试谈中医大学生的智能培养

祖国医药学历史悠久,具有独特的理论体系和丰富的实践经验,是一个伟大的宝库。历史上多以祖传师授的带徒方式进行教育.解放后,由于国家对中医教育的高度重视,从一九五六年起,把中医教育纳入了高     

唾液孕酮的放射免疫测定及其应用

唾液孕酮的放射免疫测定及其应用李文琦，周激文，李欣，汤国民目前国内外对孕酮（Ｐ）的测定多采用３Ｈ标记的放射免疫分析技术（ＲＩＡ），多以血清和血浆为标本。此法操作较繁杂，取血标本为多数患者所不乐意接受。本研究以１２５Ｉ代替３Ｈ行ＲＩＡ，以唾液代替血清作...     

给小儿测量血压应注意那些问題?

给小儿测量血压一般应注意以下几个问题: 一、袖带宽窄问题:所用的水银血压计和成人所用者无何不同,但袖带(橡皮囊)的宽度应与不同年龄小儿上臂的长短相适应。如果袖带过宽,所得结果比实际数值低,反之,如袖带过窄,则比实际数值高。大体说来,袖带的宽度如相当于上臂长度的2/3左右(如量     

胰岛素样生长因子1受体在GIST伊马替尼继发耐药中的表达

目的:通过分析胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)在继发性耐药胃肠道间质瘤(GIST)组织标本中的表达,探讨c-kit/PDGFR-α基因二次突变以外的GIST甲磺酸伊马替尼(IM)继发耐药机制。方法:对12例继发性耐药GIST肿瘤标本进行c-kit/PDGFR-α常见突变位点的检测,分为存在c-kit/PDGFR-α二次突变组和无二次突变组,通过定量RT-PCR及免疫组织化学法检测两组的IGF1R的表达水平。结果:12例继发性耐药GIST肿瘤标本中发现5例存在c-kit/PDGFR-α不同位点的二次突变,7例未见新的突变。RT-PCR法检测结果发现未见二次突变的耐药GIST中IGF1R基因表达较存在二次突变组显著性上调(P=0.03),免疫组织化学法检测IGF1R蛋白表达也进一步证实上述结果。结论:证实在无c-kit/PDGFR-α二次突变的继发性耐药GIST组织标本中存在IGF1R基因及蛋白水平的表达上调,说明IGF1R在二次突变以外的GIST继发耐药机制中发挥重要作用,其具体调控机制有待进一步研究。     

分诊过程中抢救失血性休克一例

门诊患者的人员流动性大、病情复杂、轻重不一,在就诊过程中,突发急诊的情况随时会有发生.因门诊急救条件较差,加之患者犯病后的心理状态、对疾病的认识程度存在差别,故从诊治和护理角度也给医护人员带来困难.     

猪囊尾蚴与猪细颈囊尾蚴染色体DNA的硷基组成

<正> 本文首次对猪囊尾蚴与细颈囊尾蚴DNA的硷基组成进行了分析。 材料与方法 一、虫种 猪囊尾蚴采自天津,猪细颈囊尾蚴采自广州。 二、染色体DNA的制备 采用SDS-酚-乙醇沉淀法。 三、DNA的定量及纯度测定 按Maniatis方法进行。 四、DNA熔点(Tm)的测定与GC含量的计算按Mandel方法进行,将纯化的DNA溶液用1×SSC     

中西医结合治疗小儿急性肺炎100例

肺炎是小儿的主要常见病,尤多见于婴幼儿,也是婴幼儿时期主要死亡原因.根据病程的经过,大部分肺炎为急性过程,病情急、病势重,故笔者临床治疗小儿急性肺炎,在积极控制感染,防止并发症,及时对症处理的同时,配合自拟中药方小儿肺炎汤,宣肺、清热、化痰,取得了良好的效果.     

黔产千层塔化学成分研究

目的 研究千层塔的化学成分.方法 用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据等方法鉴定化合物的结构.结果 从千层塔甲醇提取物中分离到8个化合物,鉴定了6个化合物.结论 从千层塔甲醇提取物中鉴定到的6个化合物,分别为21-episerratenediol-3-acetate①;serrat-14-en-3β,21α-diol②;serratenediol-21-monocetate③;serrat-14-en-3β,21β –diol④;蔗糖(sucrose,D-葡萄糖1α→2β-D-果糖)⑤;烷烃类⑥.     

鹅不食草化学成分及其抗炎活性研究

目的：研究鹅不食草的化学成分及其抗炎活性。方法：采用柱色谱和制备液相色谱等方法对鹅不食草的80%乙醇提取物进行分离纯化,结合NMR、MS等现代波谱技术对化合物进行结构鉴定;通过检测化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放炎症介质NO评价其抗炎活性。结果：从鹅不食草中共分离纯化得到22个化合物,分别鉴定为：蒲公英甾醇醋酸酯(1)、角鲨烯(2)、羽扇烯酮(3)、蒲公英甾醇(4)、无羁萜(5)、蒲公英甾酮(6)、伪蒲公英甾醇醋酸酯(7)、lupeol acetate(8)、β-谷甾醇(9)、9-羟基百里酚(10)、8-hydroxy-9-isobutyryloxy-10(2)-methylbutyryloxythymol(11)、8,10-dihydroxy-9-isobutyryloxythymol(12)、E-pcoumaryl-alcohol ethyl ether(13)、2-hydroxy-4-methy-lbenzoic acid(14)、3-deuteriomethyl-5-methyl-2,3-dihydrobenzofyran(15)、间苯二甲醚(1...     

Perrault综合征HARS2基因c.349G>A和c.908T>C突变对细胞线粒体功能的影响

目的 探讨HARS2基因c.349G>A和c.908T>C两个位点的突变对细胞和线粒体功能的影响,以期揭示HARS2新突变位点的致病机制。方法 构建含野生型、c.349G>A突变型、c.908T>C突变型HARS2基因的重组表达载体,使用慢病毒包装系统将质粒转染至HEK 293T细胞中,通过嘌呤霉素筛选获得稳定转染野生型、突变型HARS2基因的细胞系,同时建立稳定转染空病毒载体的细胞系作为对照,对野生组、c.349G>A突变组、c.908T>C突变组和对照组细胞的线粒体功能和细胞增殖能力进行研究。结果 重组质粒在预期位点发生了突变,重组载体携带的绿色荧光蛋白(EGFP)稳定表达;两突变组细胞增殖活力较野生组下降,72 h吸光度有显著性差异(P<0.05);c.349G>A突变组MTCO₂蛋白表达量较对照组和野生组均有下降(P<0.05);c.349G>A突变组和c.908T>C突变组的线粒体ATP相对细胞总ATP产率较对照组均有降低(P<0.05);c.349G>A突变组线粒体活性氧自由基(ROS)水平较对照组明显增加(P<0.05);两突变组线粒体膜电位(MMP)较野生组下降(P<0.01)。结论 HARS2基因c.349G>A、c.908T>C突变细胞的线粒体存在一定的呼吸功能缺陷,突变细胞增殖能力下降,可能是HARS2基因突变致Perrault综合征的细胞学机制。