全文获取类型
收费全文 | 25932篇 |
免费 | 2455篇 |
国内免费 | 2118篇 |
学科分类
医药卫生 | 30505篇 |
出版年
2024年 | 94篇 |
2023年 | 415篇 |
2022年 | 1082篇 |
2021年 | 1371篇 |
2020年 | 1017篇 |
2019年 | 919篇 |
2018年 | 879篇 |
2017年 | 889篇 |
2016年 | 765篇 |
2015年 | 1184篇 |
2014年 | 1557篇 |
2013年 | 1281篇 |
2012年 | 1888篇 |
2011年 | 1966篇 |
2010年 | 1296篇 |
2009年 | 999篇 |
2008年 | 1425篇 |
2007年 | 1354篇 |
2006年 | 1274篇 |
2005年 | 1400篇 |
2004年 | 938篇 |
2003年 | 920篇 |
2002年 | 734篇 |
2001年 | 593篇 |
2000年 | 646篇 |
1999年 | 660篇 |
1998年 | 429篇 |
1997年 | 384篇 |
1996年 | 325篇 |
1995年 | 313篇 |
1994年 | 275篇 |
1993年 | 183篇 |
1992年 | 208篇 |
1991年 | 171篇 |
1990年 | 146篇 |
1989年 | 99篇 |
1988年 | 103篇 |
1987年 | 76篇 |
1986年 | 77篇 |
1985年 | 53篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 27篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 3篇 |
1977年 | 4篇 |
1975年 | 2篇 |
1929年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
82.
目的 探讨环氧酶-2抑制剂对关节炎大鼠小肠黏膜的影响。方法 将32只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、造模对照组、空白给药组和造模给药组,造模对照组、造模给药组给予弗氏完全佐剂右后足跖注射,空白对照组、空白给药组注射等量生理盐水。1周后造模给药组、空白给药组给予选择性环氧酶-2抑制剂塞来昔布(溶于1%甲基纤维素)灌胃28 d,空白对照组、造模对照组给予等量溶剂。处死大鼠后观察小肠黏膜大体损伤、病理评分,酶联免疫吸附试验检测末段小肠前列腺素浓度。结果 造模对照组与造模给药组模型复制第7天的足周径比较,差异无统计学意义(P>0.05),但两组分别与空白对照组和空白给药组比较,差异有统计学意义(P <0.05),空白对照组与空白给药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。空白对照组与造模对照组小肠黏膜损伤面积比较,差异有统计学意义(P <0.05),空白给药组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。造模对照组、空白给药组和造模给药组组间小肠黏膜病理评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),且空白对照组与其他3组比较,差异有统计学意义(P &... 相似文献
83.
呼出气氢测定试验对飞行人员乳糖酶缺乏症的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对66名汉族飞行人员进行乳糖呼出气氢测定试验,乳糖吸收不良的发生率为83.3%,其中乳糖不耐受者占34.6%;与一般汉族人群无明显差别。对10名确定为中度以上乳糖吸收不良的飞行人员进行250ml鲜牛奶的试验结果,有50%呼出气氢含量在正常范围,并无一例出现胃肠道症状。提示较长期食用牛奶未能使乳糖酶缺乏状态发生改变,但每日食用适量牛奶属合理营养。 相似文献
84.
85.
Genetic imbalances in pleomorphic xanthoastrocytoma detected by comparative genomic hybridization and literature review. 总被引:2,自引:0,他引:2
Xiao-Lu Yin Angela Bik-Yu Hui Eleanore C Liong Min Ding Alex R Chang Ho-Keung Ng 《Cancer Genetics and Cytogenetics》2002,132(1):14-19
Pleomorphic xanthoastrocytoma (PXA) is a rare, low-grade astrocytic tumor found in the central nervous system. Histologically, the tumor is characterized by markedly pleomorphic and lipidized cells. Although most of the patients have a favorable prognosis, a small number of cases undergoing recurrence or progression to anaplastic astrocytoma were reported. Very few genetic studies have been performed on PXA because of its rarity and the pathogenesis of this neoplasm is largely unknown. In order to provide an overview of genetic alterations in PXA, we performed comparative genomic hybridization to identify chromosomal imbalances (DNA gains and losses) in three cases of PXA. Genetic imbalance was detected on at least one chromosome for each case. One case, which revealed multiple genetic alterations, showed a poor prognosis. DNA gain on chromosome 7 and loss on 8p were demonstrated in two of three cases, suggesting that the candidate gene(s) located on these regions may play a role in the development of PXA. Further studies are needed to identify the residing candidate genes that are involved in the tumorigenesis of PXA. In addition, the histopathological features and previous genetic studies on PXA are reviewed. 相似文献
86.
