排序方式: 共有83条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
目的 观察头孢地嗪和头孢曲松治疗高龄急腹症患者术后继发肺部感染的疗效及对免疫功能的影响.方法 97例患者随机分为两组,分别使用头孢地嗪和头孢曲松,疗程10~14d,观察两种药物治疗肺部感染的临床疗效、对T淋巴细胞亚群的影响.结果 头孢地嗪组48例患者,细菌清除率85.71%,临床有效率83.33%,CD4(49.90±12.25)%,CD4/CD8(1.29±0.38)%,头孢曲松组49例患者,细菌清除率70.37%,临床有效率71.43%,CD4(40.71±13.04)%,CD4/CD8(1.05±0.49)%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 头孢地嗪对高龄急腹症患者术后继发肺部感染有较好的疗效,且具有提高免疫作用. 相似文献
22.
临床营养包括胃肠外营养(parenteranutritionPN)与胃内营养(enteralnutrition,EN)支持。这两种营养支持的内容,均包括平衡的多种氨基酸成份(目前的肠外营养液不含谷氨酸胺)、长链及中链脂肪、糖类、平衡的多种维生素、平衡的多种微量元素等成份。临床营养支持是外科医师在100多年的临床实践中,为补充和满足病人的热量、蛋白质和其它营养物质的需要,而逐步发展起来的。回胃肠外营养的发展史1716年WilliamHarvey发现的血液循环系统是胃肠外营养支持的生理学基础、1831年ThomasLatta将盐水输液危重霍乱病人静脉内治疗成功。随后1… 相似文献
23.
目的 利用3ds Max软件制作眼球三维模型,将其应用在解剖学教学中.方法 经过3ds Max软件建模、渲染、制作图片、视频,然后插入到解剖学教学课件PPT中.结果 3ds Max软件制作的眼球三维模型可以在解剖学课件中应用.结论 利用3ds Max软件制作相应的人体结构模型可以作为解剖学教学的有益补充. 相似文献
24.
目的:通过表达水通道蛋白-8(AQP-8)真核表达载体,观察水通道蛋白AQP-8对HT-29细胞凋亡及凋亡抑制蛋白( IAPs)表达的影响。方法取对数生长期的人结肠癌HT-29细胞株用于实验。构建AQP-8真核表达载体并转染HT-29细胞,通过Western blot检测GFP-AQP-8转染效率;采用MTT法检测各组细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率;通过Real Time-PCR和Western blot检测转染GFP-AQP-8的HT-29细胞凋亡抑制蛋白( IAPs)家族成员c-IAP1、c-IAP2、XIAP、NIAP、Survivin和Livin表达水平。结果 Western blot结果显示,GFP-AQP-8转染后结肠癌HT-29细胞AQP-8基因表达显著上调( P <0{.05)。 MTT分析结果显示,转染了GFP-AQP-8的结肠癌HT-29细胞增殖抑制率显著增加( P <0.05);流式细胞分析发现,转染了GFP-AQP-8的HT-29细胞凋亡率显著增加( P <0.05)。Real Time-PCR和Western blot结果显示,与转染GFP-N1的阴性对照组相比较,转染了GFP-AQP-8的HT-29细胞c-IAP1、c-IAP1、XIAP、Livin和Survivin的mRNA和蛋白表达水平下降( P <0.05),NIAP表达变化不明显( P <0.05)。结论过表达AQP-8可抑制HT-29细胞生长,并能通过下调c-IAP1、c-IAP1、XIAP、Livin和Survivin表达诱导HT-29细胞凋亡。 相似文献
25.
在信息技术高速发展的今天,信息管理系统的出现改变了以往那种低效率的人工管理方式,减少了人工操作而产生的数据不一致和冗余现象,提高了数据管理的效率。结合本校学生报到管理的实际情况,本文阐述了基于PowerBuilder的学生报名信息管理系统设计与利用的相关内容。 相似文献
26.
文章分析了医学高职院校计算机教学的现状与问题,提出其教学改革新思路,即教学内容优化更新、教学课程体系调整、以工作过程为导向改变教育观念、以任务为载体设计学习模块、加强师资队伍建设、改革考核方式等,从而提高医学生计算机应用水平。 相似文献
27.
