多糖,方法简单可行,提取率高。     

三七总皂苷超声波提取工艺研究

目的：优化三七中三七总皂苷的超声波提取工艺。方法：采用高效液相色谱法,以提取物中三七总皂苷含量和收率为考察指标,应用正交试验法对提取lT艺进行优化。结果：以75％的乙醇为提取溶媒,超声波高频（50kHZ）提取4次,每次30min,提取温度40℃,经纯化后三七总皂苷（以R1、Rg1、Rb。1、Re、Rd的总含量计）达80％以上,提取物收率达到12％以上。结论：该工艺简便易行,提取率高,生产成本低,适合工业生产。     

一种新强心苷类化合物的结构鉴定及其活性研究

目的 从弯蕊开口箭（Tupistra wattii Hook.f.）中寻找抗癌活性先导化合物。方法 使用稻瘟霉活性筛选体系进行活性追踪分离，并通过波谱分析，特别是二维核磁手段结合化学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从弯蕊开口箭中分离得到3个具有很强细胞毒活性的强心苷，其中化合物2wattosideF是一个新化合物，并且它的细胞毒活性在3个强心苷中最强，其IC50值为0.011μmol/L。结论 wattoside F是一个具有很强细胞毒活性的新的强心苷类化合物。     

金铁锁中3-O-6′-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的含量测定

目的:研究金铁锁提取物中3-O-6′-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的含量测定方法。方法:金铁锁根粉乙醇提取,经大孔吸附树脂、硅胶及RP-C8、RP-C18反相硅胶反复柱层析,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构;HPLC法对其含量及纯度进行测定:色谱柱为Lichrospher 100 RP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度:0~5 min,乙腈15%~20%;5~55 min,乙腈20%~55%;55~65 min,乙腈55%~85%;65~90 min,乙腈85%。检测波长210 nm,流速0.5 mL/min,柱温30℃。结果:所制备的3-O-6-′O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的纯度为98.38%。对金铁锁原药材进行含量测定,含量为3.75%,线性范围0.615~3.712μg(r=0.999 7),平均加样回收率100.4%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该法灵敏、准确可靠,制得的化合物可作为衡量金铁锁提取物质量的依据。     

262日本药学会第123次年会简介

日本药学会第123次年会于2003年3月27～29日在长崎市召开,来自全国的大专院校、医药行政管理部门、医院、制药企业、医药仪器设备企业等共7 200余人参加了会议.该年会是日本药学界的盛会,今年的会议以本届会长木村荣一教授的主题报告"日本药学的未来与日本药学会"开始,进行了24个获奖演讲和29个特别讲演,每个讲演1小时;分36个专题进行了209个口头报告,每个报告30分钟;其余4 236篇论文均以墙报形式发表.     

植物中抗病毒活性成分

随着病毒感染的增加，开发抗病毒药物的工作日益紧迫，从天然产物中寻找抗病毒先导化合物已成为研究重点。综述了迄今从植物中发现的具抗病毒活性的酚类、萜类、生物碱类和黄翻类等化合物。     

槟榔提取物体外抗柯萨奇病毒B3及单纯疱疹病毒1型和乙型肝炎病毒的研究

目的 从槟榔9种提取物中体外筛选出抗柯萨奇病毒B3,单纯疱疹病毒1型活性成分,从其中3种提取物中体外筛选出抗乙型肝炎病毒的活性成分.方法 通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、MTF法,判断药物毒性及药物抗病毒效应.结果 槟榔9种提取物对Hela,Vero细胞具有一定的毒性,而无抗病毒活性,3种提取物不能有效地抑制HepG2.2.15细胞HBeAg的表达.结论 槟榔9种提取物体外无抗柯萨奇病毒B3、单纯疱疹病毒1型的作用,3种提取物体外无抗乙型肝炎病毒的作用.     

金铁锁中3-O-6′-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的含量测定

目的研究金铁锁提取物中3-O-6'-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的含量测定方法.方法金铁锁根粉乙醇提取,经大孔吸附树脂、硅胶及RP-C8 、RP-C18反相硅胶反复柱层析,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构;HPLC法对其含量及纯度进行测定色谱柱为Lichrospher100 RP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度0～5 min,乙腈15%～20%;5～55 min,乙腈20%～55%;55～65 min,乙腈55%～85%;65～90 min,乙腈85%.检测波长210 nm,流速0.5 mL/min,柱温30 ℃.结果所制备的3-O-6'-O-甲基-β-D-葡萄糖醛酸丝石竹苷的纯度为98.38%.对金铁锁原药材进行含量测定,含量为3.75%,线性范围0.615～3.712 μg(r=0.999 7),平均加样回收率100.4%,RSD为0.69%(n=6).结论该法灵敏、准确可靠,制得的化合物可作为衡量金铁锁提取物质量的依据.