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本文用ABC法对乳腺癌和乳腺良性病变的组织进行PCNA、C-erbB-2、ER和PR检测。15例乳腺癌中PCNA均为阳性,C-erbB-28例阳性,ER11例阳性,PR6例阳性。15例良性病变中,PCNA2例阳性,C-erbB-22例阳性。PCNA和C-erbB-2在良恶性乳腺组织的表达,经统计学X ̄2检验有显著意义(P<0.01)。指出PCNA和C-erbB-2可反映细胞增殖情况,与临床病理结合可帮助乳癌的早期诊断和预后估价。为对患者的综合治疗提供理论依据。 相似文献
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目的 探讨兴国县上尿路结石患者生化指标特点,并与上海地区上尿路结石患者对比相应指标差异。方法 回顾性分析2018年1月—2019年2月兴国县人民医院301名(兴国组)及2011年4月—2015年10月上海市华山医院661例(上海组)上尿路结石患者的基础信息、临床参数、生化指标与结石特点,并对比研究两组结石患者的血尿生化指标差异。结果 兴国组结石负荷明显高于上海组,兴国组女性结石患者近50%;兴国组绝大多数患者就诊时为铸型结石(85.7%),而中重度积水患者达33.6%,除了14例信息缺失,其余患者均合并尿路感染;单因素分析显示糖尿病与复发性结石显著相关(P<0.001),单侧肾脏中单发结石较多发结石更易导致重度积水(P=0.04);铸型结石患者血肌酐水平显著低于非铸型结石患者(P=0.028),而其血白蛋白水平显著高于非铸型结石患者(P=0.047)。单因素分析并多因素分析校正后发现,兴国组上尿路结石患者相较上海组具有以下统计学显著特征:女性患者比例高(P<0.001)、血肌酐水平明显高(P=0.013)、总蛋白显著低(P=0.021),血钠(P=0.03)、血钾(P<... 相似文献
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胆道镜、十二指肠镜和传统的胆道手术方法相结合,治疗肝内外胆管结石80例,与传统的单纯手术方法治疗的78例相对照,胆道残余结石率分别是6%和18%,有显著性差异(P<005)。认为结合治疗的方法为胆道结石患者提供了一条理想的治疗途径。 相似文献
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一氧化氮在大鼠肝脏缺血预处理中的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在探讨缺血预处理(IPC)对大鼠肝脏的保护效应及一氧化氮 (NO)在此过程中的作用 ,现将结果报道如下。一、材料与方法1.动物实验 :雄性Wistar大鼠(2 5 0~ 30 0g) ,术前禁食 2 4h ,自由饮水。经舌下静脉全身肝素化。将动物随机分成 5组 ,每组 8只。对照组 :仅行麻醉及开腹术。缺血再灌注 (I/R)组 :阻断左肝血流 90min ,再灌注 90min。缺血预处理 (IPC)组 :缺血 5min ,再灌注 5min后同I/R组。NO I/R组 :经肠系膜上静脉注射NO前体L 精氨酸 (10mg/kg体重 ) ,5min后同I/R组。IPC N… 相似文献
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丹参对肝脏保存再灌注时Bcl-2、 Bax表达和肝细胞凋亡的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
目的探讨丹参对肝脏保存再灌注时Bcl-2、Bax表达和肝细胞凋亡的作用.方法建立离体大鼠肝脏保存再灌注模型,分别采用流式细胞仪和原位末端标记(TUNEL)技术,观察Bcl-2、Bax表达和肝细胞凋亡以及丹参对上述指标的影响.结果丹参组保存16、24、32 相似文献
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肺癌脑转移瘤的CT诊断(附32例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
脑转移瘤是颅内常见的恶性肿瘤,约占3.19%~12.93%犤1犦,而肺癌脑转移瘤又居其首位。CT是诊断肺癌脑转移的重要手段。现将我院1996年1月至2002年9月经CT扫描的32例肺癌脑转移瘤进行分析。1资料和方法1.1资料32例中,男28例,女4例。年龄42~71岁,平均年龄54.8岁。全部病例肺部均有明确的原发灶,并经组织切片证实。其中腺癌24例,鳞癌4例,小细胞癌2例,类癌2例。1.2我院使用Somatonplus4和TOSHIBACT-300S扫描机,采用OML线为基线。层厚为8~10mm连续向上扫描至顶部。… 相似文献
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核因子-κB/I-κB传导通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用 总被引:11,自引:2,他引:9
目的 探讨核因子(NF)—κB/Ⅰ—κB传导通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用。方法 采用阻断大鼠部分肝血供的缺血再灌注损伤模型,左半肝缺血90min,再灌注分0、1、2、4h等时点。用凝胶滞留电泳方法测定NF—κB的结合活性;应用逆转录—聚合酶链反应(RT—PCR)测定肝组织中肿瘤坏死因子—α(TNF—α)、细胞间粘附因子—1(ICAM—1)mRNA的表达量。结果 肝脏缺血再灌注损伤时NF—κB与其特异性调控序列的结合活性增高且具有时相性。再灌注1~2h NF—κB结合活性增高,4h后开始降低。肝组织中TNF—α、ICAM—1 mRNA表达在再灌注2h后升高。讨论 肝脏缺血再灌注损伤时,NF—κB激活并进入细胞核内,与一些炎症因子基因启动子区特异序列结合,上调TNF—α、ICAM—1 mRNA表达,从而引起肝脏缺血再灌注损伤。 相似文献