HPLC法测定壮药羊开口中没食子酸和鞣花酸的量

目的 建立HPLC法测定羊开口中没食子酸和鞣花酸的方法.方法 采用Phenomenex C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B),梯度洗脱,0～10 min,5％A; 10～15 min,5％～12％A; 15～50min,12％A;体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温35℃.结果 没食子酸、鞣花酸的线性范围分别为0.095～0.950 μg(r=0.999 9)、0.123～1.839 μg (r=0.999 8),平均回收率分别为100.15％、97.20％,RSD分别为2.54％、2.16％.结论 本测定方法简便、准确、重现性好,适用于羊开口的质量控制.     

脑脉泰口服液的质量控制

目的：建立脑脉泰口服液的质量控制标准。方法：对方中红参、三七、葛根、当归等7味主要成分进行薄层鉴别，对红参、三七的共有成分人参皂苷Rg1进行含量测定，改进了供试品溶液处理方法。结果：薄层鉴别斑点清晰、分离效果好；改进的供试品处理方法简单稳定。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于脑脉泰口服液的质量控制。     

菝葜药材脂溶性成分指纹图谱研究

目的建立菝葜药材的脂溶性成分的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%的磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长303nm。结果不同产地菝葜药材的指纹图谱有较好的相似度,通过比较对应了山龙眼苷A、落新妇苷、白藜芦醇及黄杞苷4个对照品。结论建立的方法能较好地反映了菝葜中二氢黄酮醇苷及二苯乙烯两类主要成分。     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学探讨双虎肿痛宁酊剂镇痛潜在作用机制

目的 联用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和网络药理学研究双虎肿痛宁酊剂的化学成分和镇痛的分子机制。方法 通过对比双虎肿痛宁酊剂色谱图、空白色谱图，并结合PubChem、HMDB、MassBank数据库谱图及对照品裂解信息，分析鉴定双虎肿痛宁酊剂的化学成分。通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络，筛选出双虎肿痛宁酊剂镇痛的潜在靶点，并对靶点进行GO和KEGG富集分析，解析镇痛相关的核心通路。采用Cytoscape软件构建“化学成分-疾病-靶点”网络，解析镇痛相关的关键化合物。结果 初步鉴定出新绿原酸、绿原酸、橙皮苷、新橙皮苷、阿魏酸、小檗碱、熊果酸、去氧乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰次乌头碱、咖啡酸、槲皮素、齐墩果酸、4-羟基肉桂酸、甲芬那酸17个核心原型成分；STAT3、MAPK3、MAPK1 3个核心靶点；IL-17、TNF、PI3K-Akt、花生四烯酸代谢4个关键通路。结论 本研究初步阐明双虎肿痛宁酊剂的化学成分及镇痛潜在的作用机制，为双虎肿痛宁药效物质基础和作用机制研究提供了科学的理论依据。