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992.
993.
ZHOU Hai CHEN Fei YAO Bin ZHANG Jian-jun CHEN Li Beijing Institute of Petro-Chemical Technology Collage of Mechanical Engineering China 《材料热处理学报》2004,(5)
GAS multi-elements penetrating technology is a newsurface hardening technology developed on the basisof carbonitriding technology.It can not only shortenthe production period,but also improve the mechanicalperformances of the parts,such as torsional strength,flexural strength,wear resistance,and fatigue resistance"'.It features low-temperature multi-elementspenetration that the physical chemistry process ofoxidation-reduction generates the active atoms in thepart surface.In the beginning,the … 相似文献
994.
CO2短路过渡焊在制造业上的应用非常广泛,对系统动特性有较高要求。该文结合电路理论和焊接短路过程的特点对过程动特性及其与外特性进行了细致的分析,突破了以往在外特性控制和动特性控制之间的关系上互不清楚、互不相关、相互分离的传统观念,认识到在CO2焊短路过渡过程中,动特性和外特性密切相关,既不能用外特性来解释动态过程;也不能认为动特性与外特性无关,动特性会受到外特性的制约,它们之间的关系可以用明确的数学语言进行分析,提出了动特性的最大响应能力及可控性的思想,分析结果有很大的理论意义。 相似文献
995.
橡胶密炼机混炼工艺瞬时功率控制法 总被引:2,自引:0,他引:2
橡胶密炼机混炼工艺瞬时功率控制法的理论由3部分组成:橡胶混炼过程的机理、密炼机流理论和混炼过程功率曲线与能量控制法不同,瞬时功率控制法实质上是控制混炼过程中胶料的粘度,确保混炼工艺过程保持最佳状态。因而瞬时功能控制法可监控生产过程,为密炼机混炼工艺的智能控制奠定了基础。 相似文献
996.
在70℃下采用浊点法分别测定了二甲亚砜、N-甲酰吗啉、四甘醇与偏三甲苯-正辛烷三元体系液-液相平衡数据,得到体系的液-液分层曲线和结点数据,并用液-液分层曲线和体系物性(折光指数、密度)相结合的方法对平衡数据进行了分析。结果表明:溶剂的溶解能力的次序为:N-甲酰吗啉>二甲驱砜>四甘醇;溶剂的选择性次序为:二甲亚砜>四甘醇>N-甲酰吗啉,三种溶剂中二甲亚砜同时具有较高的溶解能力和选择性,较适合萃取偏三甲苯-正辛烷的混合溶液。研究结果可以为溶剂抽提过程相平衡数据库提供基础数据,并为重芳烃抽提的溶剂选择提供参考。 相似文献
997.
刘远 《硫磷设计与粉体工程》2005,(5):26-30
与盐卤水除硝的其他方法相比,氯化钙法的成本低,但用传统的沉降工艺分离得出的除硝盐水质量不稳定。通过中试选择了均相流反应器和微滤膜过滤器,对SO4^2-浓度为5~10g/L的原料盐水除硝,除硝盐水SO4^2-浓度可稳定在2g/L以下,同时Ca^2+浓度低于5g/L,满足了纯碱生产的要求。 相似文献
998.
999.
Manika Varma‐Nair Christine A. Costello Karla S. Colle Hubert E. King 《应用聚合物科学杂志》2007,103(4):2642-2653
Gas hydrates formed in oil production pipelines are crystalline solids where hydrocarbon gas molecules such as methane, propane, and their mixtures are trapped in a cagelike structure by hydrogen‐bonded water molecules to form undesirable plugs. Methanol and glycol are currently used to prevent these plugs via thermodynamic inhibition. Small amounts of water‐soluble polymers may provide an alternate approach for preventing gas hydrates. In this study, we expand the fundamental understanding of water–polymer systems with differential scanning calorimetry. Nonfreezable bound water was used to quantify polymer–water interactions and relate them to the chemical structure for a series of polymers, including acrylamides, cyclic lactams, and n‐vinyl amides. For good interactions, the water structure needs to be stabilized through hydrophobic interactions. An increased hydrophobicity of the pendant group also appears to favor polymer performance as a gas hydrate inhibitor. Good inhibitors, such as poly(diethyl acrylamide) and poly(N‐vinyl caprolactam), also show higher heat capacities, which indicate higher hydrophobicity, than poor performers such as polyzwitterions, in which hydrophilicity dominated. The phase behavior and thermodynamic properties of dilute polymer solutions were also evaluated through measurements of the heat of demixing and lower critical solution temperature. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 2642–2653, 2007 相似文献
1000.
A study to evaluate the tensile mechanical properties of sulfonated poly(ether ether ketone) (SPEEK) and BPO4/SPEEK composite membranes has been carried out. It is aimed to give an assessment of these materials for applications in proton exchange membrane fuel cells. The stress–strain response of the membranes was measured as a function of the degree of sulfonation (DS) and the filler–matrix ratio. In addition, the effects of immersion in water at various temperatures were explored in situ by means of a homemade testing chamber fitted to the tensile analyzer. The results indicate that the DS has an important influence on the final mechanical behavior of the membranes. The introduction of the BPO4 solid filler leads to deterioration in mechanical performance compared to unfilled SPEEK. A general picture of the microstructural features influencing the mechanical properties of SPEEK and BPO4/SPEEK membranes is proposed. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 2380–2393, 2005 相似文献