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目的克隆并在原核表达载体pET-28a中表达小鼠IL-13受体α2(sIL-13Rα2)胞外区基因。方法利用小鼠3T3细胞总RNA,逆转录为cDNA,设计引物,常规PCR法扩增出小鼠sIL-13Rα2基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,经双酶切及测序鉴定后,再亚克隆入pET-28a,构建重组质粒pET-28a/sIL-13Rα2,并转化到大肠杆菌BL21感受态细胞。IPTG诱导表达后表达产物经Western blot鉴定。结果PCR扩增产物与预期大小相符合,重组质粒经双酶切鉴定及基因序列测定表明构建正确;sIL-13Rα2蛋白表达以包涵体形式存在,可与山羊抗小鼠sIL-13Rα2单克隆抗体发生特异性反应,相对分子质量约为36 ku。结论成功原核表达sIL-13Rα2基因,为进一步探讨sIL-13Rα2在血吸虫病肝纤维化过程中的调节作用奠定了基础。 相似文献
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目的 分析极低出生体重儿并发晚发型败血症(late-onset septicemia,LOS)的危险因素。方法 选取2014年1月至2021年12月余姚市人民医院收治的极低出生体重儿110例,根据住院期间是否发生LOS将其分为病例组(n=54)和对照组(n=56)。收集两组患儿的相关临床资料,采用多因素Logistic回归分析探讨极低出生体重儿并发LOS的影响因素。结果 病例组患儿的Apgar评分、抗生素治疗率显著低于对照组,气管插管率显著高于对照组,全静脉营养时间、住院时间显著长于对照组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,气管插管、无抗生素治疗、全静脉营养时间长和住院时间长均是极低出生体重儿并发LOS的独立危险因素(P<0.05)。病例组患儿的早期临床表现以呼吸暂停为主(38.89%),其次为腹胀(37.04%)。46.30%的病例组患儿血培养阳性,主要感染病原菌为肺炎克雷伯杆菌(12.96%)。结论 气管插管、无抗生素治疗、全静脉营养时间长、住院时间长是极低出生体重儿并发LOS的独立危险因素;LOS患儿早期临床表现以呼吸暂停为主,病原体以肺炎克雷伯杆菌为主,早期识别LOS高危患儿并给予医学干预可有效防治极低出生体重儿并发LOS。 相似文献
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目的了解普陀区病原微生物实验室医疗废物管理现状,为实验室医疗废物管理和实验室生物安全管理提供依据。方法通过问卷调查和现场监督检查对57个产生医疗废物的实验室进行调查分析。结果不同性质单位和不同级别实验室的医疗废物管理制度全面性有差异,非医疗卫生单位实验室的医疗废物处置设备设施有欠缺,医疗废物集中处置能力不能满足小型医疗机构和非医疗卫生单位的医疗废物处理需求。结论病原微生物实验室的薄弱环节需加强管理,要完善医疗废物管理制度,引入实验室建筑预审工作理念,着力解决医疗废物处置需求与处置能力间的矛盾,并建议根据实验室所属机构性质分类管理。 相似文献
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周超群 《中国神经再生研究》2009,13(51)
白内障成因之一是运动损伤。每年我国由运动引起的眼睛损伤数以万计。本文从运动损伤造成的白内障角度出发,研究了当前白内障手术方式及材质方面的问题。首先简单介绍了白内障的成因,然后提出了适宜运动员患者的人工晶体植入术,讨论了人工晶体的材质和设计。 相似文献
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卡铂化疗致过敏性休克1例的抢救和护理 总被引:1,自引:0,他引:1
对卡铂化疗致过敏性休克1例的抢救和护理总结如下。
1 病历摘要
男,71岁。因咳嗽伴气喘3个月入院。患者于2008—08底无明显诱因出现咳嗽,呈持续性、咳少量白色泡沫样痰,伴胸闷气喘,无咯血、发热,无胸背部疼痛,无心前区疼痛,无骨关节疼痛。于2008—10-29至荆州市胸科医院行肺CT示:右下肺3cm×5cm大小占位性病变,纵隔淋巴结肿大,考虑右下肺癌。在CT引导下经皮肺穿刺活检,病检示:肺鳞癌,结合临床,考虑:右下肺鳞癌Ⅲa期,入我院后完善相关检查,既往无过敏史,无化疗禁忌。化疗采用长春瑞宾加卡铂方案。给予托烷司琼5mg加地塞米松5mg加生理盐水100ml静脉滴注后, 相似文献
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健康教育卡在肿瘤患者PICC置管护理中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨健康教育卡在肿瘤患者PICC置管护理中的作用。方法将肿瘤患者PICC置管者分为两组,实施健康教育卡前后各53例,实施前常规健康教育,实施后分别在置管前、置管后、出院带管发放健康教育卡进行健康教育。观察两组患者置管并发症、相关知识掌握率、遵医行为、对护理工作的满意度。结果实施后并发症发生率明显低于实施前(P〈0.05);相关知识掌握率、遵医行为、对护理工作满意度明显高于实施前(P〈0.05)。结论健康教育卡的应用可以提高肿瘤患者的遵医行为,减少并发症,提高护理质量。 相似文献
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人参皂苷Rd是二醇型人参皂苷在人体肠道内的主要代谢产物之一,具有广泛的生物活性。对心脑血管、神经系统、免疫系统等作用独特;在镇痛、神经保护作用方面,人参皂苷Rd相对于其他单体皂苷也较强。人参皂苷Rd的结构复杂,化学合成至今尚未成功,需从植物药中提取以满足医疗和科研的需要,但因植物中人参皂苷Rd的量较低,从植物中提取的方法难以满足需要。因此,国内外在有效获取人参皂苷Rd方面也进行了大量研究。对人参皂苷Rd的生物活性、制备方法等研究进行了详细综述。 相似文献
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