大颗粒立环脉动高梯度磁选机的研制与工业应用

传统立环脉动高梯度磁选机仅用于处理微细粒级矿物,为适应实际生产需求,开发研制了大颗粒立环脉动高梯度磁选机,实现了对2～5 mm大颗粒物料的直接分选,并使强磁选设备可应用于弱磁性物料的预先抛尾,大大降低了后续作业的生产负荷.针对安徽周油坊铁矿矿石性质,两台SLon-3500大颗粒立环脉动高梯度磁选机在其工艺改造中得到了成...     

江西某黏土矿选矿试验

为确保有效地除去黏土矿中的磁性物质,特对江西某黏土矿进行了系统的工艺矿物学检测,查明了该矿的主要成分以及与杂质矿物的嵌布特性;确定了在磨矿至-0.20 mm 95%的情况下,采用摇床+SLon强磁机选别的工艺流程,最终可获得白度为44.1%,含Ti O2为0.081%,含Fe2O3仅为0.622%,综合产率达66.74%的合格黏土矿产品。     

结构拓扑优化分析在电动小车车身的轻量化的应用

为进一步减轻某电动小车的质量,将拓扑优化理论应用于电动小车的车身设计中。将全车身和下车身分别作为优化结构,在相同刚强度要求下,全车身结构所需材料会更少,利用有限元分析软件Hypeworks,遵循电动小车的结构要求对电动小车下车身和全车身分别进行优化设计,由设计结果建立起各自的CAD模型。对2种设计模型的质量、模态和应力进行比较分析,最终得出全车身轻量化结论,并为车身结构性改进提出了有效的建议。     

结构拓扑优化分析在电动小车车身的轻量化的应用

为进一步减轻某电动小车的质量,将拓扑优化理论应用于电动小车的车身设计中.将全车身和下车身分别作为优化结构,在相同刚强度要求下,全车身结构所需材料会更少,利用有限元分析软件Hypeworks,遵循电动小车的结构要求对电动小车下车身和全车身分别进行优化设计,由设计结果建立起各自的CAD模型.对2种设计模型的质量、模态和应力进行比较分析,最终得出全车身轻量化结论,并为车身结构性改进提出了有效的建议.     

加速溶剂萃取-GC-MS法检测食品接触材料——纸、纸板、木材和木制品中的6种氯酚类物质残留

建立了检测食品接触材料——纸、纸板、木材和木制品中含氯酚(CPs)残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。采用加速溶剂萃取(ASE)法为样品前处理手段,优化了萃取溶剂、萃取温度、静态萃取时间、冲洗体积和萃取循环次数等实验参数。优化结果为:以二氯甲烷为萃取溶剂,萃取温度为150℃,静态萃取时间为10 min,冲洗体积为(占萃取罐体积的)60%,萃取循环次数为1次。结果表明:6种CPs在0.05～2.0μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系(R>0.99);平均回收率在86.8%～108.8%之间(n=6);相对标准偏差(RSD)为1.8%～14.2%(n=6);方法的检测限为0.01 mg/kg。研究表明该方法高效、简便、快捷、灵敏、准确可靠,可用于实际样品的CPs残留量的监测。     

气相淬冷工艺生产三聚氰胺

阐述了气相淬冷制三聚氰胺的工艺流程,装置运行后,技术可靠、流程短、操作稳定,生产成本低于引进装置,具有较强的市场竞争力。     

工业废气CO2合成碳酸丙烯酯生产工艺

利用工业废气CO2与环氧丙烷，在温度165～200℃、压力0．7～0.8MPa和催化剂条件下制备碳酸丙烯酯。从吸收、合成、精馏等方面对生产过程进行探讨，总结出一条节能、环保、收率较高、质量较好的碳酸丙烯酯的生产工艺路线。     

SNAM氨汽提工艺中压吸收塔特性研究

研究中压吸收塔特性，分析影响吸收效率的因素，优化中压吸收塔操作，使其达到最佳吸收效率。     

医药包装材料中酰胺类爽滑剂气相色谱—质谱法测定

药品包装材料安全作为药品安全的重要组成部分,越来越受世界各国的重视。通过优化升温程序建立3种脂肪酸酰胺类爽滑剂的气相色谱质谱(GC—MS)的检测方法。分别用正己烷、异丙醇、氯仿、正己烷/异丙醇、正己烷/氯仿和氯仿/异丙醇几种提取溶剂对医药类包装材料进行3种爽滑剂的添加回收试验。并比较分析振荡提取、索氏提取、压力溶剂萃取、超声辅助提取等不同提取方式下的提取效率。结果表明:采用氯仿/异丙醇作为提取试剂超声提取30min,提取效率最好。该方法前处理简单、检测灵敏度高、重复性好,适于医用包装材料中爽滑剂的测定。     

液相色谱-串联质谱法检测植物源食品中 草甘膦及其代谢物的残留量

目的建立一种高效液相色谱-串联质谱测定植物源食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的分析方法。方法样品经水超声提取,用二氯甲烷去除脂肪,并用C18固相萃取小柱进行净化,以9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)进行衍生,最后采用高效液相色谱-串联质谱进行测定。结果对茶叶和其他植物源食品的检出限分别为0.1 mg/kg和0.02 mg/kg,在5~100 ng/m L线性范围内线性关系良好(r20.999)。草甘膦各浓度水平的平均回收率为74.6%~96.5%,相对标准偏差为0.041%~0.553%(n=6);氨甲基膦酸的平均回收率为65.1%~79.4%,相对标准偏差为0.024%~0.338%(n=6)。结论建立的方法快速简便,灵敏度较高,精密度较好,符合国家标准对植物源食品中农药残留测定的要求,可用于食品安全监管。