HPLC法测定人血浆中舒必利浓度及其人体药动学和相对生物利用度研究

目的:建立HPLC法测定人血浆中舒必利浓度,并研究其药动学及相对生物利用度。方法:采用固相萃取HPLC法,以甲氧氯普胺为内标,乙腈∶5 mmol/L磷酸二氢钾溶液(45∶55,V/V)为流动相,检测波长:λex 244 nm,λem 280 nm。18名受试者随机分成两组,采用双周期交叉试验设计,以HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数并进行方差分析,以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果:舒必利血浆浓度在6.76~1 689.6 ng/mL范围内样品浓度与峰面积比之间线性关系良好,回归方程为Y=0.00289079X+0.00247349(r=0.9998,n=9),方法回收率90%~110%,日内日间RSD<5%。18名男性健康志愿者单剂量口服100 mg受试制剂或参比制剂后AUC0→36分别为(3 996.0±579.5)ng.h.mL-1和(3 939.6±469.7)ng.h.mL-1,AUC0→∞分别为(4 715.5±753.2)ng.h.mL-1和(4 629.7±773.2)ng.h.mL-1,Tmax分别为(3.3±0.8)h和(2.7±1.0)h,Cmax分别为(362.9±118.7)ng.mL-1和(358.9±98.9)ng.mL-1,t1/2分别为(10.3±3.8)h和(9.7±4.1)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为101.9%±13.7%。结论:HPLC法能快速、准确的测定人血浆中的舒必利浓度;受试制剂与参比制剂具有生物等效性。     

新生儿缺氧缺血性脑病130例临床用药分析

目的：了解我院新生儿缺氧缺血性脑病的临床用药情况。方法：时我院2003年4月至2004年5月的130例新生儿缺氧缺血性脑病用药进行回顾性分析。结果：130例新生儿缺氧缺血性脑病中,合并症达39种;药物使用前4位为抗茵药物、维生素K1、胞二磷胆碱、丹参,使用频率分别为97．7％、94．6％、93．0％、9213％。结论：我院治疗新生儿缺氧缺血性脑病的药物使用基本合理,但仍存在某些问题需要改进。     

HPLC测定血清中25-羟基维生素D_3和维生素A及应用

目的:建立人血清中25-羟基维生素D3、维生素A的高效液相色谱测定方法.方法:血清以甲醇沉淀蛋白质,用正己烷提取25-羟基维生素D3、维生素A,吹氮浓缩后用HPLC测定.结果:25-羟基维生素D3、维生素A的线性范围分别为6.7～335.5 nmol/L、0.13～6.64 μmol/L,方法回收率在90% ～110%之间,萃取回收率大于70%,日内日间RSD小于6%.结论:该方法灵敏、准确、快速,其测定的结果可为临床对相关疾病的诊断提供参考依据.     

纳洛酮的儿科应用进展

纳洛酮 (Naloxone ,NAL)为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,别名纳诺松、丙烯吗啡酮、丙烯羟吗啡醇 ,是阿片受体 (opiaterecep tor)纯拮抗剂而无激动活性 ,其与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡呔 ,能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受体的结合 ,解除阿片类药物中毒症状及迅速诱发阿片成瘾者的戒断症状。1960年 ,Feshman首先合成NAL。1961年 ,Blumberg研究发现 ,NAL能拮抗羟二氢吗啡酮对实验动物的镇痛及呼吸抑制作用。1971年 ,美国开始将阿片类药物及其它麻醉镇静药应用于中毒的抢救 ,以后其应用逐渐扩展到儿童窒息、昏迷、休克等的抢救治疗。19…     

固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特浓度

格列齐特(gliclazide)为第二代磺酰脲类口服降血糖药物。主要用于非胰岛素型糖尿病,治疗应用个体差异大,同时制剂的工艺差异对其疗效也有显著影响。人血中格列齐特血药浓度的测定方法也有较多的报道。其血浆处理方法大多是用乙酸乙酯、乙醚、苯、二氯甲烷等有机溶剂进行液-液萃     

高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:应用HPLC法同时测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2 (4.6mm×200mm,5μm) 色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1.0ml·min-1,检测波长318nm.结果:绿原酸在进样量为36.0～360.0ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=6),黄芩苷在进样量36.8～368.0ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率分别为101.2%、100.6%,RSD分别为0.6%、1.2%(n=5).结论:本方法测定简便,结果准确,重现性好,可作为制剂的质量控制.     

2002～2003年4种药学类期刊药物不良反应报道分析

目的探讨药物不良反应的一般规律及特点，指导合理用药。方法采用文献计量学方法，对2002～2003年国内4种药学类期刊报道的371例药物不良反应进行回顾性分析。结果371例药物不良反应中，抗菌药物所致不良反应占34.77%，中药致不良反应占17.00%、神经系统用药占8.36%、心血管系统用药占7.01%、消化系统用药占5.93%。371例药物不良反应中，变态反应213例（占57.41%）。结论审慎合理用药，可以减少药物不良反应。     

我院儿科抗癫痫药物血药浓度监测结果分析

目的：通过对我院2003年6月至2004年1月182例儿科抗癫痫药物血药浓度检测的结果进行回顾性分析,为临床合理使用抗癫痫药物提供依据。方法：对我院现开展的苯巴比妥、丙戊酸钠等检测结果进行分析。结果：在有效血药浓度范围内的苯巴比妥为51．7％,丙戊酸钠为55．5％,卡马西平为37．5％。结论：我院抗癫痫药物检测结果不在有效血药浓度范围内的所占比率较大。     

RP-HPLC法测定镇咳灵合剂中橙皮苷的含量

目的:建立RP-HPLC法测定镇咳灵舍剂中橙皮苷的含量.方法:采用Hypersll ODS2(4.6 mm× 200 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(19:81),流速1.0 mL/min,检测波长283 nm.结果:橙皮苷在进样量为0.6328～5.0624 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=190.570X-2.789(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为101.10%,RSD为1.54%.结论:本方法测定简便,结果准确,重现性好,可作为制剂的质量控制.     

RP-HPLC测定抗病毒合剂中黄芩素的含量

目的建立RP-HPLC法测定抗病毒合剂中黄芩素的含量.方法采用Hypersil ODS(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-水-磷酸溶液(57430.2),流速1.0 ml·min-1,检测波长276 nm.结果黄苓素在进样量为17.12～102.72 ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.637 989 34X-6.750 339(r=0.999 7,n=6),平均加样回收率为101.52%,RSD为0.94%.结论本方法测定简便,结果准确,重现性好,可控制制剂的质量.