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11.
目的:观察大鼠关木通灌胃后肾功能及肾脏组织病理学改变。方法: 雄性Wistar大鼠随机分为对照组和模型组。模型组在给予关木通3、7和15 d时,采血并留取24 h尿液,分别检测血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白及尿视黄醇结合蛋白(RBP);在上述时间点观察肾脏组织病理学改变,并与对照组对比。结果:①与对照组比较,模型组大鼠给予关木通后不同时间血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白排泄率无明显升高;与对照组比较,尿RBP含量给药后3 d即显著增加(P<0.01),并随着给药时间的延长持续升高。②模型组大鼠给药后3 d HE染色可见局部肾小管上皮细胞变性、坏死和崩解,并随给药时间的延长逐渐加重。结论:关木通致大鼠肾损伤的主要病理改变为肾小管上皮细胞变性、坏死。  相似文献   
12.
目的:研究糖尿病大鼠肾脏组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA表达及中药解毒通络保肾胶囊的调节作用。方法:42只W istar大鼠用链脲佐菌素诱发糖尿病后,随机分为DM组、罗格列酮治疗组和解毒通络保肾胶囊治疗组,以正常10只大鼠作为对照。连续处理12周后,应用RT-PCR检测肾皮质过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA的表达水平。结果:DM大鼠肾皮质PPARγmRNA表达降低,解毒通络保肾胶囊治疗组PPARγmRNA高于DM组(P<0.05)。结论:解毒通络保肾胶囊对DM肾脏病变有保护作用,其机制可能是通过激活PPARγ途径,调控相关基因表达,改善糖脂代谢,减少细胞外基质的积聚。  相似文献   
13.
天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床效果。方法将2009年3月~2010年1月间在我院治疗的VBI患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组给予天麻素注射液治疗,评定两组的治疗效果。结果治疗后两组患者VA、BA均优于治疗前,两者比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者VA、BA均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者总有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床效果肯定,值得应用。  相似文献   
14.
慢性口服正钒酸钠水溶液(0.2mg/ml)可使链脲佐菌素引起的糖尿病(DM)大鼠的血糖和果糖胺水平恢复正常,而对血清胰岛素水平无明显影响。正钒酸盐这种降低血糖作用发生较快且具有可复性。同样的处理对正常动物血糖、果糖胺和胰岛素水平无影响。  相似文献   
15.
目的 观察解毒通络保肾散对体外注射糖化血清蛋白大鼠肾脏功能毒性的影响.方法 清洁级雄性Wistar大鼠50只,均分为正常组、单纯血清组、糖化血清蛋白组、氨基胍组、解毒通络保肾散组.以氨基胍组作为抑制晚期糖基化终末产物(AGEs)的阳性对照组,观察解毒通络保肾散对注射体外制备的糖基化血清蛋白大鼠肾脏功能的毒害作用的影响.结果 肾重/体重比值、尿白蛋白排泄量、血循环及肾组织中AGEs含量,注射糖化血清蛋白组与正常对照组比,明显升高(P<0.01).中药解毒通络保肾散组能够明显抑制尿白蛋白排泄量,血循环及肾组织中AGEs含量,与氨基胍比较无明显差异(P>0.05).结论 解毒通络保肾散能够抑制AGEs形成,减少AGEs介导的肾组织损伤,降低尿微量白蛋白排泄,阻止或延缓糖尿病肾病进程.  相似文献   
16.
<正> 克山病虽然在中国已研究多年,在西方医学界还很少为人所知。本文系统介绍了308例各型克山病之病理所见。绝大多数病例的心脏均扩大、增重。和同龄心重正常值相比,亚急型心脏超重范围为2~102%(平均30.9±24.3%);慢型心脏超重范围为46~248%(平均138±49.2%)。心脏附壁血栓的检出率为22.6%。肉眼所见心肌病变第一种为灰黄色片块状或带状,提示心肌严重变性或早期坏死;第二种为灰褐色或暗红色微透明、稍凹陷的小灶,系坏死溶解及早期修复阶段所见,第三种为灰白色不规则的斑块或条  相似文献   
17.
18.
目的 研究基质金属蛋白酶8-(MMP-8)在妊娠期高血压疾病胎盘中的表达,探讨MMP-8在妊娠期高血压疾病发病中的作用。方法 用免疫组化SABC法检测67例妊娠期高血压疾病患者及21例正常妊娠者胎盘组织中MMP-8的表达。结果 正常妊娠组胎盘MMP-8表达阳性率为80.9%,明显高于妊娠期高血压疾病组(26.9%)P〈0.05,随妊妊娠期高血压疾病病情的加重,MMP-8的表达有下降趋势。结论 妊娠期高血压疾病患者胎盘组织MMP-8的表达明显减少,且随其病情加重有下降趋势,表明MMP-8与妊娠期高血压疾病的发生有密切关系。  相似文献   
19.
异丙肾上腺素(ISP)是一种强有力的心脏毒性物质。给动物注射一定剂量可引起明显心肌坏死。糖尿病时可发生心肌病改变,为探讨糖尿病心肌对致损伤因素的反应特点,本实验研究了糖尿病状态对ISP所致心肌坏死的影响。由于甲状腺功能状态可影响儿茶酚胺的反应性,故同时也探讨了糖尿病大鼠血清甲状腺激素水平对这种心肌坏死的影响。  相似文献   
20.
目的 观察吡哆胺对大鼠尾腱胶原交联的影响。方法 用ELISA检测吡哆胺对体外大鼠尾腱胶原交联的抑制效果;在体内给链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠腹腔注射吡哆胺10周后,检测其尾腱胶原在酸溶液中的溶解性、对限制性胃蛋白酶降解性能、SDS-2-巯基乙醇的可溶性以及吡哆胺对胶原交联的改善作用。结果 在体外实验中,4mg/ml吡哆胺与阳性对照药氨基胍的作用相当,8、16和32mg/ml吡哆胺的作用均明显强于氨基胍。在糖尿病大鼠实验中,尾腱胶原在酸溶液、胃蛋白酶溶液和SDS-2-巯基乙醇中的溶解性明显降低,吡哆胺能显著提高尾腱胶原在上述溶液中的溶解性,提示吡哆胺能减轻胶原交联的程度。结论 吡哆胺对胶原交联具有较好的改善作用。  相似文献   
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