补肾活血汤对制动应激所致卵巢功能减退大鼠的影响

目的:探讨补肾活血汤对制动应激大鼠卵巢功能的保护作用。方法:采用重复制动应激法造成大鼠卵巢功能早期减退模型,造模同时灌胃给予补肾活血汤,以放免法检测大鼠血清中性激素水平,酶免法检测血清中激活素和抑制素水平,观察补肾活血汤对造模大鼠卵巢功能的影响。结果:补肾活血汤对制动应激所致卵巢功能早期减退大鼠有明显的保护作用,其高、中剂量可明显升高模型大鼠血清雌二醇水平(P<0.05),降低模型大鼠血清中异常升高的激活素水平(P<0.05),升高抑制素和卵泡抑素水平(P<0.05~0.01)。结论:补肾活血汤对制动应激所致卵巢功能早期减退大鼠的卵巢功能有明显的保护作用。     

反相高效液相色谱法测定许氏葡金胶囊中维生素C的含量

目的：建立许氏葡金胶囊中维生素C含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定许氏葡金胶囊中维生素C的含量，色谱柱为Alltima C18柱，流动相为0．025mol／L磷酸二氢钾：乙腈(1：l，磷酸调节pH=2．7)，紫外243nm。样品采用2％偏磷酸超声提取。结果：加样回收率在100．03～104．6l％。HPLC分离定量测定，其线性回归方程Y=85412．7 2349360X，相关系数r=0．9998(n=5)。结论：分析结果良好，该方法可用于生产监控的质量控制。     

草杞颗粒对荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的影响

目的 草杞颗粒对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用机制.方法 取昆明种小鼠18～22 g,雌雄各半,共50只,接种S180肿瘤细胞在腋窝皮下0.2 ml,然后分组为:阴性组(空白组),24 h后灌胃给水0.5 ml/20 g,1次/d,连续8 d;阳性组,灌胃给5氟尿嘧啶(5-Fu)25 mg/kg;草杞颗粒小剂量组生药2.21 g生药/kg,中剂量组4.43 g /kg,大剂量组8.85 g生药/kg,上述每组均在接种肿瘤后24 h灌胃给药,1次/d,连续8 d,次日称重、剥离瘤块,入10%中性福尔马林固定.用免疫组化法观察促凋亡免疫酶标抗体Bax、Bcl-6、Hsp27的表达.结果 草杞颗粒组均见有大片肿瘤细胞坏死、凋亡,小组累计坏死分数在小、中、大剂量组分别为2.28,2.50和2.76,坏死程度随剂量增大呈线性增加关系.促凋亡免疫酶标抗体Bax、Bcl-6、Hsp27较5-Fu组(1.74)有明显的阳性强度表达增加.结论 草杞颗粒能促进肿瘤细胞凋亡,抑制S180肿瘤细胞生长周期.     

复方利咽润喉颗粒质量标准研究

目的建立高效液相色谱-蒸发光散色(HPLC-ELSD)法测定复方利咽润喉颗粒中熊果酸的含量。方法采用汉邦ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(83∶17∶0.1);流速:1.0 m l/m in;检测器:A lltech ELSD-2000蒸发光散射检测器(漂移管温度:72℃,气体流量:1.9 L/m in)。结果熊果酸在4.227~42.27μg范围内呈良好线性关系,回收率为98.54%,RSD为2.12%。结论该方法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定熊果酸含量的较好方法。     

心安宁饮片汤剂与其免煎配方颗粒的指纹图谱比较

目的研究心安宁传统合煎液与其经过分煎制成的免煎配方颗粒混合物的化学成分的差异。方法采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法,比较心安宁免煎配方颗粒和心安宁汤剂两者指纹图谱的差别,并通过相似度软件分析两者的相似性。结果心安宁配方颗粒中共出9个色谱峰,心安宁合煎液和混合免煎配方颗粒指纹图谱的相关系数为0.883。结论心安宁合煎液同其分煎制成的免煎配方颗粒中的主要化学成分组成基本相同,其共有成分比例相近。     

麻仁方汤剂与其分煎配方颗粒剂的特征(指纹)图谱比较

目的：研究麻仁方传统汤剂与其经过分煎制成的配方颗粒混合物的化学成分的差异。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，比较麻仁方配方颗粒和麻仁方汤剂两者特征图谱的差别，并通过相似度软件分析两者的相似性。结果：麻仁方配方颗粒中共出23个色谱峰，识别出其中的20个色谱峰。麻仁方汤剂和混合配方颗粒图谱的相关系数为0．897。结论：麻仁方汤剂同其分煎制成的配方颗粒中的主要化学成分组成基本相同，其共有成分比例相近。     

炮制对硫熏白芍饮片检控指标的影响

目的 探讨炮制对硫熏白芍检控指标的影响规律.方法 采用《中国药典》SO2残留量方法和HPLC方法分别测定比较炒制/酒制前后硫熏白芍饮片中SO2残留量和硫熏特征衍生物及芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸5种活性成分含量.结果 白芍饮片经硫熏后SO2残留显著增加.白芍饮片熏蒸2 h后,SO2残留量达86...     

硫熏当归配方颗粒的安全性检控指标分析

目的:探讨SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物含量作为硫熏当归配方颗粒安全性检控指标的可行性。方法:采用2015年版《中国药典》(四部)通则2331测定SO_2残留量,采用HPLC-MS/MS半定量检测藁本内酯含硫衍生物的含量,考察当归配方颗粒制剂过程(提取、浓缩和干燥)中SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物的含量转移规律。结果:在硫熏当归提取液、浓缩液和干浸膏中均能检测到SO_2残留和藁本内酯含硫衍生物,二者在干浸膏中的最终转移率分别为8.13%和60.75%。藁本内酯含硫衍生物在配方颗粒制剂过程中的稳定性及检测方法的专属性和灵敏度均好于SO_2残留。结论:鉴于SO_2公认的有害性和藁本内酯含硫衍生物潜在的毒性,可以考虑将藁本内酯含硫衍生物结合SO_2残留作为硫熏当归配方颗粒的安全性检控指标。     

荆芥挥发油β-环糊精包结工艺的研究

目的　用正交实验优选荆芥挥发油 β-环糊精包结工艺的最佳条件。方法　采用正交设计的方法 ,用研磨法制备包结物 ,以包结率为优选指标 ,筛选最佳工艺条件。结果　影响包结效果的主要因素为 β-环糊精的用量。结论　最佳工艺条件为油与 β-环糊精之比为 1∶ 6 (m L· g- 1 ) β-环糊精与水之比为 1∶ 3(g/ m L) ,研磨时间为 1h     

乳康舒饮片汤剂与其免煎配方颗粒的指纹图谱比较

目的 研究乳康舒传统合煎液与其经过分煎制成的免煎配方颗粒混合物的化学成分的差异.方法 采用HPLC色谱指纹图谱法,比较乳康舒免煎配方颗粒和乳康舒汤剂两者指纹图谱的差别,并通过相似度软件分析两者的相似性.结果 乳康舒配方颗粒中共出13个色谱峰,确认出其中的12个色谱峰.乳康舒合煎液和混合免煎配方颗粒指纹图谱的相关系数为0.839.结论 乳康舒合煎液同其分煎制成的免煎配方颗粒中的主要化学成分组成基本相同,其共有成分比例相近.