目的: 探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默水通道蛋白-5(aquaporin-5, AQP-5 )的表达对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡及化疗药敏感性的影响。 方法: 以合成的AQP-5-siRNA序列转染HT-29细胞,采用Western blotting检测AQP-5-siRNA的转染效率,磺酰罗丹明(sulphorhodamine B, SRB)染色法检测各组细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测HT-29细胞的凋亡。分光光度法检测HT-29细胞caspase-3活性,real-time PCR和Western blotting检测AQP-5-siRNA转染后HT-29细胞中 PCNA和P53 在mRNA和蛋白水平的表达。选用5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和顺铂(cisplatin,DDP)刺激AQP-5-siRNA转染细胞,SRB染色法检测细胞的增殖抑制率,以金正均法计算两药联合作用的Q值。 结果: 与NC-HT-29细胞相比,AQP-5-siRNA-HT-29细胞中AQP-5蛋白的表达显著下降(P<0.05)。SRB检测显示,AQP-5-siRNA-HT-29细胞的增殖抑制率显著增加\[(9.23±0.51)% vs 0,P<0.05\]。流式细胞术检测显示,AQP-5-siRNA-HT-29细胞的凋亡率显著升高\[(1081±1.32)% vs (0.99±0.18)%, P<0.05\];caspase-3活性显著升高\[(0.19±0.03) vs (009±0.01), P<0.05\]。Real-time PCR和Western blotting结果显示,AQP-5-siRNA-HT-29细胞中PCNA mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05),同时,P53 mRNA和蛋白表达明显上升(P<0.05)。AQP-5-siRNA+5-FU组细胞的增殖抑制率显著高于AQP-5-siRNA组和5-FU组\[(44.93±2.28)% vs (9.11±0.32)%、(25.68±1.71)%,均P<0.05\],AQP-5-siRNA+DDP组细胞的增殖抑制率显著高于AQP-5-siRNA组和DDP组\[(39.01±1.76)% vs (9.11±0.32)%、(18.47±1.25)%, P<0.05\],而且,AQP-5-siRNA与5-FU或DDP联用的Q值分别为1.38和1.51,均表现为协同作用。 结论: AQP-5-siRNA能抑制HT-29细胞增殖、促进其凋亡、并提高HT-29细胞对5-FU和DDP的化疗敏感性。 相似文献
28.
目的检测水通道蛋白-5(AQP-5)在结直肠癌中的表达情况,分析TAZ与肿瘤淋巴结转移情况及患者预后的关系;同时检测肿瘤侵袭转移蛋白金属基质蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、TIMP-2蛋白的表达,并对其意义进行分析。方法收集98例区域淋巴结转移阳性的结直肠癌及40例癌旁正常组织石蜡组织标本,免疫组化(SP)染色检测AQP-5、MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2表达情况。记录患者的临床资料并进行随访,分析AQP-5对结直肠癌淋巴结转移及预后的意义,并对AQP-5与肿瘤侵袭转移蛋白的关系进行分析。结果AQP-5、MMP-2、MMP-9在肿瘤组织中表达高于癌旁组织,TIMP-1、TIMP-2表达则低于癌旁组织(P<0.05)。AQP-5、MMP-2蛋白表达水平均与淋巴结转移数目呈正相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,AQP-5阳性者生存期较短(P<0.05)。在结直肠癌组织中AQP-5与MMP-2、MMP-9、TIMP-1之间均有相关性(P<0.05)。结论AQP-5蛋白可促进结直肠癌的淋巴结转移,AQP-5阳性是患者预后较差的标志。AQP-5的这种作用可能是通过调节侵袭转移蛋白实现的。 相似文献
29.
目的观察赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)基因沉默后人胃癌细胞株BGC823增殖情况变化,并探讨其相关机制。方法培养并收集人胃癌细胞株BGC823、正常胃上皮细胞株GES-1,采用real-time PCR检测LOXL2 mRNA,Western blotting法检测LOXL2蛋白。将BGC823细胞分为实验组、阴性组、对照组,其中实验组、阴性组分别转染LOXL2 siRNA、NS siRNA,对照组仅加入Lipofectamine2000试剂。继续培养48 h后,采用MTT实验观察细胞增殖抑制情况,流式细胞术观察细胞周期分布,采用real-time PCR检测增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期素D1(Cyclin D1)mRNA,采用Western blotting法检测PCNA、Cyclin D1蛋白。结果 BGC823细胞中LOXL2 mRNA及蛋白相对表达量均高于GES-1细胞(P均<0.05)。与对照组相比,实验组、阴性组细胞增殖抑制率分别为48.32%±3.91%、8.86%±2.98%。实验组G0/G1期细胞百分比高于阴性组与对照组,S期细胞百分比低于阴性组与对照组(P均<0.05)。实验组细胞中PCNA、Cyclin D1 mRNA及蛋白相对表达量均低于阴性组和对照组(P均<0.05)。结论 LOXL2基因沉默后,BGC823细胞增殖受到抑制,其机制可能与下调PCNA、Cyclin D1 mRNA及蛋白表达有关。 相似文献
30.