HPLC测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素

目的建立新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的高效液相色谱测定方法。方法采用BDS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温：25℃,流动相：乙腈（A）-0.01 mol.L-1醋酸铵溶液（100 mL中含0.2 mL三乙胺,用冰醋酸调pH至4.8）（B）,梯度洗脱[0 min,A-B（8∶92）;30 min,A-B（30∶70）],流速：1.0 mL.min-1,检测波长350 nm。结果绿原酸在1.052 0μg～5.067 9μg（r=0.999 3）、芦丁在1.029 4μg～5.031 7μg（r=0.999 8）、异槲皮苷在1.076 8～5.065 5μg（r=0.999 0）、槲皮素在1.075 0μg～5.055 0μg（r=0.999 1）内线性关系良好。绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的平均回收率分别为102.2%（RSD=1.3%）、104.6%（RSD=0.9%）、104.0%（RSD=1.9%）、104.7%（RSD=1.2%）。检出限（S/N=3）分别为0.160,0.081,0.033,0.640μg.mL-1。结论此法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,适于同时测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素。     

高效毛细管电泳法测定新疆南疆棉籽仁中棉酚的含量

目的 建立了棉籽仁中棉酚的高效毛细管电泳检测方法.方法 使用长度为58.5 cm、内径75 μm的毛细管柱,分离电压20 kv,进样量0.5 pis×10 sec,分离温度25℃,缓冲盐溶液为0.01 mmol/L四硼酸钠-磷酸(pH=8.00)检测波长235 nm.结果 棉酚在5.0～50.0μg/ml范围内线性良好,r=0.999 8,检测限为0.08μg/ml,加样回收率为97.5%～98.4%.新疆南疆不同品种棉籽仁中棉酚含量为0.60%～1.04%.结论 本法具有良好的精密度和回收率,可作为棉籽仁中棉酚的含量测定方法.     

天台乌药散加减治疗妇科炎症100例体会

笔者运用中医中药,辨证施治,天台乌药散加减治疗妇科炎症100例,临床取得满意疗效,值得借鉴推广。     

HPLC分析大蒜多糖中的单糖

目的 建立一种反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析大蒜多糖中的单糖组成及摩尔比。方法 大蒜多糖样品经2 mol·L^-1硫酸降解为单糖后,经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮( PMP)衍生化,采用Shimadzu VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,以乙腈-醋酸铵缓冲溶液(取醋酸铵7.708 g加水溶解并稀释至1 000 mL,用醋酸调pH 5.5 (22∶78)为流动相,流速为0.8 mL·min^-1,在245 nm处检测单糖的衍生化产物。结果 大蒜多糖中甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖醛酸(GlcUA)半乳糖醛酸(GalUA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Arab)7种单糖的摩尔比为4.31∶4.23∶4.19∶9.13∶27.4∶4.99∶3.81。结论 本方法灵敏度高,结果准确可靠,可用于大蒜多糖的单糖组成测定及质量控制。     

新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成分析与测定

目的:分析新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成并对其进行测定。方法:采用水提醇沉法提取新疆药桑叶、枝中的多糖,用2mol·L-1H2SO4将多糖水解成单糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化;采用反相高效液相色谱法测定各单糖。结果:桑叶、桑枝多糖均是由甘露糖、鼠李糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成。7种单糖在25min内可很好地分离。结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于新疆药桑的质量控制。