对12例经病理学专家会诊、从病变上认定的淋巴结“结节病”石蜡包埋组织,应用结核杆菌DNA特异性序列片段的聚合酶链反应(M.TB-PCR)技术、BCG免疫组化(BCG-IHC)技术和抗酸染色(AF)进行了分支杆菌/结核杆菌检测。在这12例考虑为“结节病”的病例中:有1例呈BCG-IHC和M。TB-PCR两项阳性;另1例呈AF、BCG-IHC和M.TB-PCR三项阳性。研究结果提示:(1)某些结核性淋巴结炎可呈结节病样病变;(2)淋巴结结节病很可能与分支杆菌/结核杆菌感染有关。 相似文献
87.
88.
为了探讨一种适合培养细胞的低本底、低成本免疫细胞化学方法 ,本研究将低浓度的 Triton X-10 0加入抗体稀释液和洗液中 ,观察了其对 ABC反应时的抗体和 ABC的使用浓度和反应效果的影响。结果证明 ,在抗体稀释液和洗液中加入 0 .1%Triton X-10 0可以增强细胞对抗体的通透性 ,在不减弱阳性信号的状况下使 -抗的使用浓度明显降低 ,使生物素化二抗和 ABC的使用浓度达到 1/ 10 0 0~ 1/ 40 0 0 ,并大大减弱染色本底。本研究结果提示 ,在这一稀释度明显低于目前试剂盒建议的使用浓度。在充分显示阳性信号的前提下 ,使抗体的使用浓度和量大幅度减少 ,从而实现了降低本底和实验成本的目的 相似文献
89.
内耳门周结构对内镜下脑桥小脑三角区手术的影响 总被引:3,自引:3,他引:3
目的:研究内耳门周结构对颞骨径路内镜下处理脑桥小脑三角区病变手术的影响,为临床开展相应手术提供参考。方法:在20例40侧成人尸头上模拟颞骨径路内窥镜手术,观察小脑下前动脉及内耳门后唇的变异,了解其对内窥镜导入及其手术的影响。结果:内耳门后唇隆起超过面神经脑桥小脑角段1/3以上者占27.5%(11侧)。小脑下前动脉在Ⅶ、Ⅷ脑神经外侧成袢者占22.5%(9侧)。内耳门后唇隆起合并小脑下前动脉袢在Ⅶ、Ⅷ脑神经之外侧者占7.5%(3侧)。结论:当内耳门后唇隆起超过面神经脑桥小脑角段1/3或小脑下前动脉弓在Ⅶ、Ⅷ脑神经之前时将对内窥镜导入有阻碍,当两种情况合并存在时要将内窥镜导入脑桥小脑三角区相当困难,不宜采用此种手术方式。 相似文献
90.
Effective induction of immune tolerance by portal venous infusion with IL-10 gene-modified immature dendritic cells leading to prolongation of allograft survival 总被引:14,自引:0,他引:14
Zhang M Wang Q Liu Y Sun Y Ding G Fu Z Min Z Zhu Y Cao X 《Journal of molecular medicine (Berlin, Germany)》2004,82(4):240-249
Dendritic cells (DC) not only initiate T cell responses, but are also involved in the induction of tolerance. The functional properties of DC are strictly dependent on their state of maturation. It has been shown that immature DC can induce immune tolerance and prolong allograft survival. Interleukin-10 (IL-10) is an important immunosuppressive cytokine which inhibits maturation and function of DC. In order to improve the tolerogenicity of DC, we and others showed that adenovirus vectors can effectively mediate IL-10 genetic modification of DC, and IL-10 genetic modification can inhibit MHC II, B7.2, and CD40 expression, IL-12 secretion and the T cell stimulatory capacity of DC. The primary aim of this study is to examine the in vivo effects of this approach on allograft survival in a murine cardiac allograft transplantation model. To our surprise, we observed that infusion of immature DC genetically modified to express IL-10 (DC-IL-10) via the tail vein could not prolong allograft survival in the recipients, but shortened their survival. More interestingly, portal venous infusion of DC-IL-10 markedly prolonged allograft survival. The diverse effects of DC-IL-10 infusion through different routes may be due to the different immune responses to alloantigens in recipients that received DC-IL-10 via either the portal or the tail vein. Decreased cytotoxicity, polarization of Th2 response, poor T cell stimulating activity of liver DC and enhanced incidence of donor DC in the recipients may contribute to the more efficient prolongation of allograft survival observed after portal venous infusion of DC-IL-10. These results suggest that portal venous infusion may be an effective approach for immature DC to induce immune tolerance or hyporesponsiveness against donor antigens, and prolong allograft survival.Abbreviations
APC
Antigen-presenting cells
-
CTL
Cytotoxic T lymphocytes
-
DC
Dendritic cells
-
DC-IL-10
IL-10 gene-modified immature dendritic cells
-
iDC
Immature dendritic cells
-
IL-10
Interleukin-10
-
MLR
Mixed leukocyte reaction
-
MOI
Multiplicity of infection 相似文献