泛制法制备元香止痛丸对有效成分的影响

泛制法制备元香止痛丸对有效成分的影响苏子仁曾惠芳刘中秋周华(广州中医药大学广州510407)元香止痛丸(简称样品)选用延胡索、小茴香、香附、川芎、藁本、苍术、羌活、肉桂等中药组成,按传统中药水泛丸制备工艺制成。泛制法制备中药丸剂,应用广泛,具有操作简单,生产设备少的优点,但制备过程中对中药有效成分的影响,未见报道。本文采用GCMS等现代分析技术,研究制丸前后延胡索乙素、挥发油总量及其构成变化。现将实验结果报告如....     

丹参醇提液在浓缩、干燥工艺过程中的化学成分变化研究(Ⅰ)──丹参酮Ⅱ_A湿热降解机理探讨

丹参酮ⅡA在90℃水浴加热72h，降解产物经GC／MS分析，可检出烷烃等46种分解产物．推断该分解反应与丹参酮ⅡA在水中转化成酮类，发挥递氢体作用，促进氧化还原反应有关。     

木提取工艺研究

木心匆木提取工艺研究苏子仁曾元儿毛旭升许龙桥（广州中医药大学广州５１０４０７）木心匆木是治疗乙肝的有效中药之一［１］，内含木心匆木皂甙Ａ，Ｂ，Ｃ，甙元均为齐墩果酸［２］。以木心匆木为原料采用水提、醇提及预发酵提取皂甙后，加硫酸水解制备齐墩...     

磷脂对骨康方补骨脂素、异补骨脂素煎出的增溶作用探讨

选用Ｌ１２（２１１）正交表，观察骨康方中各药与补骨脂配伍后，磷脂和补骨脂素、异补骨脂素的煎出量，探讨磷脂对补骨脂有效成分煎出的影响。实验结果提示，中药复方配伍对有效成分的增溶，存在着多种影响因素；磷脂含量是主要影响因素之一。     

消炎利胆片中穿心莲内酯类和苦木碱类的RP-HPLC法测定

目的 :建立消炎利胆片 (穿心莲 ,苦木 ,溪黄草 )中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯 ,3 -甲基 -铁屎米 - 2 ,6-二酮、苦木碱乙、苦木碱丁的含量测定方法。方法 :应用RP HPLC法测定 ,通过中性氧化铝纯化样品 ,选用HPHypersilODSC18色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .2 %氨水溶液 ( 2 2∶78) ;流速 :2mL·min-1;检测波长 2 5 4nm ,测定了消炎利胆片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和苦木碱乙、丁和 3 -甲基 -铁屎米 - 2 ,6-二酮的含量。结果 :线性关系良好 ,加样回收率为 95 .3 %～10 1.0 % ,RSD为 1.7%～ 4.8%。结论 :方法简便准确 ,可用于监测消炎利胆片的穿心莲内酯类和苦木碱类的含量     

葛根素对心脑血管保护作用的实验研究

目的 观察葛根素对微循环、脑缺血缺氧的改善作用及对垂体后叶素(Pit)所致大鼠急性心肌缺血的保护作用.方法 用PeriFlux 5000激光多普勒探测小鼠静脉给药前和静脉给药后2 min～5 min耳廓微循环灌注量的变化.皮下注射给药6 d,末次给药后 30 min,断头观察断头后喘息持续的时间.尾静脉注射垂体后叶素造成急性心肌缺血模型,观察各给药组在不同时间点Ⅱ导联心电图心率、ST段变化及伴心律失常等心电图变化.给药1 h后眼眶静脉丛采血分离血清,测血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH).结果 葛根素给药组与模型组比较,小鼠耳廓微循环灌注量明显增加,断头后喘息时间延长.葛根素也能明显对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血的ST段抬高,降低心律失常的发生率,及降低血清AST、CK、LDH.结论 葛根素具有改善微循环及脑缺血缺氧的作用,对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血具有保护作用.     

风湿宁注射液的药剂学研究

本文对风湿宁注射液进行工艺、组方、质量控制和稳定性等方面的研究,结果表明:原提取工艺基本合理;去除方中威灵仙一味,不仅能够保持疗效,而且有助于提高该注射剂的稳定性;选择方中主药两面针总生物碱作为含量测定指标,具有方法稳定、干扰少、重复性好等优点。总生物碱含量应为520～780μg/ml范围内。其有效期可达2年以上。     

穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和穿心莲 SFE- CO2萃取物的热降解动力学

目的 了解穿心莲内酯，脱水穿心莲内酯在不同状态下的热降解动力学。方法 采用HPLC法测定穿心莲内酯，脱水穿心莲内酯及穿心莲SFE-CO2萃取物，在不同温度，不同时点的浓度。并按一级动力学方程和Arrhenius公式进行数据处理。求算有效期，结果 在室温25℃条件下，纯品穿心莲内酯有效期为2373d，脱水穿心莲内酯为657516d。穿心莲SFE-CO2萃取物穿心内酯为101d。穿心莲总内酯为122d。结论 穿心莲内酯，脱水穿心莲内酯在纯品状态下稳定性高于穿心莲SFE-CO2萃取物。穿心莲内酯稳定性低于脱水穿心莲内酯。     

愈风宁心片中葛根素在小鼠体内的药动学和生物利用度研究

目的测定口服愈风宁心片在小鼠体内葛根素的药-时曲线,并与葛根素静注相比较,计算其体内药动学参数和生物利用度.方法将NIH小鼠随机分成不同的时间组,采用6%高氯酸水溶液沉淀血浆蛋白,HPLC法测定小鼠血浆中的葛根素含量,用PK solutions 2.0(非房室模型)程序计算药动学参数和生物利用度.结果 小鼠静脉注射(0.01 g/kg)葛根素注射液主要药动学参数分别是t1/2=98.359 min,CL=35.548 mL·min-1,AUC(0-∞)=281.3 μg·min·mL-1;小鼠灌胃愈风宁心片(相当于葛根素0.2 g/kg)主要药动学参数分别是t1/2=35.562 min,CL=898.685 mL·min-1,Cmax=9.3μg·mL-1,Tmax=30 min,AUC(0-∞)=222.5μg·min·mL-1,与静脉注射相比较,生物利用度为3.95%.结论小鼠口服愈风宁心片,葛根素在小鼠体内吸收极少.提高愈风宁心片口服的生物利用度,将提高临床用药有效性.     

众生丸在小鼠体内抗H5N1亚型禽流感病毒的实验研究

目的：研究众生丸在小鼠体内对禽流感病毒H5N1亚型的抑制作用。方法：以达菲为阳性对照，观察众生丸对小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用和对染毒小鼠的死亡保护作用，从而判定其抗流感病毒作用。结果：与病毒对照组相比较，众生丸可降低禽流感病毒性肺炎小鼠肺指数，调节T淋巴细胞亚群，降低小鼠血清中TNF-α含量，促进IFN-γ和IL—10产生，减轻肺间质、肺泡内炎症；众生丸低剂量组对H5N1亚型禽流感病毒所致小鼠的死亡有降低作用，并延长生存时间。结论：众生丸对H5N1禽流感病毒感染小鼠所致肺病变具有抑制作用。