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应用多种炎症及疼痛实验动物模型观察历节片的抗炎、镇痛作用,结果发现历节片对急、慢性炎症及大鼠Arthus反应均有明显的抑制作用,已有明显的镇痛作用。 相似文献
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西南山茶种子、果皮、花抗IgE介导Ⅰ型过敏的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以致敏大鼠血清免疫球蛋白E(IgE)、白三烯(LT)和组胺(His),全血和肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸性粒细胞(EOS)和肺组织炎症面积为活性指标,跟踪研究西南山茶种子、果皮、花抗IgE介导Ⅰ型过敏有效部位和有效成分。方法西南山茶花用乙醇提取,提取物用醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯萃取物进行化学成分分离。花用50%丙酮提取,种子和果皮分别用乙醇提取。用卵白蛋白(OVA)和氢氧化铝Al(OH)3的混合液致敏和诱发,制成Ⅰ型过敏反应动物模型。将实验动物随机分组即正常组,模型组,孟鲁司特钠组(Menglusitena)组,各样品的高、低剂量组。采用ELISA法测定血清IgE、LT和His含量;采用细胞计数法,测定大鼠全血和BALF中EOS数量;通过病理学检查,检测肺组织炎症面积。结果得到花的95%乙醇提取物(1),花的50%丙酮提取物(2),花的醇提物水层(3),化学分离得到5个黄酮类化合物,其中山萘酚(4)含量较高,种子的醇提物(5),果皮醇提物(6)。1,2,3,5,6号均可降低血清IgE、LT和His含量,强弱顺序5、6、1>2、3>4;1、2、5可明显减少全血及BALF中EOS数量,强弱顺序为1,2,5>3,6>4;1,3,5,6均可减少肺组织炎症面积,强弱顺序5>6>1>3。结论 1,2,3,5,6号灌胃给药对大鼠过敏均有明显的拮抗作用。综合各项指标,活性强弱顺序为5、6、1>2、3>4。 相似文献
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采用大鼠不同前列腺炎症模型观察黄虎前列胶囊对细茵和非细茵性前列腺炎的影响。方法:大鼠前列腺注射大肠杆茵复制急、慢性细茵性前列腺炎模型;注射消痔灵注射液复制慢性非细茵性前列腺炎模型;注射角叉菜胶复制急性非细茵性前列腺炎模型,实验分为正常组,模型组。阳性对照药组和黄虎前列胶囊高、中、低剂量组,分组处理,检测大鼠前列腺中白细胞、卵磷脂小体、酸性磷酸酶,计算前列腺指数并观察前列腺组织的病理变化。结果:黄虎前列胶囊各剂量可明显降低各种前列腺炎大鼠前列腺组织内白细胞计数及卵磷脂小体数目;明显减小慢性前列腺炎大鼠前列腺指数;降低慢性细茵性前列腺炎大鼠前列腺组织酸性磷酸酶活性。结论:黄虎前列胶囊可明显抑制各种前列腺炎症。 相似文献
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目的探讨玉竹乙醇提取物和分离部位对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法单次ip链脲佐菌素(STZ)60mg/kg建立实验性糖尿病大鼠模型,分别ig给予玉竹乙醇提取物和三氯甲烷、正丁醇分离部位。给药80d后测定血清肌酐(Cr)、尿素(Ur)、糖化血红蛋白(GHb)、肾皮质蛋白质非酶糖基化终末产物(AGEs)、尿白蛋白(UAL)排泄率,并观察肾组织病理学改变。结果玉竹乙醇提取物和三氯甲烷分离部位降低糖尿病大鼠血中GHb水平和UAL排泄率,抑制肾皮质AGEs的形成,同时改善肾脏病理改变;正丁醇分离部位降低UAL排泄率。结论玉竹乙醇提取物和三氯甲烷分离部位对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制可能与抑制AGEs形成有关。 相似文献
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刺五加药理研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
一、调节机体对非特异性刺激反应性作用1.抗疲劳作用:刺五加根的提取物及刺五加总甙(eleutherosides)均有抗疲劳作用,总甙的作用比根的提取物强,也比人参提取物及人参总甙强,给小鼠灌胃刺五加浸膏20g(生药)/kg,游泳时间比对照组延长1/4,腹腔注射也有抗疲劳作用。给大鼠腹腔注射刺五加总甙15mg/kg,游泳后休息一个小时可消除全部氧债,而对照组大鼠耗氧量仍高于正常62%;从小鼠爬绳试验测得刺五加总甙有兴奋作用,抗疲劳作用。其兴奋作用单位为2000~8000,人参总甙为700~6600。强迫小鼠剧烈摆动(振荡)4小时,以产生疲劳状态,于摆动前灌胃刺五加水提物250、500、1000mg/kg,均能明显防止因摆 相似文献
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目的研究消痔方颗粒的促溃疡面愈合、通便、止血和抑菌作用。方法采用肛周注射冰乙酸致肛周黏膜溃疡模型观察促溃疡面愈合作用,小鼠炭末试验法观察通便作用,玻片法观察止血作用,最小抑菌浓度法观察抑菌作用。结果与模型对照组比较,消痔方颗粒各剂量组均能促进大鼠黏膜溃疡面愈合;与对照组比较,消痔方颗粒各剂量组均能显著缩短大鼠凝血时间(P0.05或P0.01),高中剂量组可明显缩短小鼠排便时间(P0.05或P0.01);消痔方颗粒对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的最小抑菌浓度分别为6.26 mg/mL、12.5 mg/mL、12.5 mg/mL、50 mg/mL和50 mg/mL。结论消痔方颗粒对痔疮有一定的治疗作用。 相似文献