润肠丸提取工艺研究

目的：优选研究润肠丸的提取溶剂和提取工艺条件。方法：用小肠推进实验筛选比较方剂水提物和乙醇提取物的推进率,以浸膏得率和大黄素提取率为指标,采用正交实验优化合理的提取工艺参数。结果：其中以水提物小肠推进率最大,最佳提取工艺为提取3次,每次分别加6倍水,每次提取1.5h。结论：确定的提取工艺能使有效成分充分提取,保证药效与制剂稳定。     

HPLC测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量。方法 色谱柱为Alltima C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 µm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(4∶96);流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为270 nm;柱温为30 ℃。结果 没食子酸进样浓度在0.019 08～0.229 0 mg·mL^-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.52%,RSD为1.40%(n=6)。结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于枫树叶的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：Alltima C18柱．流动相为乙腈-0.1％磷酸-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1）．检测波长为265nm，流速为1．0ml／min，柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．0998～1．0978μg检测浓度范围内线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为101．31％（RSD=1．31％）。结论：该方法快速简便，结果；住确，可以用于妇科止带胶囊的质量控制。     

羚羊感冒片薄层鉴别研究

羚羊感冒片由甘草、金银花、连翘、桔梗、羚羊角等10味中药组成，具有解表发汗之功效。用于流行性感冒，症见发热恶风、头痛头晕、咳嗽、胸闷、咽喉肿痛。本品疗效确切，临床应用广泛。为了有效控制本品质量，我们采用薄层色谱法对本品中甘草、金银花、桔梗、连翘进行鉴别研究，结果表明该法操作简便，重现性好，可作为羚羊感冒片的质量控制方法。     

高效液相色谱梯度洗脱法测定调经养颜颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立反相高效液相色谱梯度洗脱法测定调经养颜颗粒中人参皂苷Rg1的含量。方法:色谱柱为AlltimaC18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为乙腈-水梯度洗脱:乙腈0～25分钟,15%→30%;25～31分钟,15%;水0～25分钟,85%→70%;25～31分钟,85%;流速为1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:人参皂苷Rg1进样量在1.6080～9.6482μg(r=0.9998)的范围内线性关系良好,平均回收率为101.88%,RSD=1.95%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于调经养颜颗粒的质量控制。     

维生素D2—β—环糊精包合物的制备研究

目的：制备维生素D2－β－环糊精包合物并考察其稳定性和水密性。方法：采用正交设计方法优选制备工艺。结果：优选出的包合工艺条件是：维生素D2与β－环糊精投料比为1：14（重量比）,包合溶媒为60％乙醇,搅拌时间为2h,搅拌速度为500转／分。经X-射线衍射法及差热分析法鉴定,表明维生素D2－β－环糊精确已形成包合物。结论：维生素D2－β－环糊精包合物可明显提高维生素D2的稳定性和水溶性。     

反相高效液相色谱法测定莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量

目的：建立莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Alltima C18（250×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速：1mL／min;检测波长254nm;柱温：25℃。结果：线性范围为穿心莲内酯在0．1108～1．7731μg,r：0．9997;脱水穿心莲内酯在0．1511～2．4170μg,r=0．9997。穿心莲内酯平均回收率为98．97％,RSD为1．34％;脱水穿心莲内酯平均回收率为101．56％,RSD为1．62％。结论：该HPLC法准确可靠、简单易行,适用于莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯的含量测定     

HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量

目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）;流速：1mL/min;检测波长350nm;柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）;异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）;牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）;异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％,RSD为2．39％;异荭草素平均回收率为99.69％,RSD为1．89％;牡荆素平均回收率为100．04％,RSD为1．49％;异牡荆素平均回收率为100．64％,RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行,适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

化积咀嚼片稳定性的研究

以总有机酸 为指标，采用恒 温加速试验考 察化积咀嚼片 的稳 定性，热 分解动 力学 实验结 果，回 归法及作图法得 Ｋ２５° Ｃ（ ｄ － １） 、ｔ２５° Ｃ０ ．９ （α） 分别为４ ．８５８５ ×１０ － ５ 及４ ．６８ ×１０ － ５ 、５ ．９ 及６ ．１     

HPLC测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量。方法色谱柱为Alltima C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（4∶96）;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm;柱温为30℃。结果没食子酸进样浓度在0.019 08～0.229 0 mg.mL-1（r=0.999 6）内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.52%,RSD为1.40%（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于枫树叶的质量控制。