CD4~+CD25~+Treg细胞比例与老年动脉粥样硬化性脑梗死的相关性

目的探讨CD4~+CD25~+Treg细胞比例与老年动脉粥样硬化性脑梗死的相关性分析。方法老年动脉粥样硬化性脑梗死患者48例作为观察组,并将其根据颈动脉硬化程度分为轻度组(颈动脉内膜增厚),中度组(颈动脉斑块),重度组(颈动脉狭窄)三个亚组各16例。另取同期参加体检的健康老年志愿者48例作为对照组。通过流式细胞仪检测梗死7 d内观察组与对照组以及脑梗死不同亚组之间外周血CD4~+CD25~+Treg细胞比例,探究外周血CD4~+CD25~+Treg与颈动脉内-中膜厚度(IMT)的相关性。结果脑梗死后第1天和第2天观察组CD4~+CD25~+Treg细胞百分比均低于对照组,第5天至第7天高于对照组(均P<0.05),其余2 d差异无统计学意义(P>0.05)。脑梗死后第1~7天,三个亚组间CD4~+CD25~+Treg细胞百分比比较差异均有统计学意义(P<0.05),两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者外周血CD4~+CD25~+Treg细胞百分比与IMT呈显著负相关(r=-0.543,P<0.05)。结论老年动脉粥样硬化性脑梗死患者急性期外周血CD4~+CD25~+Treg细胞百分比可作为评估脑缺血及血管内皮功能的非侵入性指标。     

人参配伍五灵脂对A549人肺腺癌细胞增殖抑制及诱导凋亡的实验研究

目的:观察人参配伍五灵脂对A549人肺腺癌细胞增殖及凋亡的影响,以阐明其作用机制,探究其最佳配伍比例,为临床用药提供合理的实验依据。方法:健康Wistar大鼠25只,随机分成5组,每组5只,即正常对照组,人参、五灵脂1∶1,1∶2,2∶1组,复方斑蝥胶囊组。煎取药液后,计算出大鼠等效剂量,按1 mL.100 g^-1给大鼠灌胃,每天2次,连续灌胃3 d。末次灌胃后1 h取血清,加入RPMI 1640培养液,配制成含量为10%的药物血清温育液。运用MTT法检测肿瘤细胞生长曲线及肿瘤细胞抑制率,透射电镜观察其凋亡情况。结果:人参、五灵脂配伍能抑制A549人肺腺癌细胞增殖,并对其细胞的凋亡有诱导作用,且当二者比例为2∶1时效果最显著。结论:提示抑制肿瘤细胞增殖,诱导其调亡可能是人参配伍五灵脂抗癌作用的机制之一。     

补肾健脾药物血清对大鼠成骨细胞Smad2 mRNA表达影响的研究

目的:研究补肾健脾中药吸收后不同浓度血清对离体大鼠成骨细胞转化生长因子(TGF)-β1细胞内信号转导分子Smad2表达的调节作用,探讨补肾健脾中药治疗绝经后骨质疏松症(OP)的作用机制.材料方法:采用胶原-胰蛋白酶消化法获得新生大鼠的成骨细胞(rOB),用改良钙钻法测定碱性磷酸酶(ALP)活性以鉴定rOB;以补肾健脾药物吸收后药物血清,加入体外培养的rOB中进行培养,分别以RT-PCR法及免疫细胞化学方法检测rOB的Srnad2 mRNA和蛋白的表达.结果:补肾健脾吸收后药物血清可上调rOB的Smad2的mRNA和蛋白的表达,并呈一定的浓度依赖性(P＜0.01).结论:补肾健脾中药通过诱导rOB TGF-β1的信号转导分子Smad2的mRNA和蛋白的表达而促进rOB的增长与分化.     

正常儿童汉字语义自动及控制加工事件相关电位比较

目的 分析正常儿童汉字自动加工和控制加工的事件相关电位(event-related potentials ,ERP)波形的特征,探讨正常儿童汉字识别及理解的神经机制.方法 8岁组儿童35名,11岁组儿童40名,采用汉字控制及自动加工任务两种刺激任务分别对儿童进行检测, BESA软件提取ERP进行比较分析.结果 ①行为学结果显示:2组反应时比较自动加工[8岁与11岁分别为:(710.61±136.16)ms, (516.52±75.38)ms]均快于控制加工[分别为:(898.87±129.63)ms,(810.12±93.41)ms],差异有显著性(P＜0.01).②8岁与11岁儿童的汉字自动与控制加工ERP潜伏期比较差异无显著性(P＞0.05).③8岁与11岁儿童自动加工二类字组的N2波幅[分别为:(-11.54±5.77) μV,(-9.65±4.23) μV]明显低于控制加工任务[分别为(-19.55±10.29) μV,(-17.87±7.60) μV],差异有显著性(P＜0.01).结论 本研究提示N2是与语义加工强相关的ERP成分,并且随着投入注意资源量的增多波幅增大,其波幅的变化可以用来衡量人们语义处理时投入的注意资源的多少.     

