及时筛查，避免肌少症

<正>肌肉减少症,简称肌少症,定义为与年龄相关的肌肉质量减少,同时还会存在肌肉力量和（或）躯体功能下降等情况。它缺乏特异的临床表现,患者常见体重下降、四肢纤细、走路速度变慢、行动不便、握力下降及其他全身性症状（如骨质疏松、低蛋白血症、意外事件发生增加）。据推测,全球目前约有5000万人患肌少症,预计至2050年,患病人数将高达5亿。     

NEK5在宫颈鳞癌组织中的表达及其临床意义

目的:本研究检测了NEK5在人宫颈鳞癌组织中的表达水平,分析其表达量变化对于临床病理发展的影响,旨在研究NEK5蛋白作为潜在的生物标志物用于预测宫颈鳞癌患者癌转移和预后的价值。方法:本研究收集了150对宫颈鳞癌及癌旁正常组织,制成组织芯片,运用免疫组化技术检测NEK5蛋白在组织中的表达水平。为进一步确认NEK5 mRNA在宫颈鳞癌病理发生发展中的表达变化,我们收集了140例新鲜冻存宫颈鳞癌及宫颈癌前病变组织,包括35例正常宫颈鳞状上皮组织,35例宫颈上皮内瘤变CIN Ⅰ 级组织,35例CIN Ⅱ-Ⅲ级组织及35例宫颈鳞癌组织,运用荧光定量反转录聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术检测NEK5 mRNA的表达水平,分析其表达量的临床病理学意义。结果:相比癌旁正常组织,NEK5蛋白在宫颈鳞癌组织中表达量显著上调（P<0.001）;NEK5蛋白表达上调与宫颈鳞癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移与否均具有显著相关性（P<0.05）;COX多因素回归分析发现,NEK5蛋白表达水平、分化程度、浸润深度和淋巴结转移都是宫颈鳞癌预后的独立因素。qRT-PCR结果显示,NEK5 mRNA在正常宫颈鳞状上皮组织、上皮内瘤变CIN Ⅰ 级组织、CIN Ⅱ-Ⅲ级组织及宫颈鳞癌组织中的表达量依次增高,相比正常组织均具有统计学差异（P<0.05）。结论:我们的研究结果证实,在宫颈癌病理发生发展中,NEK5表达水平异常上调,提示其可作为宫颈鳞癌诊断的生物标志物。     

可调控活性氧的纳米声敏剂在声动力疗法的应用进展

声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)是一种有潜力的治疗方法,具有微创、安全、疗效好等优点.超声波(ultrasound,US)可以聚焦到肿瘤区域激活声敏剂,主要通过生成各种活性氧(reactive oxygen species,ROS)物质发挥抗肿瘤作用.SDT疗效主要取决于肿瘤细胞内ROS的浓...     

保留括约肌切开引流术治疗高位复杂性肛周脓肿50例

我们于2008—2010年对50例高位复杂性肛周脓肿采用保留括约肌切开引流术治疗,术后用大黄及高渗盐水油纱换药,取得了良好效果。     

超声造影在膝骨关节炎患者髌下脂肪垫血流灌注中的临床应用探讨

目的 探讨超声造影技术在膝骨关节炎(KOA)患者髌下脂肪垫血流灌注情况的临床应用优势与价值。方法选取因膝骨关节炎就诊的患者46例，同时选取12例自愿行肌骨超声及超声造影的健康者为对照组。膝骨关节炎组根据Kellgren-Lawrence分级分为3个亚组。参与者均行常规膝关节超声检查及髌下脂肪垫超声造影检查。观察髌下脂肪垫血流信号显示情况，分析超声造影下时间-强度曲线的最大强度及曲线下面积。结果 膝骨关节炎组髌下脂肪垫彩色多普勒显示率100%,对照组显示率83.33%,两组彩色多普勒显示率差异有统计学意义(P<0.05)。超声造影在两组均可见增强。膝骨关节炎K-L分级2级、3级组最大强度均高于对照组(P<0.01)。不同分级之间最大强度依次递增，除K-L1级、3级组之间有统计学意义外，其余组间差异无统计学意义(P>0.05)。膝骨关节炎各K-L分级组曲线下面积均高于对照组，且差异有统计学意义(P<0.05),KOA组不同分级之间曲线下面积依次递增，但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 超声造影能够显示髌下脂肪垫的血流灌注情况。膝骨关节炎患者髌下脂肪垫...     

纾肠方治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征多中心随机双盲安慰剂对照研究

目的 观察纾肠方治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、优效性检验临床试验设计，收集12家上海市脾胃病专科联盟加盟单位就诊的IBS-D患者179例，最终入组受试者120例，采用中心分层区组化随机方法分为试验组（42例，给予纾肠方）、对照组（43例，给予疏肝饮）和安慰剂组（35例，给予十分之一剂量药物）。3组同时给予低可发酵的低聚糖、二糖、单糖和多元醇（FODMAP）饮食指导。治疗周期为8周。采用符合方案集（PPS）为主要数据集进行疗效评价，依据意向性分析原则进行安全性分析。主要疗效评价指标为肠道严重程度评分（IBS-SSS）及中医证候评分；次要疗效指标为腹痛/腹部不适视觉模拟（VAS）评分、腹泻评分、临床症状痊愈率和肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）。结果 PPS集纳入110例，其中试验组39例，对照组39例，安慰剂组32例。与本组治疗前比较，试验组与对照组治疗14～56天时IBS-SSS评分均降低（P<0.05）,56天时多梦易醒、急躁易怒、善思多虑症状评分及脾虚次症均降低（P<0.05），治疗...