糖尿病急性前间壁心肌梗死伴I、avL T波倒置

1 病例 患者，女性，71岁。因反复心前区疼痛1周，加剧6小时伴晕厥1次入院，既往有糖尿病、高血压，体检T36．4℃，R20次／分，P100次／分，BP20／14Pa(162／102mmHg)，神志清两肺呼吸音清，未闻及干湿罗落音，心浊音界向左下扩大，心率100次／分，心律齐，各听诊区未闻及病理性杂音，腹平软，肝脾未闻及，血清电解质、肝肾功能正常，血清心肌酶     

初诊伴骨髓侵犯的T细胞淋巴瘤临床回顾性分析

T细胞淋巴瘤大部分具有高度侵袭性.其发病率低于B细胞淋巴瘤但骨髓侵犯率高[1].我们观察到部分患者早期即有骨髓侵犯.我们随访了我院近5年收治的初诊时合并骨髓侵犯的有44例患者,我们将其与不伴骨髓侵犯的患者进行比较,分析其临床特点、疗效及预后影响因素.     

富于T/组织细胞的B细胞淋巴瘤研究进展

富于T/组织细胞的B细胞淋巴瘤(T/HRBCL)是弥漫性大B细胞淋巴瘤的少见类型,病理学上表现为大量反应性T细胞和组织细胞中有少量肿瘤性B细胞。临床以中年男性发病为主,主要发生部位为淋巴结,确诊时有较高的临床分期,比其他B细胞淋巴瘤更易于侵犯肝、脾和骨髓。因其表现与霍奇金淋巴瘤相似,诊断常常十分困难,依赖于对肿瘤细胞的免疫组织化学及炎症反应的微环境进行仔细的分析。目前,T/HRBCL的治疗仍与其他处于相同临床分期的弥漫性大B细胞淋巴瘤相同,两者的自然病史及治疗反应也类似。现将T/HRBCL在临床、组织学表现、生物学特征和治疗预后诸方面与其他弥漫性大B细胞淋巴瘤的差异性相关研究进展作一综述。     

滋阴清热法防治大鼠糖皮质激素性骨质疏松的作用及机制研究

目的探讨滋阴清热法对大鼠糖皮质激素性骨质疏松(GIOP)的作用。方法 SD大鼠均分为对照组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组和西药组。模型组、中药低剂量组、中药高剂量组和西药组大鼠予皮下注射地塞米松,且中药低剂量组、中药高剂量组和西药组同时分别给予低剂量中药、高剂量中药和阿仑膦酸钠灌胃。3个月后取材,双能X线吸收法测定腰椎骨密度、三点弯曲试验检测大鼠股骨生物力学、苏木素-伊红(HE)染色观察腰椎骨组织形态,ELISA法测定大鼠血清骨转换标志物I型胶原N端肽(PINP)和I型胶原末端肽交联羧基端(β-CTX)水平,q PCR检测成骨、破骨调控因子Runx2、CTSK mRNA的表达。结果模型组骨密度较对照组显著降低,中药高剂量组和西药组骨密度较模型组显著增加,且中药高剂量组PINP水平较模型组显著降低、成骨因子Runx2较模型组显著上调。结论滋阴清热法可通过降低骨转换率,靶向调控Runx2、CTSK表达改善糖皮质激素诱导的骨量丢失,增加骨强度,防止GIOP的发生。     

注意缺陷多动障碍儿童服用盐酸托莫西汀治疗的有效性和安全性研究

目的 注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童服用盐酸托莫西汀治疗12周,评价其疗效和安全性.方法 共110例ADHD儿童,口服盐酸托莫西汀治疗12周,在第0、4、8、12周,采用Swanson儿童行为量表第4版（SNAP-Ⅳ）评分量表和第0和12周Conners父母问卷评估疗效,副反应量表评估用药安全性.结果 SNAP-Ⅳ量表显示评分在第4周、第8周、第12周与基线相比明显降低,且与基线相比有统计学差异（P＜0.01）;在第12周时,Conners父母问卷评分与基线相比,6个观察因子（品行问题、学习问题、心身障碍、冲动-多动、焦虑、多动指数）评分均降低,且有统计学意义（P＜0.01）.最多见的副反应是消化系统症状,发生率约为30％,主要表现为食欲减退或厌食;其次是神经系统症状,发生率为4.55％,但所有的副反应均为轻度或可疑.结论 ADHD儿童服用盐酸托莫西汀有效,起效较慢,无严重不良反应,使用安全,但要及时处理出现的药物不良反应,提高用药依从性.     

JNK通路对左归丸含药血清调控MC3T3 成骨细胞Runx2 mRNA表达的影响

目的:探讨c-Jun氨端激酶(JNK)信号通路在左归丸含药血清调控成骨前体细胞(MC3T3-E1)增殖和成骨特异转录因子核心结合因子(Runx2) mRNA表达中的作用.方法:以MC3T3-E1为研究对象,制备左归丸含药血清,选用JNK特异抑制剂SP 600125,实验分为空白对照组、SP 600125组、左归丸组、左归丸加SP 600125组、倍美力组、倍美力加SP 600125组.孵育48 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测SP600125对左归丸含药血清干预MC3T3-E1成骨前体细胞增殖作用的影响,采用Western blot法分析JNK蛋白磷酸化水平,采用Real Time RT-PCR法检测成骨细胞特异转录因子Runx2 mRNA表达情况.结果:与空白对照组比较,左归丸含药血清组显著促进细胞增殖,明显上调p-JNK蛋白和Runx2 mRNA表达(P＜0.01);SP600125显著抑制左归丸含药血清诱导的增殖和p-JNK蛋白表达(P＜0.01),对Runx2 mRNA表达的影响不显著.结论:JNK信号通路的激活可能参与了左归丸含药血清诱导的MC3T3-E1成骨前体细胞增殖,但左归丸含药血清诱导的Runx2mRNA高表达对JNK信号通路依赖不显著.